Company Description For this position, we are working with a leading global executive search firm specializing in delivering top-tier leadership talent to organizations worldwide. The company has built a reputation for excellence, partnering with clients to
General information Entity Amundi, the leading European asset manager, ranking among the top 10 global players [1], offers its 100 million clients - retail, institutional and corporate - a complete range of savings and investment solutions
募集職種: エリアセールスマネージャー 会社概要 弊社クライアントは、東京の美容部門において高いモチベーションと経験を持つエリアセールスマネージャーを募集しています。この役割は、堅実な販売戦略の開発、主要アカウントの管理、プロモーション計画の実行、および内部チームとの協力を通じてビジネス成長を促進することに関わります。 職務詳細 * 勤務地: 東京 * レポート先: 美容部門ビジネスユニットヘッド 主な職務と責任 主要アカウント管理: * 既存ビジネスを成長させるための堅実な販売戦略と計画を開発する。 * 有望な新規アカウントを特定し、ビジネスを構築する計画をリードする。 * 販売目標を達成するためのプロモーション計画を成功裏に実行する。 * 主要な利害関係者との強力な関与と関係構築を確保する。 レポート作成: * セミナー、ワークショップ、および顧客、競合、マーケットトレンドに関する洞察を含む週次レポートをマネージャーに提出する。 * 月次の販売および経費予算を管理し、定期的なレポートを提供する。 ビジネスアキュメン: * 販売および財務指標（販売、価格設定、収益性）を体系的にレビューし、ビジネス計画を策定して目標を達成する。 * リーダーシップと共にターゲットアカウントのビジネス、販売、および財務データをレビューし、データを洞察とアクションに変換するレポートを作成する。 * 美容ビジネスを発展させるための重要なレバーを理解し、独自のオファリングとサービスを通じて価値を提供する。 ビジネス計画と実行: * 優先度の高いターゲット顧客を特定し、予算内でのトップティアアカウントの詳細なアカウント計画を作成する。
この企業は、商用車の製造・販売を行うグローバルな企業で、特にトラックの分野で高い評価を受けています。事業内容としては、国内外での車両販売、アフターサービスの提供、そして環境に配慮したエコフレンドリーな車両の研究開発に注力しています。世界各国に広がる販売・サービスネットワークを持ち、技術革新を推進しながら、高品質な製品と信頼性の高いサービスを提供しています。企業のミッションは、安全で効率的な輸送手段を提供し社会の発展に貢献することであり、ビジョンは持続可能な未来を見据えた革新的なソリューションを提供し、業界のリーダーとしての地位を確立することです。 ■職務概要 : 日本国内 車両販売部門におけるCRM と 営業部に関わるITビジネスプロセス開発、管理、サポート 日本国内における車両販売業務に関わるCRM、営業部のビジネスプロセスアナリスト（IT Business Process Analyst）としての役割として、日本地域本部(直系資本、地元資本、フリート)と販売営業部、上尾本社の営業部門が使用するCRMのITビジネスソリューション/プロセスを開発、管理、サポートすることが主な役割です。ITビジネスソリューション/プロセスは事業ニーズと長期的な方向性の両方を効果的にサポートできるように、IT部門、販売営業部、関連する他の部門および外部関係者との円滑なコミュニケーションが重要となります。 ■職務内容：日本における車両販売事業およびソリューションに関連するすべての活動を対象 *日本地域本部(直系資本、地元資本、フリート)と営業部、上尾本社の営業部門における、ITプロセスとソリューションの導入、サポートを確実に実施。 *ソリューションの使用状況を確認し、ソリューションの有効活用に必要なサポートを提供。 *ITプロセス導入のためにビジネスライン組織をサポート。特にフリート営業部門のサポート注力。 *デリバリー組織と連携してソリューションの円滑な実行を確保し、インシデントの解決とインシデント防止に必要な改善対応。 *提供するシステムソリューションのサービスレベルを維持し、ソリューションの稼働時間を確実に確保。 *CRMを含む車両販売営業部の営業担当と連携し、効率性を高めるための改善領域を特定。 *ステークホルダーとの連携をサポートし、ベスト プラクティス プロセスとソリューションを導入。 *ビジネスニーズに基づいてソリューションの変更要求を評価および定義し、関連組織と協力してこれらの変更を実施。 *車両販売分野での新しい開発プロジェクトを推進および連携し、実装に向けたビジネスの準備を確実に実施。 *車両販売組織の関係者との効果的なコミュニケーションを確立。 *関わる領域のプロセスとソリューションに関するトレーニング資料を開発。 *車両販売プロセスを通じて情報フローと財務フローを管理。 *プロセスコンプライアンス評価をサポートし、特定された課題の解決を管理。 *コスト効率と時間節約を実現するためのプロセス改善を開発。 *CRM能力開発、定期的メンテナンスとCR、月末の問題処理など、マネージャーと協力。 Required Competencies / Experiences 要件・経験 ■応募条件：いずれか１つ該当する方。（経験年数目安：3年以上） ①輸送機器における販売事業のITプロセス/ソリューションに関する十分な理解がある方
Job Opportunity: Pharmacovigilance Project Manager - Japan, Tokyo About Our Client Our client is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. Proudly fostering an inclusive environment that drives innovation and excellence, the organization welcomes you
募集職種: シニアプロジェクトマネージャー - 日本、東京 会社概要 弊社クライアントは、世界有数のヘルスケアインテリジェンスおよび臨床研究機関です。革新と卓越を推進するインクルーシブな環境を育むことに誇りを持ち、臨床開発の未来を形作る使命に一緒に参加することを歓迎します。 クライアントの強みは、その人々にあります。多様なチームは、顧客に対してより良いパートナーとなり、患者の生活を向上させるという使命を果たすのに役立ちます。彼らの「Own It」文化は、責任感と成果、協力、パートナーシップ、誠実さという4つの主要な価値観によって推進されています。クライアントは、あらゆる接点で顧客と患者に卓越したサービスを提供する臨床研究機関を目指しています。 クライアントと同じように情熱を持っているなら、ぜひ一緒に働きましょう。業界で最も優れた、そして親しみやすい人々と共に、臨床開発の未来を形作るのに貢献できます。 職務内容 現在、東京にある多様でダイナミックなチームに加わるシニアプロジェクトマネージャーを募集しています。この役割は、臨床試験（主にグローバル試験）のプロジェクトマネジメント業務を担当します。 主な業務内容 * ステークホルダーマネジメント: クライアントの状況、組織、チーム構造、および関係を理解し、適切な期待値調整とステークホルダーマネジメントを行う。 * プロジェクトマネジメント: 情報と成果物の進捗管理、リスクマネジメント、およびクライアントへの報告を行う。 * アライメント: クライアントの最終目標と臨床開発計画およびプロジェクトを一致させ、適切な提案と調整を行う。 * チームサポート: 監視部門を除く機能チーム、海外チーム、外部パートナー（ベンダー）をサポートおよびリードする。 * 進捗レビュー: プロジェクトの進捗と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップを行い、クライアントとの契約（納期、品質/範囲、およびコスト）に準拠する。 * リスクおよび問題管理: プロジェクトリスクおよび問題を積極的に特定、解決、およびエスカレーションし、プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして機能する。 * メンターシップ: 適切なガイダンスを提供し、経験の浅いメンバーの成長に貢献する。 求める人材 * 経験:
Job Opportunity for Product Manager Our client is thrilled to be recognized as one of the Worlds Best Workplaces by a leading publication. They offer a comprehensive total rewards package that includes bonuses, healthcare, insurance benefits,
Job Opportunity: Clinical Quality Japan Lead Overview Our client is seeking a Clinical Quality Japan Lead who will play a critical role in ensuring high-quality clinical development programs within Japan. Reporting to the Associate Vice President,
募集職種: 薬剤安全性アソシエイト - 日本、大阪 会社概要 弊社クライアントは、世界有数のヘルスケアインテリジェンスおよび臨床研究機関です。革新と卓越を推進するインクルーシブな環境を育むことに誇りを持ち、臨床開発の未来を形作る使命に一緒に参加することを歓迎します。 職務内容 現在、弊社クライアントの大阪チームに加わる薬剤安全性アソシエイトを募集しています。薬剤安全性アソシエイトとして、医薬品の安全性を監視し、規制要件を遵守するための重要な役割を果たします。このポジションは、革新的な治療法の進展と患者の安全性向上に貢献するユニークな機会を提供します。 主な業務内容 * ケース処理: ローカルおよびグローバルの規制要件およびクライアントのSOPに従って、有害事象報告を収集、評価、処理する。 * 安全データ管理: 薬剤安全性データベースに正確かつ完全な安全データを維持する。 * コンプライアンス: 規制当局、クライアント、その他のステークホルダーへの有害事象報告をタイムリーに提出する。 * 文書サポート: 定期的な安全性更新報告書（PSUR）、リスク管理計画（RMP）、安全性サマリーなどの安全性関連文書の作成およびレビューを支援する。 * コラボレーション: 臨床運営、規制業務、品質保証などのクロスファンクショナルチームと密接に連携し、シームレスな薬剤安全性活動を確保する。 * トレーニング: 内部チームおよび外部パートナーに対して薬剤安全性プロセスおよび要件に関するトレーニングとサポートを提供する。 * 監査と検査: 薬剤安全性監査および検査に参加し、是正および予防措置（CAPA）の実施を支援する。 求める人材 * 学歴: 生命科学、薬学、看護、または関連分野の学士号を保有。 * 経験:
募集職種: 臨床研究アソシエイト I (CRA I) - 日本、東京（ハイブリッド: オフィス/リモート） 会社概要 弊社クライアントは、世界有数のヘルスケアインテリジェンスおよび臨床研究機関です。革新と卓越を推進するインクルーシブな環境を育むことに誇りを持ち、臨床開発の未来を形作る使命に一緒に参加することを歓迎します。 職務内容 現在、弊社クライアントの東京チームに加わる臨床研究アソシエイト I (CRA I) を募集しています。研究部門の重要なメンバーとして、臨床試験の監督と調整、規制遵守の確保、重要なデータの収集および分析を担当します。 主な業務内容 * スタディコーディネーション: 独立して活動し、スタディの設定および監視のすべての活動を調整し、正確なスタディステータスレポートを作成し、スタディ文書を維持する。 * クエリ管理: スポンサー生成のクエリを効率的に実行し、スタディコストの効率性を確保する。必要に応じて、スタディ文書および新しい提案の実現可能性調査の準備およびレビューに参加する。 * 関係管理: 主要なステークホルダー、臨床研究者、およびサイトスタッフと強力で協力的な関係を築き、維持する。 * 患者の安全: クライアントの手順、プロトコル、および規制要件に従って、患者の安全を確保する。 求める人材 * 学歴: 医学、科学、または同等の学位を保有。 * 経験: *
Job Opportunity: Pharmacovigilance Associate - Japan, Osaka About Our Client Our client is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. They are proud to foster an inclusive environment that drives innovation and excellence, and they
Job Opportunity: Manager, Clinical Operations - Japan, Tokyo (Hybrid: Office/Remote) About Our Client Our client is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. Proudly fostering an inclusive environment that drives innovation and excellence, the organization
求人情報: 臨床品質日本リード 概要 クライアントは、日本における高品質な臨床開発プログラムを確保するために重要な役割を果たす臨床品質日本リードを求めています。この役割は、臨床および研究品質（CRQ）のアソシエイトバイスプレジデントに報告し、臨床試験のリスクベースの品質保証戦略をカスタマイズして実施し、エンドツーエンドの品質管理戦略を提供します。 あなたの役割 この重要な役割では、以下のことを行います: * 日本地域の全ての試験および関連するサプライヤー/ベンダーに対するエンドツーエンドの品質監視を管理。 * プロトコル開発からデータベースロック、規制提出/承認までの臨床試験ライフサイクル全体にわたるリスクベースの品質戦略を実施。 * 日本市場およびクライアントの臨床開発戦略に関する深い知識を開発。 * 日本の現地研究チーム、臨床試験サイト、および関連するサプライヤー/ベンダーのための重要なデータおよびプロセスの品質管理を提供。 * グローバル開発全体でグローバルおよび地域の品質基準を維持するために、研究品質リーダーシップチームおよび主要ステークホルダーと提携。 責任 * 日本特有の臨床試験プロトコルをレビューし、簡素化、教訓の適用、および重要なデータおよびプロセスの特定を確保。 * 各試験のリスク評価分類ツール（RACT）に対する品質監視を提供し、重要なデータ、プロセス、および患者の安全に対するリスクの適切な特定、優先順位付け、および緩和を確保。 * 日本に特化した品質計画を策定および実施。 * 日本国内の規制に準拠した品質およびコンプライアンスを確保するための地域および国レベルの専門知識を確立。 * 臨床品質治療リードと連携し、データ収集および測定技術を含むTA特有のデータ整合性をサポート。 * 日本での適用に適した、リスクベースかつ効率的なTA特有の品質保証計画を共同で策定。 * TA特有の監査計画を実行し、研究者サイト監査、アフィリエイト監査、研究レベルの監査を含む。 * 日本特有の臨床試験チームを全ての品質管理活動（問題管理、査察準備、査察管理）でサポート。 * AI、自然言語処理、先進データ分析手法を活用した革新的かつプロアクティブな品質監視方法論を実施。 期待すること
求人情報: シニアバイオ統計士 責任 * 臨床プログラムおよび非研究活動に関連する文書の統計的側面が必要な基準を満たし、統計的に正確であることを確保。 * 研究デザインと分析に影響を与え、内部および外部で統計的アプローチを擁護。 * 日本で実施される開発戦略に貢献。 * クライアントのポリシー、SOP、およびその他の管理文書に従う。 主要な活動 * 日本で必要な成果物を計画し、提供するために、グローバルバイオ統計科学（GBS）およびグローバルチームと連携・協力。 * 戦略的インプットを提供し、日本の規制に関する問い合わせの主要なバイオ統計窓口として機能し、日本の規制当局とのやり取りを支援。 * 必要に応じて、GBSのローカリゼーション努力に日本チームとGBSと共に貢献。 基本資格 * 統計学/バイオ統計学または高い統計内容を含む他の分野での修士号、および製薬業界での6年以上の直接関連する統計経験。 * 製薬、バイオテクノロジー、または公衆衛生の設定での日本の臨床試験の設計、分析、報告の経験。 * 統計情報の伝達能力（書面および口頭の両方）。 * グローバルチームメンバーとの作業経験。 * ビジネスレベルの英語でのコミュニケーションスキル。 優先資格 * 統計学/バイオ統計学または高い統計内容を含む他の分野での博士号、および製薬業界または医療研究での1-2年の大学院後の統計経験。 * 薬剤開発のライフサイクル（前臨床開発、臨床開発、販売後）の知識。 * 日本での規制提出およびやり取りに対する統計的貢献の経験。
Job Opportunity: Japan Regional Sales Manager About The Company Our client, a global, science-driven biotechnology company, is focused on developing innovative and affordable medicines to improve treatment outcomes and access for patients worldwide. With a broad
Job Opportunity: Senior Project Manager - Japan, Tokyo About Our Client Our client is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. Proudly fostering an inclusive environment that drives innovation and excellence, the organization welcomes you
Job Opportunity: Lead, Japan Clinical Operation Program (JPD, Lead) Location: Osaka or Tokyo Job Reference: R-202457 Date Posted: 06/16/2024 General Description The Lead, Japan Clinical Operation Program (JPD, Lead) is responsible for leading the project planning
Job Opportunity for Market Access Manager Our client is seeking a dedicated Market Access Manager to join their team. This role involves leading cross-functional efforts to develop and implement pricing and reimbursement strategies, building evidence-based value
募集職種: 地区マネージャー (DM) 概要 弊社クライアントは、会社のビジョン、価値観、戦略的方向性に沿った高パフォーマンスのチーム文化を共に創り出し、浸透させる地区マネージャー（DM）を募集しています。指定された地域内のセールススペシャリストチームを管理し、効果的なコーチングとパフォーマンス管理を通じて商業目標を達成します。 職務内容 * 業界をリードするセールス代表者の高水準な採用を確保する。 * 人事部およびタレント開発トレーニングプログラムと連携して新入社員のオンボーディングトレーニングを実施する。 * 適切なリーダーシップとコーチングを通じて、指定された地域内のセールススペシャリストチームのパフォーマンスを管理する。 * 直属の部下に対して、適切で関連性のあるフィードバック、コーチングトレーニング介入、開発計画、およびタレントマネジメントを提供する。 * セールススペシャリストチームとベストプラクティスを共有する。 * 会社の共同商業化パートナーとの成功かつ生産的な労働関係を確保する。 * 主要HCPとの会社の評判と関係を拡大する。 * 地域およびローカルアカウント計画に入力を提供し、計画が各チームメンバーに割り当てられた明確な戦術計画で運用されることを確保する。 * 主要業績指標を監視/追跡し、地域の収益および貢献目標を達成するために必要に応じて軌道修正を行う。 * 効率的なリソース管理と展開を通じて、販売目標と利益を達成する。 * 割り当てられた国/地域全体の予算を監視し、投資収益率を示す。 * 適切なビジネス機能にパフォーマンスの概要を提供する（ビジネスおよび人事）。 * 業界および会社の手順に完全に準拠する。 * 関連する製薬業界の行動規範および会社のSOPに従って行動する。 求める資格 *
募集職種: アソシエイトプロジェクトマネージャー - 日本、東京 会社概要 弊社クライアントは、世界有数のヘルスケアインテリジェンスおよび臨床研究機関です。革新と卓越を推進するインクルーシブな環境を育むことに誇りを持ち、臨床開発の未来を形作る使命に一緒に参加することを歓迎します。 職務内容 現在、東京にある多様でダイナミックなチームに加わるアソシエイトプロジェクトマネージャーを募集しています。アソシエイトプロジェクトマネージャーとして、臨床研究プロジェクトの計画、調整、および実行をサポートする重要な役割を果たします。あなたの貢献は、臨床試験の成功を確保し、革新的な治療法や治療の進展に寄与します。 主な業務内容 * プロジェクト調整: 臨床研究プロジェクトの計画および調整を支援し、プロジェクトの目標およびタイムラインに一致させる。 * ステークホルダーコミュニケーション: 内部および外部のステークホルダーと効果的にコミュニケーションを取り、プロジェクトの進捗状況を定期的に報告する。 * 文書管理: 研究プロトコル、規制提出書類、進捗報告書などの包括的かつ正確なプロジェクト文書を維持する。 * リスク管理: 潜在的なプロジェクトリスクを特定し、プロジェクトチームと協力して緩和戦略を策定および実施する。 * サポートとガイダンス: プロジェクトチームにサポートとガイダンスを提供し、規制要件およびベストプラクティスへの遵守を確保する。 求める人材 * 学歴: 生命科学、ヘルスケア、または関連分野の学士号を保有。 * 経験: プロジェクトマネジメントまたは臨床研究の経験があると尚良い。 * スキル: * 優れた組織力および時間管理スキル。 *
