Basic purpose of the job HEOR Manager or Senior Staff will be responsible for and lead the development and implementation of the evidence generation strategy to maximize Boehringer Ingelheim asset value and optimize access to medicines
Basic purpose of the job To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization. Accountabilities ・Strengthen
Basic purpose of the job To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization. Accountabilities ・Strengthen
求人情報: シニアバイオ統計士 責任 * 臨床プログラムおよび非研究活動に関連する文書の統計的側面が必要な基準を満たし、統計的に正確であることを確保。 * 研究デザインと分析に影響を与え、内部および外部で統計的アプローチを擁護。 * 日本で実施される開発戦略に貢献。 * クライアントのポリシー、SOP、およびその他の管理文書に従う。 主要な活動 * 日本で必要な成果物を計画し、提供するために、グローバルバイオ統計科学（GBS）およびグローバルチームと連携・協力。 * 戦略的インプットを提供し、日本の規制に関する問い合わせの主要なバイオ統計窓口として機能し、日本の規制当局とのやり取りを支援。 * 必要に応じて、GBSのローカリゼーション努力に日本チームとGBSと共に貢献。 基本資格 * 統計学/バイオ統計学または高い統計内容を含む他の分野での修士号、および製薬業界での6年以上の直接関連する統計経験。 * 製薬、バイオテクノロジー、または公衆衛生の設定での日本の臨床試験の設計、分析、報告の経験。 * 統計情報の伝達能力（書面および口頭の両方）。 * グローバルチームメンバーとの作業経験。 * ビジネスレベルの英語でのコミュニケーションスキル。 優先資格 * 統計学/バイオ統計学または高い統計内容を含む他の分野での博士号、および製薬業界または医療研究での1-2年の大学院後の統計経験。 * 薬剤開発のライフサイクル（前臨床開発、臨床開発、販売後）の知識。 * 日本での規制提出およびやり取りに対する統計的貢献の経験。
Job Opportunity: Senior Biostatistician Responsibilities * Ensuring that all statistical aspects of documentation pertaining to clinical programs and non-study activities meet required standards and are statistically accurate. * Influencing study design and analysis, and defending statistical
Basic purpose of the job To contribute to execute CDMA (Clinical Development & Medical Affairs) activities in Japan according to TA (Therapeutic Area) strategy between start of preclinical development and late stages of commercialization. Accountabilities ・Strengthen
Job Description SummaryThe Senior Statistical Programmer is responsible for all statistical programming aspects of assigned studies or project-level activities. The position is a key contributor with biostatistics in ensuring that pharmaceutical drug-development plans in Novartis are executed
Position Purpose - Design, Analyze, and Interpret Clinical Trials/Post Marketing Surveillance (PMS) in compliance with relevant regulatory requirements, Pfizer standards and best practices. - Provide scientifically rigorous statistical expertise and contributions by working effectively within the
Job Description 臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行う 【業務内容】 ・開発戦略および試験デザインの検討 ・統計解析計画の作成 ・試験データの統計解析および結果の解釈 ・統括報告書およびCTDの作成 ・規制当局との対応 【必要条件】 ・生物統計の担当者として３年以上の経験 ・統計または、関連領域の研究による修士の学位 ・統計学の知識の習得を積極的に行っている ・SASのプログラミング経験がある ・英会話力（TOEIC 730点以上もしくは同程度） ・国内の臨床開発チームとのコミュニケーション力がある ・生物統計の実務担当者として積極的に手を動かし、業務を行う意思のある方 【望ましい条件】 オンコロジー領域担当の経験がある Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck
Job Description Summary To serve as a liaison to the medical/ scientific community and responsible for establishing, developing and partnering with Health Care Providers/ Professionals (HCPs) and HCS. To implement clinical and educational strategies in collaboration
JOB DESCRIPTION: General Summary: Provides project management and leadership to plan, prepare and execute high-quality large scale and/or complex clinical program(s). Leads the clinical project team members toward the completion of deliverables in a timely fashion
Job Description Summary To manage business and operational activities of local regulatory writing (RW) to ensure timely production of high quality clinical documentation. To ensure compliance with global RW strategy and implementation of technical activities &
DESCRIPTION OF JOB RESPONSIBILITIES Primary Function Source, interpret, generate and disseminate high-quality evidence and insights from Real World Data (RWD) timely to guide and support business decisions across all therapeutic areas. Act as an expert in
Are you passionate about driving strategic initiatives and programs in the field of Real-World Evidence (RWE)? Would you like to work in a highly scientific, professional, and global environment? If so, we have an exciting opportunity
