Company Description PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with over 25 years of experience in the pharmaceutical industry. Originating from Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across
Do you have a strong background in non-clinical activities? We are looking for a Non-Clinical Expert to join our team at Novo Nordisk. If you are ready to contribute to the development, submission, and approval of new drugs/devices,
Job Purpose メディカルアドバイザーとして、医療・科学的観点から患者アウトカムの向上に貢献する Key accountabilities/Responsibilities メディカル戦略の立案に医療・科学的観点から貢献し、それに基づいたプロジェクトを遂行する メディカル戦略の立案において医療・科学的観点からMedical Leadにinputする 社内ステークホルダーに対して、医療・科学的観点からサポートする Medical活動やその他のNon-Promotional活動、Promotional活動が社内および国内外のガイドラインを遵守しながら、医学的・科学的に正しく遂行されることを担保する Key opinion leaderやKey authoritiesと科学的なディスカッションができ、良好なコミュニケーションをとる GSKの製品に対して、メディカルとして適切な情報提供をする 社外ステークホルダーとメディカル戦略を最大化するためのコミュニケーションをとる Job purpose Contribute to patient’s outcome from medical and scientific perspective. Key Accountabilities/Responsibilities: Contribute to development of medical strategy with
[Position Purpose] The Launch Excellence Sr. Manager facilitates the successful launch of Pfizer breakthroughs in Japan, through cross-functional and global-local coordination as early as 3 years prior to launch to ensure that necessary steps (i.e., customer
Company Description PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with over 25 years of experience in the pharmaceutical industry. Originating from Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
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所属部署・チーム名 Technology Solutions Key Account Management – Business Lead 所属部署・チーム説明 •Key Account Management(KAM)は、ヘルスケア業界(主に医薬品メーカー)向けに用意しているコマーシャル・ソリューション(テクノロジー製品とサービス)のフォーキャスティングからプロモーション、提案・販売までを担当しています。 •クライアントフェーシング部門として常にビジネスの起点を担い、その後のビジネスリードを務めることから、テクノロジービジネス全体の流れを俯瞰・把握できることが魅力です。 •今回募集するグループ機能:Business Leadは、担当クライアントの攻略シナリオを立案し、案件創出およびクロージングを実施します。 •新生KAMチームとしてリスタートしてから3年目を迎え、新たな役割と組織文化を一緒に形成・定着を目指すメンバーを募集しております。 チームの雰囲気 これまでシニアなメンバーによる少数精鋭で運営してきましたが、2022年に新卒社員の受入れを行ない、常にチャレンジしていくムードができあがってきました。チャレンジ志向の高い方には、責任ある役割をお任せすることができます ポジションのやりがい / キャリアパス •ヘルスケア業界のリーディングカンパニーである IQVIAの一員として、自社ならびに戦略パートナー企業の優れたテクノロジー製品やサービスに触れ、クライアント/ヘルスケア産業の変革にかかわることができる。 •IQVIAテクノジー事業のリージョナル戦略にかかわることで、ヘルスケア業界の深い知見とキャリアを築くことができる。 •パフォーマンス次第ではグループリーダーのポジションを目指せるほか、提案活動を通じてTechnology Solutionsが扱う様々なテクノロジー製品やサービスのエキスパートを目指すこともできる。 業務内容 •ビジネス部門・IT部門の主要ステークホルダーとの関係構築および維持 •ソリューション・セールスあるいはビジネス・デベロップメント担当として、クライントの課題を収集し、定常的かつ定量的なセールスパイプラインを創出 •各製品およびサービスを主管するチームとのコラボレーションにより、クライアント状況に応じた最適なソリューショニングとクロージングを実施 役割への期待値 •IQVIAテクノロジー事業の代表として、Technology Solutions内・外の有識者との積極的なコラボレーション/リードに努め、クライアントの期待に応えられるバリュー・アクションを実施していただきたい。 •結果として、個人としてのパフォーマンスはもちろんだが、チャレンジ志向の高い組織文化を形成するコア人材になっていただきたい。 •何より
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE • Leads/supervises a team of 2 or more professionals. • First level manager of a work team that could comprise professionals, technical and/or administrative staff. • Typically without budget or
Cochlear is the global market leader in implant hearing solutions. Cochlears mission is to help people hear and be heard. Around the world, more people chose a Cochlear-branded hearing implant system than any other. A Cochlear
Manager, Clinical Operations ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization. We’re proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, and we welcome you to join us on our mission to shape the future
We will use your ability to integrate/apply knowledge of global & Japanese regulations governing drug development to progressing Regenerons portfolio. This includes preclinical and clinical drug development programs, policies, and procedures. This is an exciting opportunity to
所属部署・チーム説明 ・ヘルスケア業界におけるデジタル化を、コンサルティングアプローチ及び先端テクノロジーを活用して推進する。 ・組織機能は以下3機能。 １．テクノロジー領域におけるコンサルティング機能 ２．先端技術（生成AI、ML/AI等）の実証実験とプロダクト化推進機能 ３．両者およびテクノロジーソリューションズ全体の案件獲得へと動線をつなぐ営業機能 ・本ポジションは、#2 においてビジネスの企画、提案、デリバリーを上長のガイドに基づき実施する役割。デリバリーは自身でPMとして推進できることを期待 チームの雰囲気 ・多数のマルチリンガルリソース、多国籍のバックグラウンド ・CSO（コントラクトMR）事業等とのタッチポイントが多く、IQVIAが掲げるConnected Intelligenceを実践している組織 過去のProject事例（公開できるものがあれば） ・生成AIを活用した新しい営業業務の構想策定及びAI事例調査 ・生成AIを活用した業務効率化のPoC検討 ポジションのやりがい / キャリアパス ・創設2年に満たない新しい組織、組織をリードする立場としての採用 ・将来的なキャリアパスとして、新規事業領域のリードや、テクノロジーケイパビリティを生かしたIQVIA社内別事業部のリード等を想定 業務の魅力・業務内容 【業務の魅力】 ・ヘルスケア業界のリーディングカンパニーであるIQVIAのテクノロジーソリューションズでは、最新のデジタルトランスフォーメーションの推進役として、IQVIAの世界最大級の医療ビッグデータ・テクノロジーの各種エキスパートとの協力、外部先端テクノロジー企業との協業を通して、医療業界の革命をリードすることが出来る。 【業務内容】 ・製薬企業を中心としたライフサイエンス業界の課題解決や業務遂行をプロジェクトベースで企画、提案、デリバリーを実施 ・ライフサイエンス業界に専門特化した豊富なテクノロジー導入支援の経験値に基づき、業界のゴールドスタンダードとなりうる革新的ソリューションを開発・展開 【担当領域】 ・ IQVIAの大きな強みである営業・マーケティング領域を中心に、今後拡大を予定しているMedical Affairs/R&D/QCM領域など全領域が候補 役割への期待値 ・先端技術（生成AI、ML/AIのいずれかを想定）をレバレッジにした製薬業界における業務課題の改善を企画、推進し顧客に価値を届けていく ・Technology Solutions全体への知見の展開と組織のケイパビリティ向上 募集要件（必須＆あれば尚可）語学力 製薬業界・ヘルスケア業界における強い興味
Job Description Summary -Lead the country Franchise Medical Team, develop the Franchise Medical Strategy and executes it through and operational Medical Plan. Coach and develop team members as well as represent Medical in country Franchise Leadership
JOB TITLE: SR. CLINICAL RESEARCH SPECIALIST DEPARTMENT: クリニカル・メディカルアフェアーズ 臨床試験信頼性保証 REPORTING TO: SR. CLINICAL RESEARCH MANAGER - 背景 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験（治験）を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省（医薬品医療機器総合機構）へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験（治験）では得られなかった医療機器の適正な使用 についての情報、安全性情報などを集める業務も担います。また、市販後臨床研究などを通じて、Medtronic製品の更なる臨床的な有用性を探るためのエビデンス構築を担います。 Medtronicで実施される臨床試験（治験）は、臨床開発本部、Medical Clinical Regulatory Solutions（MCRS）及びCorporate Clinical Quality Compliance(CCQC)の３部門体制にて実施され、MCRSは主にモニタリング、安全性情報管理を、CCQCは監査を担います。 臨床開発本部に所属するCVG/DIB Clinical担当は、循環器領域および糖尿病関連の医療機器を担当製品とし、国内外の関連部門と連携を取りながらプロジェクトの中心的な役割を担います。 - 要約 海外で実施された臨床試験（国際共同試験を含む）の資料（以下、海外臨床試験資料）を製造販売承認申請の審査資料（以下、申請資料）として利用する際の準備、適合性書面調査及びGCP実地調査に対応する。製品領域は、循環器領域から脳神経疾患領域など多岐に渡る。海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働すると共に、業務の進行を担う。 - 業務内容 業務運営 本担当は日本法人内の薬事部門、臨床開発部門、海外臨床試験チームと協働し、これらをとりまとめ主導し、下記の業務を遂行する。 適合性調査に係る情報の共有 本邦の信頼性基準、GCPに対する懸念に対する対応 2. 海外臨床試験資料の収集 医療機器の臨床試験の実施の基準に係る文書及び記録を収集する。 治験依頼者にて作成、保管される文書及び記録 実施医療機関で作成され治験依頼者に提供される文書及び記録 ＊
JOB DESCRIPTION: General Summary: Provides project management and leadership to plan, prepare and execute high-quality large scale and/or complex clinical program(s). Leads the clinical project team members toward the completion of deliverables in a timely fashion within an
As a Commercial Project Manager, you will oversee the full lifecycle of oncology diagnostic programs, driving them from concept through commercialization. You will lead cross-functional coordination with internal teams and external clients to ensure timely product
We are looking for a Data Architect Project Leader for an international pharmaceutical firm. You will manage and improve our Real-world Data (RWD) platform for the business. Client Details Our client is a global bio-pharmaceutical company
Company Description 会社の説明 Intuitiveでは、果たすべき使命に向けて皆で団結して取り組みます。当社は、低侵襲治療は生活をより豊かにする治療であると考えています。独創性とインテリジェントなテクノロジーを通じて医師の潜在能力を広げ、制約なく治療できるようにします。 私たちは、ロボット支援手術におけるパイオニアであり市場リーダーとして、インクルーシブで多様性のあるチームの育成に努め、変化を生み出すことに尽力しています。25年以上にわたり、世界中の病院や医療チームと協力して、ヘルスケアのいくつかの最も困難な課題の解決を支援し、可能なことを前に進めてきました。 Intuitiveは、さまざまなバックグラウンドを持つ優秀な人材の努力によって成り立っています。優れたアイデアはどこからでも得られると信じ、私たちは、思考の多様性と相互の尊重に根差したインクルーシブな文化の醸成に努めます。また、包摂性（インクルージョン）を持ってチームメンバーを指導し、ありのままの自分で最高の仕事ができるよう力づけます。 変化を生み出すことを望む情熱的な人々が、当社の文化の原動力となっています。私たちのチームメンバーは、誠実さを重視し、高い学習能力と物事をやり遂げるエネルギーを持ち、当社が新しい考え方ができるよう多様な実体験をもたらします。私たちは、チームメンバーが引き続き当社の使命を遂行し、最大限の可能性を実現できるよう、積極的に投資して彼らの長期的な成長をサポートします。 医療従事者と患者さんのグローバルなコミュニティを目指して大きく躍進しようと尽力しているチームの一員になってください。一緒に、低侵襲治療の向上に取り組みましょう。 Job Description Primary Function of Position The Contract Negotiator is a primary driver in Intuitive’s commercial contracting function. As the central communicator in the contract lifecycle, the Contract
