POSITION SUMMARY: This position is accountable for leading or contributing to the development of clinical evidence generation and dissemination strategies across assigned projects. Essential / Principal duties and responsibilities: List the major responsibilities and duties of this
◆所属部署◆ IQVIAの戦略コンサルティング部門としてヘルスケア・ライフサイエンス業界の変革テーマを扱うチーム クライアントは製薬企業を中心に、医療機器メーカー、コンシューマーヘルス企業、投資ファンドなど多岐にわたる カバーするテーマは、革新的新薬の研究開発からコマーシャライゼーションまでの各フェーズにおける戦略立案、組織最適化、AI含めたソリューション構想策定 ライフサイエンス関連企業の全社/成長戦略、事業ポートフォリオ戦略、M&A/LA、海外進出/日本参入戦略などの経営戦略立案テーマ 営業組織改革支援、営業チャネル最適化などの業務プロセス改善テーマ 社内テクノロジーチームとの協業による業務改革ソリューション構想策定・実装支援などのデジタルテーマ ライフサイエンス領域における高い専門性を有し、IQVIA国内外のデータプラットフォーム、デジタルアセット、専門人材を活用しながらクライアントの課題解決を支援 ◆業務内容◆ 製薬企業を中心としたライフサイエンス業界の課題解決や業務遂行をプロジェクトベースで支援 クライアントの課題解決に向けたコンサルティングプロジェクト、及び提案活動に参画 新規オファリング開発、組織開発、IQVIAとしての社内投資案件などのイニシアチブへの参画 ◆ポジションのやりがい◆ ポートフォリオ戦略などの経営視点から、新薬事業性予測、MR営業戦略チャネルやメディカル戦略など、さまざまな切り口からの企業貢献が可能 AI/デジタル、グローバルアセットなどをレバレッジしてより大きいインパクトの創出が可能 コンサルパートナーだけでなく事業会社マネジメント、スタートアップ、PEファンドなどへのキャリアパスも想定される ◆チームの雰囲気◆ コンサルファーム、ITベンダー、投資ファンド、製薬企業、医療機関など多様な背景を持つメンバーが集まるオープン・ニュートラルな雰囲気 約2割が外国籍、グローバルプロジェクトも常に複数あるため、日本に閉じないグローバルレベルでの課題感を話し合う仲間の集まり 新薬・デジタルヘルスなど常に新しいテーマ・技術を扱うため、常に新たな学びやチャレンジの機会が多く、成長を大事にするカルチャー ◆募集要件◆ ・Consultant コンサルティングファームでの経験必須（製薬業界は不問） ・Associate Consultant / Analyst コンサルティングファームでの経験優遇 製薬業界知識あると尚可 ◆言語能力◆ ・日本語：流暢 ・英語：ビジネスレベル 尚可 ◆勤務地◆ 東京（リモートとハイブリッド勤務） IQVIA
Job Description Accountable for performance and compliance for assigned protocols and sites. Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial. Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with
Job Description 治験依頼者のpoint of contactとして治験責任医師、医療機関スタッフと臨床試験を遂行する。 Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway,
Job Description Conducting site visits at medical institutions to ensure that trials are carried out in accordance with the study protocol. Ensuring adherence to GCP (International Conference on Harmonisation - Good Clinical Practice) guidelines and other regulatory
Basic purpose of the job To contribute to global clinical drug development by executing CDMA activities in Japan according to TA strategy between start of preclinical development and late stages of commercialisation Accountabilities Contribution to Clinical Development Plan
Company Description PSI is a leading Contract Research Organization (CRO) with over 25 years of experience in the pharmaceutical industry. Originating from Switzerland, PSI is a privately owned, full-service CRO with a global reach, supporting clinical trials across
【業務内容】 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。 ・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと ・決められたタイムライン内で業務を行うこと ・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること 【必須要件】 ＜経験＞ ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書（CSR、CTD）のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験があれば可 ・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可 ＜スキル＞ ・臨床試験に関する基礎的な知識があること Wordを用いた文書の整合性チェックができること ・ 文書内の用語の統一、解析結果の図表との整合性の確認ができること ・ PDF、Wordなどの文書の扱いに慣れていること ・ チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること ・ 決められた時間内に業務を行うことができること 【雇用形態・勤務形態】 ・在宅勤務を想定 ・１年契約を想定し、毎年更新 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and
企業概要 AbbVies mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on peoples lives across
Career CategoryScientific Job Description Job Description Join Amgen as a Medical Science Liaison (MSL) in the oncology therapeutic area. This field-based role involves engaging with Scientific Experts to advance and communicate Amgens scientific platform, in alignment
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES MAIN REPONSIBILITIES: Contribute to the development and implementation of a product strategy as a core member of the Product Team by conducting medical strategy and delivering medical and scientific advice both internally
Job Purpose: Are you energized by a finance role that allows you to build highly effective business partnerships with senior stakeholders, grow your network and add real value to the business and your career? We are
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About GenScript GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK) is a global biotechnology group. Founded in 2002, GenScript has an established global presence across North America, Europe, the Greater China, and Asia Pacific. GenScripts businesses encompass four
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The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream: To forever change how diabetes is managed. To unlock
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