About Johnson & Johnson At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive,
Work ScheduleOther Environmental ConditionsOffice Job Description At Thermo Fisher Scientific, each one of our 125,000 extraordinary minds has a unique story to tell. Join us and contribute to our singular mission—enabling our customers to make the
Job Description Outbound managerとしてチームのリードをお任せします。倉庫オペレーション業務経験のある方、治験ビジネスにご興味のある方、将来的にキャリアを広げる方向性に興味のある方、英語を使った仕事に挑戦したい方など、ご応募をお待ち申し上げます。 Division Specific Information Clinical Trials Division (CTD) partners with pharmaceutical and biotech customers around the world to ensure the right patients get the right therapies in the right doses at the right time –
現在、Sr.CRAとしてご活躍されている方でCTMとしてキャリアップしたい方、大歓迎です。 企業情報 CRO業界においてリーディングポジションを保っており、製薬および医療機器メーカーからプロジェクトを受託し、幅広い疾患領域において治験業務をサポートしています。※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * ICH-GCP, J-GCPを遵守した臨床試験の運営・品質管理・財務管理 * 担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携と顧客対応業務 * 担当プロジェクトチームのマネジメント 理想の人材 * CRAのご経験がある方 * マネージャーサポートやCTMのご経験がある方 条件・待遇 * フレックスタイム制 * 在宅勤務制度 * 在宅勤務制度 * 各種社会保険 * 育児関連サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency
To develop new skill sets in clinical. 企業情報 * American Company leading in the industry 職務内容 * Engage in clinical trial activities on a day to day level * Work closely with the project CTM for timely delivery of
Lay the critical foundation of your starting of clinical career path. 企業情報 * Mega EU pharmaceutical * Wide range of pipelines including Oncology, Immunology, Cardiovascular, etc. 職務内容 * Participates in site assessments, conducts pre-trial site assessment visits and/or
Be part of one of the top largest global diagnostics companies in the industry. Lead in RA activities for the business to obtain product approval/maintenance. Client Details * One of the largest diagnostics and life science
The Sales Director will lead the sales team to achieve targets by enhancing relationships with veterinary professionals, while ensuring the successful execution of sales strategies. The role demands leadership in developing partner success initiatives and expanding
Leading the local trial team to deliver results compliant with assigned protocols, codes of Good Clinical Practice (GCP), Standard Operating Procedures (SOPs), and regulatory requirements. Actively contributing to process improvement and site management, you will train and mentor
About Johnson & Johnson At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter
* Clinical trial management for both local and global studies 企業情報 * Global Heathcare * Diverse therapeutic area 職務内容 * 臨床試験の品質、タイムラインの管理 * リスクマネジメントプランのレビュー、実施 理想の人材 * CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーのご経験をお持ちの方 * 臨床開発の実務経験 条件・待遇 * 完全在宅 * 確定拠出年金制度、福利厚生サービス会員、特別弔慰金制度、育児介護休暇制度 * 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 Page Group Japan
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE • Specialist professional individual contributor with comprehensive knowledge in the area of Medical Affairs. • Ability to execute highly complex or specialized projects. • Adapts precedent and may make significant
Job Overview Secure and retain business through professional, consultative, proactive sales activities directed at decision-makers and decision influencers at existing and new clinical sponsors. Will be responsible for multiple CRO line-of-businesses, including clinical trial outsourcing, pharmacovigilance outsourcing, and real-world
Are you interested in improving the lives of millions of people, contributing to a company that works with innovation and is a pioneer in addressing the unmet medical needs? Do you have an innovative mindset to
■ 職務内容 / Job Description ・The Project Leader is a cross-functional project leader of relevant Project Team to build and execute project strategy (ies) of a development product(s), including NME project(s) and/or LCM project(s) which require
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としています。 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験しており、国内外のお客様の試験をサポートするために、包括的なデータマネジメントソリューションを提供しています。 ＜業務内容＞ Data Operationのメンバーとして、DTL(Data Team Lead)やLDP(Lead Data Programmer)とコミュニケーションをとり、臨床データレビューを行うデータマネジメント業務をお任せします。 ・システムバリデーションのためのテストプランの作成やバリデーションの実施 ・Data Management Planの作成やレビュー ・データクリーニングのスケジュール管理 ・Edit CheckやListing Checkを用いたデータクリーニングの実施 ・クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ ・クエリの作成 ・Coding ・SAEデータや外部データの照合 ・施設基準値の入力や更新 ・QC ・データベースロックに伴う業務 他 ＜勤務地＞ 品川／大阪 ＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ・EDCでのシステムの運用の実務経験 ＜あれば尚可＞ ・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解することができる ・英語で簡単なメールのやりとりができる
Medical Manager Location: Japan About the job Responsible for planning and executing medical activities (e.g., evidence generations, publications, medical claim creations, new product development and Health Authorities’ correspondences) and make sure timely and effective execution aligned
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities VEO Expertは、担当品目のValue Evidence Planの作成および実行に責任を持ちます。Evidence needsおよびGapを評価し、製品価値を高めるための最も適切な試験計画を組織横断チームにて立案し、提案していきます。 VEO Expert contributes to develop Japan Value Evidence Plan (J-VEP) of the assigned products. VEO Expert plan, implement and deliver high quality, scientifically robust research
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Job Description Summary 割り当てられた治療領域と地域における医療専門家エンゲージメントおよび教育戦略を実施し、Reputation の向上に寄与する Job Description 上長の指示と同意のもと、割り当てられた治療領域と地域における医療専門家エンゲージメント計画を策定します。 Medica業務/エlクセレンスグループのBBOおよび戦略との整合性を確保するために、治療領域における医療専門家エンゲージメント計画を策定します。 現場で得られた医学的知見と医学的/科学的知見が地域におけるエンゲージメント計画に反映され、主要な問題が地域の同僚と適宜対処されるようにします。 該当する品質モジュールおよびその他の手順文書（SOPなど）を遵守しながら、自発的な臨床試験を設定、実施、追跡します。 医療専門家エンゲージメント計画に沿って MSL 活動の実施を推進し、重点バイオシミラー製品の認知度を高め、科学情報を提供します。 科学講演や対面ミーティングを通じて、医療コミュニティの専門家に科学的なメッセージを伝えます。 全国の医療専門家や医療コミュニティの専門家との強力なネットワークを構築します。 上長の指示と監督の下、結果を追跡してコンプライアンス チームに報告するなど、対象治療領域での助成金活動を運営します。 MRなどの他の部門と機能横断的に連携します。 科学的観点から現場の商業活動をサポートします（顧客の要求に応じて科学的情報を提供します） MR に対して製品（特に新発売製品）と疾患に関する科学的トレーニングをサポートします 割り当てられた治療領域におけるすべての活動とやり取りが、地域、世界、国内の法律、規制、ガイドライン、行動規範、会社のポリシー、およびベストプラクティスの受け入れられた基準に十分配慮して行われるようにします。 上長の指示の元に医療監査を準備します。 ベンダーが活動に関与する間ずっと資格を満たしていることを確認します。 影響を受けるすべての研究でコンプライアンスを遵守した安全性報告を確実に行うために、地域の医薬品安全性監視チームと提携します。 • Prior pharmaceutical industry experience within a medical function •
