Basic purpose of the job To contribute to global clinical drug development by executing CDMA activities in Japan according to TA strategy between start of preclinical development and late stages of commercialisation Accountabilities Contribution to Clinical
【業務内容】 治験、PMS、臨床研究で作成される文書の編集、QCを行う。社内SOPまたはクライアントのSOPを遵守して、決められた時間内に業務を行う。必要に応じて経験者のサポートを受けて、適切なコミュニケーションを行う。 ・メディカルライターが作成する文書の編集、QCを行うこと ・決められたタイムライン内で業務を行うこと ・チームメンバーとして協力して高品質の文書作成に貢献すること 【必須要件】 ＜経験＞ ・理系の大学卒であることが望ましい ・臨床試験関連文書（CSR、CTD）のQC経験があればなお可 ・日本語文書の編集、QCの経験があれば可 ・英語の文書を編集、QCした経験があればなお可 ＜スキル＞ ・臨床試験に関する基礎的な知識があること Wordを用いた文書の整合性チェックができること ・ 文書内の用語の統一、解析結果の図表との整合性の確認ができること ・ PDF、Wordなどの文書の扱いに慣れていること ・ チームメンバーとして協力して成果をあげる協調性があること ・ 決められた時間内に業務を行うことができること 【雇用形態・勤務形態】 ・在宅勤務を想定 ・１年契約を想定し、毎年更新 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial
About GenScript GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK) is a global biotechnology group. Founded in 2002, GenScript has an established global presence across North America, Europe, the Greater China, and Asia Pacific. GenScripts businesses encompass four
A world renowned pharmaceutical company that focuses on the research, development, and commercialization of innovative medicines, particularly in the fields of oncology and immunology. It is committed to advancing healthcare through cutting-edge science and improving patient outcomes
Basic purpose of the job Delivers project management support to the asset team and next–level teams with the focus on asset strategy execution and asset progress. Coordinates the interactions with all key stakeholders, local and Global
Job Description Summary- -Explore, develop, implement and evaluate Digital innovation solutions that address customer needs. Co-create with key stakeholders to build partnerships and collaborations -Leads the delivery of multiple projects across a variety of creative and
Mujin develops MujinController, a platform that leverages a real-time digital twin and advanced robotics to seamlessly connect industrial equipment for fully autonomous operations.Driven by our unique approach towards Robotics Machine Intelligence (MujinMI), we offer a robust
Key Responsibilities: • Support the launch planning and commercialization of Belamaf for Multiple Myeloma in Japan. • Develop commercial materials to support the key message strategy. • Work as part of a cross-functional team to ensure alignment
Job Posting Title:Senior Manager, Marvel, Star Wars, Brand Commercialization Req ID:10110151 Job Description: Job Summary: Sr. Manager, Marvel, and Lucas Brand Commercialization develops all aspects of Marvel and Lucas franchise and commercial strategies in Japan market, to deliver
Career CategoryQuality Job Description Description Quality and Compliance oversight of External sites. Ensure External site activities are in alignment with applicable product CTA /Marketing Application. Key Responsibilities Serve as the main Quality point of contact related
Career CategoryRegulatory Job Description Group Purpose Japan Regulatory Affairs provides leadership, expertise, and execution for the regulatory strategy to obtain and maintain clinical trial and marketing licenses for Amgen molecules in Japan in alignment with local
External Job Description ■所属する事業部の事業内容 ・新製品投入時の営業サポート ・営業チーム、プロジェクト・チームの編成 ・国内外の営業およびマーケティング・サポート ・市販後調査（PMS） ・臨床試験業務（フェイズIからフェイズⅣ） ・データマネジメントおよび統計解析 ・医薬品関連文書の作成―〈治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、ＮＤＡ（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類 等〉 ・海外における臨床試験および関連業務 ■ポジション業務内容： ・提案書の文章や予算を作成するための情報を特定し、提案書開発チームと緊密に連携して提案書を作成する ・提案書、再入札、関連文書の文章と予算の作成｜他のチームメンバーにサポートを提供し、担当案件の遂行を支援 ・プロジェクトのチームリーダーとして、提案書や予算の作成を実行。クライアントコールに参加し、顧客の要求を議論、顧客情報の不一致を確認 ・すべてのドキュメントの品質管理編集を行い、最終決定と顧客および社内部門へ配布 ・必要に応じて企業データベースを更新、管理し、トラッキングレポートに正確な情報が含まれるようにする ■応募要件 • Bachelors Degree Bachelors Degree in Life Science, Business Management or related field and a minimum
Job Description SummaryThe Counsel for Japan, will have responsibility for providing legal advice on all aspects of the company’s operations and initiatives in Japan as well as structuring and negotiating a variety of strategic commercial contracts
Job Description SummaryPreparation of proposals/bids, contract negotiation and compliance with contract commitments and commercial risk assessment Operates with some autonomy but are typically subject to standard sales practices and procedures. The role is subject to regular
Company Description We create world-class content, which we distribute across our portfolio of film, television, and streaming, and bring to life through our theme parks and consumer experiences. We own and operate leading entertainment and news
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Job Grade 130 【業務内容】 ・国内の個別症例の安全性情報の受付・Triage・評価、日・英での症例経過（Narrative）作成とデータベース（Argus J）への入力、入力内容のQuality Check ・顧客基準にあわせた調査依頼（Follow-up）書の作成 【必須の業務経験】 MRからの連絡書・調査票、コールセンターでの聞き取り情報記録等の国内症例情報を元にした症例情報入力の業務経験（国内市販後製品のPMDA報告要否判断） 【優遇される業務経験】 ライフサイエンス系の資格保有者 安全性情報の翻訳（英訳）経験 Quality Check業務の実務経験 【求める資質】 細やかなクライアントルールに柔軟に適応できる方が望ましいです 以下、求められるスキルまたはご経験となります。 国内市販後製品の個別症例報告の評価及び入力経験がある方 Argusへの入力経験重視 PCを使ったシステム操作ができること（在宅勤務時にも独立してOA操作業務を行える方） 英語のメールや資料を理解できる方（IQVIA社内自習システムはほぼ英語表記です。） チームワークを好み、コミュニケーションに優れること マニュアル通りに正しく業務を遂行できること 将来的に出社の可能性がゼロではないため、常識的に東京/大阪オフィスへ出社可能な範囲内に居住の方 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial
3M has a long-standing reputation as a company committed to innovation. We provide the freedom to explore and encourage curiosity and creativity. We gain new insight from diverse thinking, and take risks on new ideas. Here,
Associate Brand Manager: Dr.Ci:Labo-2407024325W Description Kenvue is currently recruiting for: Associate Brand Manager This position reports to Brand Manager is based at Kudanshita, Tokyo Who we are At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday
