Our network of global Microsoft Innovation Hub (Hub) are premium customer-facing facilities built to help enterprise customers solve their business challenges through innovative cross-workload solutions. We accelerate our customers’ digital transformation by capitalizing on the changing
A global leader in the pharmaceutical industry, dedicated to improving the quality of human life by enabling people to do more, feel better, and live longer. They are focus on researching, developing, and manufacturing innovative pharmaceutical
A global healthcare company focused on pharmaceuticals, vaccines, and consumer health products. It is dedicated to innovation and improving health by developing advanced treatments and preventative measures. The company leverages cutting-edge research and technology to address
3M has a long-standing reputation as a company committed to innovation. We provide the freedom to explore and encourage curiosity and creativity. We gain new insight from diverse thinking, and take risks on new ideas. Here,
With over 17,000 employees worldwide, the mission of the Customer Experience & Success (CE&S) organization is to empower customers to accelerate business value through differentiated customer experiences that leverage Microsoft’s products and services, ignited by our
Generative AI Senior Technical Specialist Oracle Cloud Infrastructure (OCI) has been the platform of choice for running AI-Generative AI workloads (LLM Development, model training/fine tuning and inferencing) at scale. Cutting-edge companies doing LLM development such as Mosaic
Our story Strada is a technology-enabled, people powered company committed to delivering world-class payroll, human capital management, and financial management solutions to organizations globally. With a team of more than 8,000 experts and over 30 years
Controllers, Operations, Regulatory Reporting - Portfolio Level, Senior Analyst, Tokyo ABOUT GOLDMAN SACHS At Goldman Sachs, we connect people, capital and ideas to help solve problems for our clients. We are a leading global financial services
About TaskUs: TaskUs is a provider of outsourced digital services and next-generation customer experience to fast-growing technology companies, helping its clients represent, protect and grow their brands. Leveraging a cloud-based infrastructure, TaskUs serves clients in the
Professional Education Manager Are you passionate about creating innovative training programs and enjoy cross-functional collaboration? We are seeking a Professional Education Manager to join our team and develop advanced training programs for medical professionals. A pioneering
Woven by Toyota is the mobility technology subsidiary of Toyota Motor Corporation. Our mission is to deliver safe, intelligent, human-centered mobility for all. Through our Arene mobility software platform, safety-first automated driving technology and Toyota Woven
GENERAL PURPOSE: 当該ポジションは、チームの一員としてサプライチェーン業務全般を担当します。 具体的には、グループ工場生産品に対する効率的な手配計画、納期管理体制構築、在庫レベルの適正化、在庫管理方針の策定、外部倉庫、3PLのマネジメントなどを通じて、SCM部に期待されている付加価値の実現、サービスレベル向上の実現に貢献します。 JOB REQUIREMENTS: 発注/納期管理/納期案内などのロジスティクス実務を遂行し、社内各システムの情報管理を行う。 担当する取引先とのコミュニケーションや、請求関連の確認・処理を行う。 関連部門との協議をへて在庫すべき対象品を特定、それらの合理的な適正在庫値を決定し、数量と金額についてモニタリングを行い、将来の需要予測・手配・共有計画へ反映させる 既存のロジステック関連手順を検証し、プロセスの最適化をチームとして進める。 サプライチェーン全般における会社方針や法規制（Trade Compliance）の遵守を遂行する。 サプライチェーン全般におけるコスト（輸送、保管、配送等）を検証し、最適化にむけた活動を行う 関連部門と連携しながら、需要予測と手配計画の仕組みを検証、最適化し実行する。 サプライチェーンに関連するプロジェクト（部内・部外とも）に関与し、戦略の協議・策定を行う。 オペレーション業務を定期的に見直し、プロセス変更、新規創設をリードする 在庫管理、納期管理等、サプライチェーン分野における付加価値サービスの創出...
JOB TITLE: SR. CLINICAL RESEARCH SPECIALIST DEPARTMENT: クリニカル・メディカルアフェアーズ 臨床試験信頼性保証 REPORTING TO: SR. CLINICAL RESEARCH MANAGER - 背景 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験（治験）を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省（医薬品医療機器総合機構）へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験（治験）では得られなかった医療機器の適正な使用 についての情報、安全性情報などを集める業務も担います。また、市販後臨床研究などを通じて、Medtronic製品の更なる臨床的な有用性を探るためのエビデンス構築を担います。 Medtronicで実施される臨床試験（治験）は、臨床開発本部、Medical Clinical Regulatory Solutions（MCRS）及びCorporate Clinical Quality Compliance(CCQC)の３部門体制にて実施され、MCRSは主にモニタリング、安全性情報管理を、CCQCは監査を担います。 臨床開発本部に所属するCVG/DIB Clinical担当は、循環器領域および糖尿病関連の医療機器を担当製品とし、国内外の関連部門と連携を取りながらプロジェクトの中心的な役割を担います。 - 要約 海外で実施された臨床試験（国際共同試験を含む）の資料（以下、海外臨床試験資料）を製造販売承認申請の審査資料（以下、申請資料）として利用する際の準備、適合性書面調査及びGCP実地調査に対応する。製品領域は、循環器領域から脳神経疾患領域など多岐に渡る。海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働すると共に、業務の進行を担う。 - 業務内容 業務運営 本担当は日本法人内の薬事部門、臨床開発部門、海外臨床試験チームと協働し、これらをとりまとめ主導し、下記の業務を遂行する。 適合性調査に係る情報の共有 本邦の信頼性基準、GCPに対する懸念に対する対応 2.
Job Description Summary The focus of this role is forecasting, analysis, and reporting all aspect of financial performance for GEHC Japan and participation in LEAN efforts globally and locally. He or she is reporting directly to
Support international public relations and corporate communications while assisting in global business operations across diverse industries. Manage PR projects, publications, and corporate branding to maintain a consistent image across global channels. Client Details A leading multinational
Overview This role provide HR support an employee population for Nihon Waters and TA Instruments Japan. It will have a responsibility for a range of HR activities and support all employees in the organization up to
Job Description ＜業務内容＞ ・資材・スライド等の検証 ・社内コンプライアンス研修 ・部門横断プロジェクトのリード ＜望ましい要件＞ ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、または臨床開発/マーケティング/研修/製造部門/Salesで3年以上の経験を有すること ・医学、薬学、その他生命科学分野 の専攻 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC 730点以上相当の英語力） Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Secondary Language(s) Job Description: ＜Job Discription＞ ・Review of materials, slides, etc. ・Compliance training ・Cross-functional project lead
The Company Dexcom Corporation (NASDAQ DXCM) is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). Dexcom began as a small company with a big dream: To forever change how diabetes is managed. To unlock
Be the expert in company QMS to ensure in GxP requirements (GQP/GMP) areas. Support in the Hinseki to ensure effective quality compliance based on local regulations. Client Details * Global leading biopharma business with cutting edge therapies/products
Location(s): Japan City/Cities: Shiga Travel Required: Relocation Provided: Job Posting End Date: December 30, 2024 Shift: Job Description Summary: KEY DUTIES/RESPONSIBILITIES: Quality process activities Establish the manufacturing process to comply with the procedures stipulated by KORE,
