Company Description Renesas is one of the top global semiconductor companies in the world. We strive to develop a safer, healthier, greener, and smarter world, and our goal is to make every endpoint intelligent by offering
The Marketing Senior Director will be a member of the Biosense Japan Commercial Leadership Team. You will have direct responsibility for driving marketing strategies and key initiatives for Biosense Webster to profitably achieve the Japan commercial
Company Description Renesas is one of the top global semiconductor companies in the world. We strive to develop a safer, healthier, greener, and smarter world, and our goal is to make every endpoint intelligent by offering
Company Description Renesas is one of the top global semiconductor companies in the world. We strive to develop a safer, healthier, greener, and smarter world, and our goal is to make every endpoint intelligent by offering
【Main Areas of Responsibilities and Key Activities】 ■Quality support: Act as QA in BJL-GMP organization and maintain local GMP warehouse for import pharma goods. Monitoring and understanding relevant laws and regulations related GMP/Quality management. Support /
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE • Leads/supervises a team of 2 or more professionals. • First level manager of a work team that could comprise professionals, technical and/or administrative staff. • Typically without budget or
Objectives of the Position The primary function of this role is to implement Engineering Plastics, Performance Materials Japan sales & marketing strategy in customer management and new business development by initiating contacts with existing and potential
Objectives of the Position The primary function of this role is to implement Engineering Plastics, Performance Materials Japan sales & marketing strategy in customer management and new business development by initiating contacts with existing and potential
Objectives of the Position The primary function of this role is to implement Engineering Plastics, Performance Materials Japan sales & marketing strategy in customer management and new business development by initiating contacts with existing and potential
自社のライフサイエンス製品におけるPackaging Engineerとしてご活躍いただきます。reportは韓国籍のマネージャーであり、このポジションがglobalチームの所属のため英語力を更に伸長、スキルを発揮していただくことができます。Packaging Design － 主にアウトバウンド貨物のパッケージング（3次）に関して、様々なパッケージオプションのフィージビリティスタディとリスクアセスメントをサポートします。Cold Chain － 2～8℃、－20℃、－70℃の海外向け貨物のコールドチェーンソリューションを開発します。UN Box Compliance－ アジア太平洋地域の国内出荷のための3次UNコンプライアンスパッケージを設計します。 調達・品質チームと緊密に連携し、現地ベンダーを開拓し、費用対効果の高い方法でソリューションの検証を成功させる。Sustainabillity － APAC全域で、段ボール材料の消費削減、非EPSコールドチェーンソリューション、空域の削減など、持続可能なパッケージングイニシアチブを主導します。Validation － アジア太平洋地域のローカルおよび標準に準拠したバリデーション標準を開発します。Documentation － 図面、バリデーション、SOPを含むパッケージングドキュメントが最新で品質基準に適合していることを確認する。●魅力・遣り甲斐ー英語ー・GlobalTeamに所属するため国外との連携は多いです。・当ポジションはGlobalTeam（APAC Distribution Team）に属するため、日本にチームメートはおりません。ースキル面ー・危険物や、マイナス70度の状態で輸送できるパッケージ等、扱う商材が特殊である。・現状はプラスティックで対応している包装もあり、環境問題の観点（サステナビリティ）どこまで資材を減らせるかと言う取り組みにも注力していく。Packaging Design – Support feasibility studies and risk assessment for various package options primarily on outbound shipment packaging
【職種】SE(制御系) パワステ(EPS)向けセキュリティ機能開発 パワステ（EPS）向けセキュリティ機能開発を担当いただきます。※顧客へのコンサル内容を具現化していく開発になります。 ◆コンサル担当者との打ち合わせ、要件定義、実現可否の調査 ◆プロトタイプの作成、レビューの実施、仕様書の作成 ◆各種会議や打ち合せへの参画、付随するドキュメントの作成 【環境】組込みLinux、C言語、一部Windows、HTML、CSS、JavaScript 等 ☆在宅勤務相談可☆ ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■武蔵小杉…徒歩3分■向河原…徒歩3分（中原区／最寄り駅：武蔵小杉駅、向河原駅） 8:30〜17:15(休憩1:00)実働7:45時間 ◎残業：月20〜30時間程度 【派遣先について】 社内食堂あり 業種：IT・通信・Web関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・資格取得支援 ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...
プロポーザルグループのエスティメーションチームに配属され、プロポーザルグループマネージャーの直属で業務に取り組んで頂きます。 主業務として、新規プロポーザル案件の見積もり作業を担っていただきます。 担当プロポーザルの見積もり案件は、主となる国内のEPCプロジェクトのほかに海外EPプロジェクトも含みます。 プロポーザルマネージャーと協力して、プロジェクト部、技術部、購買部を含む、すべてのプロジェクトに関わる関係者及び海外の技術センターと綿密にコミュニケーションを取りながら、競争力のある、最善のソリューションにつながるコスト見積もり作成することが主な業務となります。 1 - 見積もり業務 - 概算金額の見積もり業務. 過去の見積もりデータや過去のプロジェクトの結果を基に、短期間で概算見積もりを行います。 - 最終見積金額の見積もり業務 実際の新規案件としての顧客の要求仕様を基に、Estimation strategyを策定し、社内および各Air Liquideの技術センターのプロジェクトに関わる利害関係者とCommunicationを取り、プロジェクトの予算のリスクを軽減することを考慮に入れながら、精度の高い、競争力のある詳細見積もりを行います。 2 - 仕様書の作成 上記、見積もりに関連する項目を明確に仕様書内に文章化し、プロポーザルマネジャー、およびプロジェクトマナージャーと協力して、最終技術仕様書を作成します。 3 - データベースの管理と見積ツールの構築 - 見積もり作業に際して入手したデータや実プロジェクトの機器購入データ等を基にデータベースを作成、次の見積もり作業に必要なバックデータとして整理、管理します。 - 上記データベース等の過去のデータを基に簡易的に見積もりを可能とするための、Quick Estimation tool の構築 2-3年の就業経験、同分野の実務経験をお持ちの方を歓迎致します 日本語 :流暢 英語 : ビジネス中級 歓迎する経験 プロジェクトコスト管理などのご経験
Company Description Renesas is one of the top global semiconductor companies in the world. We strive to develop a safer, healthier, greener, and smarter world, and our goal is to make every endpoint intelligent by offering
JOB DESCRIPTION: Job Summary As a Regional Education Manager, your primary responsibility will be to manage and supervise the educational programs and training performance on electrophysiologic products and related techniques to EP professionals at regional level. Additionally,
Objectives of the Position The objective of this position is to take responsibility to maintain local GMP warehouse for import pharma goods, to provide quality support for EN customers in Japan, to ensure there is adequate
【AF】PFA Specialist ＜Mission＞ 世界で先行して、他社の追随を許さない形で成功を収めているPFAの Japanローンチを成功させる。 PFAについて精通しFARAPULSEの価値を最大化できるサイトローンチを通じて、PFA領域でのシェアNo.1 を実現する。 ＜Role & Responsibility（役割と責任）＞ 【主たる業務責任】 1.PFA年間販売計画に基づくPDCAの実行。 2.PFA年間販売目標の達成。そのために必要な医療従事者、特約店、との関係構築を社内営業チームと協力して実施。 3.上司・PFAチームの求める又は所属チームの業績に影響を及ぼす可能性のある情報の収集と報告、共有。 4.担当領域における各種営業情報（競合、施設情報含めたPFAに係る情報）の組織への共有。 5.競合も含めたPFA製品・臨床・エビデンス知識の習得。PFAが顧客に圧倒的なポジションでに受け入れられる特長・利点・使用法・エビデンスに関して幅広く深い知識を常に更新し、アウトプットし、高いレベルのコミュニケーションが行える。 6.決められたスケジュールでローンチプログラムを網羅し確実なPFAの導入と、担当営業へのスムーズな引継ぎを行い、施設のPFAの立ち上げを完了させる。 7.PFAチーム内での積極的な学びの共有とチームレベルが常にあがるための取り組みの継続。 8.他部署と連携し、SRに対するPFAの教育、OJTの実施を通じた育成に貢献する。 9.全社的及び所属事業部が推進するイニシアティブへの取り組み。 10.所属チームを超えて、他のメンバーの育成に貢献する。（Specialist） 11.BSJの標準的な業務手続きに精通し活用する。 12.品質/リーガル・コンプライアンス遵守。 【主たる業績責任（評価指標）】 ・PFAの事業部年間販売目標の達成（目標金額の達成率） ・自身がローンチしたエリアの販売目標の達成（目標金額の達成率/マージンの達成率） ・2025年秋までにPFAアカウント300をOpenする。 ・PFAによる新規アカウントオープン（新規開拓） ・利益に関連する目標指標の達成(e.g. 在庫、プライシング、など） 【役割】 ・施設でのPFAのローンチを成功させる そのための確実な準備・実行力がある。 ・質の高い症例サポート、エキスパートレベルの製品とエビデンス理解をした上でHCPと卓越したコミュニケーションができる。 ・有期限の任務：300施設ローンチするまで。 ＜募集要項＞
【AF】EP product manager Position Overview: We are seeking a highly motivated and experienced Product Manager to join our dynamic team. The Product Manager will play a crucial role in the successful launch and growth of a new
AF事業部 Marketing部 KOL Management Work mode: Hybrid Onsite Location(s): Tokyo, JP AF事業部 Marketing部 KOLマネージメント 【職務概要】 会社および事業部方針を踏まえて以下の担当業務を行う。 1. 主要学会のステークホルダーと連携し、BSJ AF製品（WMも含む）の拡大を行う。 2. 大学病院等の教授やHigh volume centerのトップ等との面会を通じて、地域での製品の拡大をサポートする。 3. 主要学会等と連携し、必要なエビデンス作りの交渉役となり、MAと協働する。 【担当製品】 EP製品及びWatchman 【応募要件】 ・Cardiologyでの営業経験（必須） ・社内外の利害関係者を巻き込み、戦略を実行して結果を出すリーダーシップスキル・経験および高いコミュニケーションスキル（必須） ・KOL、病院、特約店との交渉スキル・経験（必須） ・戦略的・論理的思考力 （必須）・英語力 （あれば尚可） ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること（必須） 【主なコンピテンシー】 Business
職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・品質の取り決め書（原料、主原料、製品のサプライヤーとの品質契約書 及び製販との取り決め書含む）の作成 ・製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、規格設定におけるJustification Reportの作成 ・製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書（品質契約書）作成 ・変更管理（サイト内で提起された変更管理・サプライヤー・海外サイトによる変更内容の管理） ・サプライヤーコントロール（資材・原料・製品・サービスプロバイダー等工場全体で使用するサプライヤーの評価及びコントロール） 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに コンプライアンス課では、文書管理、教育管理、自己点検、ワクチンの国家検定、当局対応などを主とするGroupがあり、２つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・局法（JP, USP, EP）の知識 ・英語（技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加） ・PC skill（Word, Excel, PowerPoint） ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力（コミュニケーション能力） 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格/語学力 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識 ・安全衛生の理解
職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・文書管理 (工場内の標準書及びGxP文書の管理) ・Regulatory関連（当局とのコミュニケーション、変更案件の薬事影響評価、本社CMCとの連携、当局監査のマネジメント） ・自己点検、課内点検のマネジメント ・ワクチンの国家検定 ・GSK StandardであるQuality Management System（GSKのstandard）のサイトへの導入 ・GxPにかかわる教育管理 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに、コンプライアンス課では、品質の取り決め書の作成、製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書（品質契約書）作成変更管理、サプライヤーコントロール などを主とするGroupがあり、２つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・英語（技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加） ・PC skill（Word, Excel, PowerPoint） ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力（コミュニケーション能力） 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識
