企業概要 私たちSGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2700拠点のオフィス・ラボと96,000人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、最高レベルのサービスを提供しつづけます。 求人内容 最終製品に含有される有害物質のリスクから人々の健康と環境を保護する為、化学物質の管理強化と対象拡大の流れは日々拡大しています。代表的な化学物質規制としては欧州 REACH 規則、欧州改正 RoHS 指令などがありますが、サプライチェーン全体での管理と専門的な分析が必要であり、且つ対象物質が拡大している中で、一企業が網羅的に自社製品に含まれる化学物質を検証することは益々困難になっています。 SGS は化学物質分析のリーディングラボラトリーとして、欧州改正 RoHS 指令、欧州 REACH 規制をはじめとした様々な環境規制に対応した分析サービスを提供しております。2004 年 8 月の受託分析サービスの開始以降、組織の規模は小さいながらも環境負荷物質分析において業界に広く認知されています。 化学物質の分析オペレーションや、品質・技術管理業務を担当していただきます。またこれまで得意としてきた電機業界だけでなく、様々な産業にサービスを拡充するべく、新しい分析法の開発立ち上げにも関わっていただきます。部内には IEC(国際電気標準会議)の国際エキスパートが所属しており、分析規格の策定やそれに伴ったビジネスの立ち上げに参画することも可能です。 化学分析において国内No1の実績を誇るSGSジャパンのケミカルラボラトリーの一員として、一緒に仕事をしてみませんか？ ※化学分析テスティングオペレーターの1日の仕事の流れや社員インタビューは下記採用サイトも是非ご参照ください。 職種紹介：https://sgsjapan-career.jp/jobs/199 社員インタビュー：https://sgsjapan-career.jp/story/yoshimi/ 【担当業務例】 ・化学分析の分析業務 (前処理(酸 アルカリ 有機溶媒),
With over 17,000 employees worldwide, the mission of the Customer Experience & Success (CE&S) organization is to empower customers to accelerate business value through differentiated customer experiences that leverage Microsoft’s products and services, ignited by our
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
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Minimum qualifications: Bachelors degree or equivalent practical experience. 10 years of experience in business development, partnerships, management consulting, or investment banking, in the Consumer Electronics, Auto, OEMs, Telecom, E-Commerce/Retail, Apps, Ads, Gaming, or Technology industries. Experience
ROLE SUMMARY The Supply Chain Lead (SCL) is the Global Clinical Supply Chain (GCS) key point of contact for RU/BU customers., They are responsible for liaising with either Global Product Development (GPD) Study Team Managers or Medical
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job Description Essential Duties and Responsibilities フィールドエンジニアとして、当社が製造・販売する分析装置・解析装置等の修理、定期点検、インストレーション、カスタマーサービスアイテムのセールスプロモーション、カスタマートレーニング等を行います。 ➢ 複雑な機器やシステムの現地設置 ➢ 定期メンテナンス訪問 ➢ トラブルシューティングおよび修正サポートの提供 ➢ 他メンバーの支援 ➢ 作業レポート作成・提出 ➢ システムメンテナンスに関するユーザー向けトレーニングの提供 ➢ グローバルの製品品質チームへのフィードバック ➢ サービスプロセス文書の更新および修正 ➢ 業務プロセスに関する固有の問題の特定と報告 ➢ 問題解決の専門家としての活動とトレーニングの実施 入社後の流れ まずは全体オリエンテーションからスタート、その後これまでのスキル・経験に合わせて数か月ほどは先輩への同行（OJT）を通じて仕事を覚えていきます。不明点などは先輩社員や周りの同僚がサポートします。また外部講習や海外での研修も実施するなど、学ぶ機会は豊富にあります。 フィールドサービスエンジニアの魅力 フィールドサービスエンジニアの魅力はなんといっても直接お客様の声を聴いてそれにお応えしていくこと。企業や研究機関・医療機関など多岐にわたるお客様が抱える悩みを技術面から支援する。時には支援だけではない「提案もできるプロ」としてお客様に頼っていただける存在になる。それがサーモフィッシャーのフィールドサービスエンジニアです。
Job Description: Department Overview Rebates Development Group is a tech organization under EC Incubation Department (ECID). We are responsible for developing and enhancing our online system to support our business, Rakuten Rebates. Rakuten Rebates is a
Job Description ・電話やWebツールを主に利用した提案型営業 ・お客様へHPLCカラム、GCカラム、前処理カラムの切替えの為に分析メソッドを提案 ・お客様へ各種分析機器用消耗品の提案営業 ・お客様へ標準品や糖鎖分析用試薬など試薬類の提案営業 ・分析マーケットを理解してお客様との円滑なコミュニケーションを図る Qualifications ・大卒学士相当以上 ・化学分析分野、ライフサイエンス分野での営業経験 ・クロマトグラフィーなど分析や試薬に関する基礎知識 ・お客様とのコミュニケーションを楽しめる方 ・コンサルティングセールス ・販売店・お客様との関係構築 ・マーケットやお客様の情報を理解して、積極的に行動する方 ・ビジネス英会話 （TOEIC500相当）、英語にてコミュニケーション有 Additional DetailsThis job has a full time weekly schedule. It includes the option to work remotely. Our pay ranges are
Job Description Summaryノバルティスの品質マニュアルとポリシーに基づき、現地規制の下、以下のことを達成する。 - 品質管理- 原料、製剤、最終製品の試験・検査を通じて製品の品質管理を行う。 - GMP/ GCTP（Good Gene, Cellular, and Tissue-based Products Manufacturing Practice：遺伝子・細胞・組織関連製品の適正製造規範）に基づき規制遵守を維持する。 - HSE- 日本の規制要件およびノバルティスのHSEポリシーに基づき、職場環境をモニターし、適切に維持する。 Job Description 主な役割責任 以下の業務が適切に行われていることを保証する。 原料、包装材料、原薬のサンプリングおよび受入試験 医薬品の最終製品の出荷試験 安定性モニタリング 環境モニタリング 品質管理記録の照査 品質管理部門の文書システムを管理する。 機器の校正、部門施設および機器のメンテナンスを適切に実施されていることを保証する。 試験室を維持する（文書、ガラス器具、試薬・試液、機器など）。 標準品（一次及び二次）が適切に取り扱われていることを保証にする。 すべてのチームメンバーに対して適切なトレーニングが実施されていることを保証する。 必須要件 薬学または化学の学士号以上をお持ちであること
With over 17,000 employees worldwide, the mission of the Customer Experience & Success (CE&S) organization is to empower customers to accelerate business value through differentiated customer experiences that leverage Microsoft’s products and services, ignited by our
Overview: Microsoft Cloud Operations + Innovation (CO+I) is the team behind the cloud. CO+I is responsible for delivering over 200 Microsoft web portals, Live and Online Services around the world including infrastructure, security and compliance, operations,
Job Description: About Organization Our mission is to strategically achieve more efficient business execution and improve customer satisfaction through the introduction of systems and tools. As AI and other innovative technologies continue to develop, we are
Job Description 当社化学分析機器である、GC, GC/MSのフィールドサービス業務全般。（カスタマエンジニア業務） お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施して頂きます。 また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 担当エリアは関西を中心に西日本となります。 Qualifications 化学、電気、機械などの専攻卒（高専卒以上） 要普通自動車運転免許 GC, GC/MSの分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験が３年以上。 英語（抵抗のない方） TOEIC500相当以上 Additional DetailsThis job has a full time weekly schedule. It includes the option to work remotely. Our pay ranges are determined by role, level, and location.
Microsoft Cloud Operations + Innovation (CO+I) is the team behind the cloud. CO+I is responsible for delivering over 200 Microsoft web portals, Live and Online Services around the world including infrastructure, security and compliance, operations, globalization,
Your work days are brighter here. At Workday, it all began with a conversation over breakfast. When our founders met at a sunny California diner, they came up with an idea to revolutionize the enterprise software
General Information Job Advert Title: 【高萩】品質管理職 / Associate, Sr Associate, Pharmaceutical Technology Location: Takahagi, Ibaraki Division: Pharma Manufacturing Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 高萩技術センターはアステラス製薬の合成原薬の拠点として，研究所との緊密な連携のもと，新薬候補品のプロセス・試験法開発，新製品の円滑な立ち上げとその安定供給，他サイトへの技術移転などの一翼を担っています。患者さんが待ち望む新薬や高品質の医薬品をグローバルに届ける為に，強い使命感を持って「くすりづくり」の技術向上に努める必要があります。安心・安全の薬を供給するには，高い倫理観と確かな技術力が必要です。さらに日進月歩の新しい技術と知識を身につけ，将来にわたって品質管理を行える人材を必要としています。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 （雇入れ直後）〇治験用及び医療用原薬製造における品質管理業務 ・治験用及び医療用原薬，及びその原材料や中間体等の分析業務（理化学試験及び微生物学的試験等） ・原薬の安定性評価試験業務
With over 17,000 employees worldwide, the mission of the Customer Experience & Success (CE&S) organization is to empower customers to accelerate business value through differentiated customer experiences that leverage Microsoft’s products and services, ignited by our
【職種】医療事務 ■日勤専属のお仕事です■ ◇勤務体系 ：日勤専属 ◇勤務開始日：即日 病院や薬局向けの医薬品（クリーム剤・軟膏剤）を製造している工場でのお仕事です。 【作業内容】 ・原材料や資材の受入検査や医薬品の分析 ・理化学試験（HPLC, GC, UV, FT-IR等） ・GMP文書：記録の作成など ※座り作業メイン 【必須スキル】 PCの簡単操作あり ※未経験の方は、テクニカルセンターでの研修受講後にお仕事をスタートしていただきます。 ◆テクニカルセンター研修時の就業条件◆ ・雇用形態／契約社員 ・雇用期間／3日間 ・勤務地（研修場所）／富山テクニカルセンター 〒931-8412 富山県富山市横越168 ジャパンメディック様 本社・工場内 ・お仕事内容／テクニカルセンター研修受講 ・勤務時間／8：30～17：30（実働8時間） ・休憩時間／12：00～13：00（60分） ・休日／研修カリキュラムによる ・残業／無し ・通勤／車通勤可（無料駐車場あり） 交通費有り（上限15,000円） ・給与／時給1,200円 更新日：2024年10月9日 【応募資格】 20代、30代の女性が多く在籍しています☆ 品質管理の経験がある方は経験を活かしてお仕事できます。
【職種】倉庫管理・入出荷 30代～40代活躍中！ 工程分析業務・製品検査業務・科学分析(滴定)・機器分析(GC、 LC、 GPC等)その他、 製造に付随する業務 【職種名】 製品の検査&分析 【勤務時間】 08:00～16:30 16:00～00:30 00:00～08:30 【アクセス】 湯本駅から車10分 【応募資格】 ◆未経験OK！ ※飲食・サービス経験のみの方でも大丈夫！ キバツ過ぎなければ髪色・髪型は自由！ あなたの個性を大事にできます しっかり休める休憩室あり！ オンオフの切替もできちゃう！ 高収入もバッチリ目指せますよ！ ≪社員登用あり≫ 紹介予定派遣だから、 自分に職場が合うかお試しできるのがウレシイPoint☆ ≪定時で帰ろう≫ 自分の時間をしっかり確保できる、 残業基本ナシのお仕事 ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ヘアカラーOKで自由な雰囲気の職場≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有)制服があると毎日の服選びに悩まずOK ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払い条件有 管理用求人番号：1314WP1030G754-N 08:00～16:3016:00～00:3000:00～08:30
