Introduction The infrastructure running industries likes transportation, energy, insurance, banking or healthcare is quickly changing as the world’s relationship with technology evolves. Companies have more choices than ever before between on-premise, off-premise, or a hybrid approach. Our Infrastructure
ROLE SUMMARY The Strategic Client Partner is a proactive, strategic, transformation partner and thought partner accountable to define and manage value creation through digital, data & technology They are accountable for driving outcomes for patients, healthcare professionals
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
Company Description Swiss Delivery Excellence: Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal health. With
Company Description Swiss Delivery Excellence: Transforming Life Science Consulting Worldwide. Fusion Consulting is a globally leading Business and IT boutique consultancy specialized in the Life Sciences industry, partnering with leading companies in pharma, healthcare, and animal health. With
Company Description Since we opened our doors in 2009, the world of commerce has evolved immensely, and so has Square. After enabling anyone to take payments and never miss a sale, we saw sellers stymied by
Are you a problem solver and a fast learner? Would you enjoy working in a fast-paced, entrepreneurial environment? Do you want to be part of a diverse and driven team striving for excellence? If the answer
Company Description Are you ready to trade your job for a journey? Become a FlyMate! Passion, excitement & global collaboration are all core to what it means to be a FlyMate. At Flywire, we’re on a
Job Description: Department Overview EC Incubation Development Department (Hereinafter ECID), which this position belongs to, is responsible for small to mid-sized EC services like Rakuma of flea market app, Rakuten Pay Online, Rakuten Point Online, Rebates,
About the role: Project Manager is a catalyst in delivering the value of our Consulting projects to our customers. Project Manager facilitates project Governance and Compliance of our Client Projects sought at improving the key performance
Introduction IBM’s Industry Consultants are essential to our clients as they work to reinvent themselves for the future. Join our highly visible and highly skilled team of global consultants as we strive to accelerate sales, deliver client
We are Reckitt そのチカラを自由に使え。 今の自分を超えていけ。 FREE YOUR POWER. PROGRESS YOURSELF. Home to the worlds best loved and trusted hygiene, health, and nutrition brands. Our purpose defines why we exist: to protect, heal and nurture in the
Consumer & Shopper Insights Manager Location: Tokyo About the job At Sanofi Consumer Healthcare, we build trusted and loved brands that connect with hundreds of millions of consumers worldwide. Our mission is to enable better self-care for
JOB DESCRIPTION: Job Summary As a Regional Education Manager, your primary responsibility will be to manage and supervise the educational programs and training performance on electrophysiologic products and related techniques to EP professionals at regional level.
分析機器の保守点検、修理、カスタマーサポート業務 Client Details Diversity&Inclusionを重視する米国大手分析機器企業⇒リッチなパイプライン製品を有しており、業界内の人なら誰も知っている企業です。 Description · 機器の設置、据え付け · 保守契約に基づく定期点検（校正・調整及び書類作成） · 故障品修理や不具合対応 Profile · 機器の点検や修理業務を行った経験 · 日本語ビジネス以上（英語レベル不問） · 普通自動車免許をお持ちの方（必須） Job Offer · 海外でトレーニング機会あり · ほとんどの外資系企業にない素晴らしい福利厚生（家族手当、住宅手当等） · フレックス勤務、直行直帰可 · 教育研修：英語学習、海外での製品トレーニング、社内職種別研修、マネジャー研修、各種Eラーニング 【Eduardo-About Me】エンジニア×リクルーター Engineering X Recruiting ◎トライリンガル（日本語・英語・スペイン語）Trillingual in Japanese,
Do you have a strong background in non-clinical activities? We are looking for a Non-Clinical Expert to join our team at Novo Nordisk. If you are ready to contribute to the development, submission, and approval of
A global leader in the pharmaceutical industry, dedicated to improving the quality of human life by enabling people to do more, feel better, and live longer. They are focus on researching, developing, and manufacturing innovative pharmaceutical medicines,
A global healthcare company focused on pharmaceuticals, vaccines, and consumer health products. It is dedicated to innovation and improving health by developing advanced treatments and preventative measures. The company leverages cutting-edge research and technology to address a
【募集Summary】 Sr Records Management(RM) Associateは、IQVIAにおけるTMF Managementにおいて、TMF におけるDocument Processing(Imaging QC, Index, Review QC, eTMF Upload etc)を担う業務です。また、また、臨床チーム及びRecords Managementチーム内のMemberと協働で行う、TMFの手順構築等を通して、TMFがInspection Readyな状態を保てるようSupportします。 我々のRecords Management Team(RM)は、IQVIAにおけるTMF managementをGlobalと協働で、centralで実施しております。またIQVIAのＲＭの強みとして、Dx化を促進し、AIも導入、効率的かつ標準的なTMF Managementプロセスを取り入れております。新薬の承認取得に向けたEvidence確保のため、私たちと一緒に働きませんか？ 【業務内容】 ●Document Archive； TMF文書のPre-QC、(必要に応じてScan)、eTMFへのUpload(Indexing処理等)、eTMF Up後のQCチェック、必要に応じて、文書提出者へのFeed Back/問合せ ●Lead業務(Process 構築等)； IQVIA eTMF; TMF入庫にあたっての体制準備及びOn Going時の問題解決等をTeamと協働で行う。 Customer のeTMFを利用する際の手順の検討、構築をTeamと協働で行う。
Job Description 職務内容 オンコロジー領域の複数品目の早期、後期開発プロジェクトの要となるJapan Clinical Director（MD）を募集しております。業務内容としては科学的・医学的な専門知識・経験を基に、医学専門家業務、早期、後期開発のプロジェクト・リード、臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理、海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業、薬事部門との協働による規制当局への対応、パブリケーション業務等を行います。当社は、日本国内、米国本社に多数のMDが在籍し、MD間の交流も盛んであり、当社におけるMDのキャリアも多様です。 以下にオンコロジーサイエンスユニットで現在、業務を行っているMDの職務内容を示します。今後、カジュアル面談などを通じてご本人のご興味、これまでの経験などを加味し、適切な業務にアサインしていくことを考えております。 医学専門家業務 ・開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書（治験実施計画書や申請資料等）の医学的レビューを行う。 ・irAE（免疫関連有害事象）、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理（社内外の関係者とのコミュニケーションを含む） ・社内関連部門に対する医学教育（社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む） Oncology領域の早期、後期開発のプロジェクト・リード 戦略的開発計画の立案、プロトール考案、総括報告書作成の業務マネジメント 臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署、CRO、KOLとの折衝）及び進捗管理 海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業 規制当局への対応 アドバイザリー・ボード関連業務 ・国内開発等に関するアドバイザリー・ボード会議の企画立案、運営 ・グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議関連業務（研究者の推薦・支援等） 規制当局への対応業務 当局提出資料の作成、照会事項回答作成とレビュー、当局相談への臨床担当としての出席と議論 パブリケーション関連業務 ・パブリケーション・プランの作成、パブリケーションに関するプロセス管理 製品に関する総説等の論文執筆 ・国内および国際学会における科学的・医学的情報収集活動 ・医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理 応募資格 ＜教育＞ 医師免許（必須）。 がん領域を含む５年以上の国内臨床経験（必須）。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究の経験（目安として3年以上尚可）。 医学、薬学、看護学、または自然科学分野における博士号保持者尚可。 ＜語学力＞ ネイティブレベルの日本語力（必須）。 ビジネスレベルの英語力：グローバル部門関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること（必須）。特に、ビジネスレベルの会話能力を有すること。
