Job Description NIQ GFK CMI’s Customer Success Team team is focused on delivering world class insights and reports to the clients and striving for very high level of Customer Satisfaction and advocacy. Customer Success is NIQ
Basic purpose of the job The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/projects as RRL JP, and exercises activities which include: An integral member of the
業務内容 メディカルモニタリング：日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する ・有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う ・総括報告書とナラティブのレビューを行う ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する ・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は所定のルールに従ってタイムリーに対応する 候補者要件 【必須】 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む）と、精神科と内科経験 （精神科専門で内科も診られる または 内科専門で精神科も診られる方） ・語学力 日本語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力 英語：読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること 【尚可の条件】 英語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。 勤務時間 原則フルタイム(7.5hour/day フレックスタイム適用) パート・時短・曜日限定勤務などは応相談 勤務地 ・自宅/リモートベース（研修や会議のため、入社後2か月程度の間は、週に1-3回のペースでオフィス（東京都品川区/大阪市淀川区）勤務要） IQVIA is a leading global
Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department.
Job title – Expert, Regulatory Affairs HNC Japan Location – Tokyo, Japan Job model – 2-year contract We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs Specialist/Manager to manage the re-registration of pharmaceutical drug products
◆所属部署 Reference Data and Digital 製薬業界を中心としたヘルスケア業界に専門特化し、IQVIAのコアアセットである多種多様なデータから価値のあるインサイトを導出し、ヘルスケア業界の戦略策定・課題解決を推進する 様々なパートナーシップやAI/MLなどの最先端技術も駆使し、ヘルスケア企業の成長を促進する製品やサービスを提供する ◆業務内容 新規ビジネスにおけるTechソリューションの戦略企画から導入を主導 製薬会社・医療機器メーカーの医療従事者エンゲージメント戦略を支援し、クライアントのビジネスを成長させる様々なソリューションを提供 ヘルスケア業界に対して、IQVIAの既存アセットと新たなデータ・インサイトをデジタルテクノロジーを駆使して提供することで部門ビジネスを最大化 Techソリューション企画・設計、開発プロジェクトを担当 ◆役割への期待値 主体的にクライアントのビジネス課題を特定し、ソリューションを企画開発・提供 安定したテクノロジーと最新の技術トレンドを組み合わせ最適なソリューションを提案 システム開発、オペレーションなどの関連部署とのプロジェクトをリード グローバル部門を含むIQVIA各部門と協力・連携しConnected Intelligenceを体現 ◆ポジションのやりがい IQVIAにとっての新規領域におけるソリューションビジネスの開拓と成長を担っていただきます。またヘルスケア業界において先進的な取り組みを実践することができます。 ご自身で自律的に業務を遂行するだけではなく、戦略的思考、同僚を巻き込んでリードすることが求められるため、Techチームリーダーや新規事業シニアマネジメントなどのキャリアパスが想定されます。 ◆チームの雰囲気 バックグラウンド・国籍も様々なメンバーで構成されています。多様な価値観のもとでプロフェッショナルとして協働しながらお互いの知識・スキルを向上させて、チームとして高い成果を出しています。 部門内のチーム分けは、Business Planning / 開発 / Data Operation / Salesに分かれており、製品やサービス拡大に向け、協力体制を取っています。 ◆応募要件 【必須要件】 コンサルティングファームもしくはSIerにおいてITコンサルタントとして５年以上の経験、および戦略立案・システム導入プロジェクトをリードした経験が２年以上 論理的思考や高いコミュニケーション能力、担当業務に対する強いコミットメント、自発的な行動特性、ヘルスケア業界を変革/貢献したいという意思を持つ方
所属部署・チーム名 営業統括部 所属部署・チーム説明 営業統括部は主にIQVIA Solutionsの取り扱う各種データおよびサービス（各種コンサル、Tech）全般を取り扱い、製薬企業を中心とする顧客との関係構築の中で顧客のニーズ・課題を把握し、サービス部門と共にソリューション提案を推進するチームとなります。 チームの雰囲気 メンバー全員が前向きで明るく常にコミュニケーションを取り、またメンバーが各々得意分野を持ち、お互い協力しながら業務を進めるアットホームなチームになります。 営業統括部メンバーの主なバックグランド： ・他産業での法人営業経験者 ・MR経験者 ・ヘルスケア業界での法人営業経験者 など ポジションのやりがい / キャリアパス IQVIA Solutionsは、製薬企業をメイン顧客として、様々な課題解決をすることでヘルスケア産業に貢献しております。 特にAccount Salesは、全てのサービスを取り扱うことから、製薬企業の幅広い部門における課題・ニーズの解決を通じて、企業の各部門の役割を知る機会が多く、また製薬企業各部門の人脈との深い関係構築ができることが大きな価値となっております。 業務内容 ・顧客の課題・ニーズに応じて主な以下のソリューションを組み合わせた提案を することで課題解決に繋げる ・各種データ（売上、処方、アンケート、Real World Data 等） ・コンサルティング（戦略、SFE、市場調査、HEOR/HTA 等） ・Tech（CRM、BI、MDM、DWH、データカスタマイズ等） ・各案件の引き合い、見積提示、提案、契約締結および請求書発行～回収 までの一連の契約業務の遂行 ・各クライアントの課題・ニーズを把握する立場であることから、社内にフィードバックし、新しいソリューション開発の支援 役割への期待値 入社～3ヶ月目：各種サービスの基礎、業務の基本フローの理解 ～7ヶ月目：担当顧客における各部門の役割の理解、顧客課題に応じた社内ソリューションとのマッチング ～10ヶ月：
リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 DMとしてのスキルを伸ばしたい方、経験の幅を広げたい方、Globalに活躍したい人など、チャレンジングな環境を期待している方のご応募をお待ちしています。 Data Manager ＜担当業務＞ リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理 他 ＜勤務地＞ 上落合オフィス／大阪オフィス ＜必須＞ ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ・英語を使った業務に前向きに取り組める方 Data Team Lead ＜業務内容＞ ・リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、予実管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（トラブル対応含む） ・システム部門、統計解析部門等の関連部署との調整 ・リソースの調整 ・担当者への業務指示、教育 ＜勤務地＞ 上落合オフィス／大阪オフィス ＜必須＞ 以下全ての要件に該当する方 ・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上
■職務概要 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■職務詳細 ・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいはリモート面会）、電話・メールによるコンタクト ・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施（看護師に限る） ・各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など ■応募要件 ▼以下条件をすべて満たす方 ・大学卒以上 （看護師の方は3年制の短大・専門学校卒業も可） ・施設訪問（外勤）、宿泊出張ができる方 ▼上記に加え、以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・看護師としての勤務経験が7年以上あり、大学病院やがんセンター等での勤務経験、循環器内科、呼吸器内科、救急科、精神科、消化器内科などの勤務経験がある方 ・看護師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター（CRC）または臨床開発モニター（CRA）の経験が2年以上ある方 ・薬剤師または臨床検査技師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター（CRC）または臨床開発モニター（CRA）の経験が5年程度ある方 ・治験コーディネーター（CRC）または臨床開発モニター（CRA）の経験が7年以上ある方 ▼以下スキルがあるとなお望ましいです ・英語でコミュニケーションがとれる方 Job Overview As our specialist CTE, you will be able to accelerate patient enrollment, improve site performance
Join Recursive, a pioneering Applied AI consulting company in Japan, as a Corporate Partner. Youll ensure smooth office operations, support employees, and coordinate exciting company events. We offer comprehensive benefits, and a culture that values innovation
部門機能： Human Data ScienceのMissionのもとIQVIA Japanのセールス組織の成長を加速させるセールスオペレーションチームの責任者のポジションです。本ポジションはIQVIA Connected Intelligence戦略に基づき、グローバル・ローカルの各サービスラインとセールスアカウントチームとの連携の仕組みを構築し事業成長につなげていきます。DX変革が進むヘルスケア業界でIQVIAの日本事業のRevenueを最大化する為に、Marketing Automation、CRM、BIツールなどを中心に社内のシステム・データ環境を整備し、最適な顧客エンゲージメントのアプローチを構築し、マーケティング施策、セールス活動を支援すると共に生産性の向上を推進します。 業務内容：•IQVIA営業関連システムの運用・管理・構築（CRM, BIツール、その他データ管理）、グローバルITチームとの連携によるシステム構築•営業生産性効率化、Lean関連プロジェクト、特に社内業務への生成系AIの積極活用をリード•営業ガバナンス及び、KPIトラッキング、営業予算立案、営業インセンティブ管理、製品マスター管理•クライアント企業との契約関連作業・支援の仕組み作り•オペレーションチームの管理（正社員4名、外部委託8名） 応募要件： 必須：- B to B ソリューションビジネスの経験があり、営業組織のプロセス全体の効率化を成功させた経験、及びセールスオペレーションシステム構築・改善をリードされたことがある方。- BIツール、Data管理の基礎知識- ヘルスケア業界に対して強い興味・知見をお持ちの方- 激変する市場変化への対応力、VUCAに対して前向きなマインドセットをお持ちの方- 間接的な影響力で部門横断・連携を推進・促せるリーダーシップ あると望ましい（必須ではない）：•ヘルスケア業界における戦略策定経験•ヘルスケア業界、並びに他業界を含め新規事業立ち上げ・新ソリューション導入の経験をお持ちの方•データサイエンス・AIモデルの分野等に知見のある方•コンサルティングファームにてビジネス・事業戦略のコンサルティングを経験された方 語学力 日本語ネイティブレベル、英語ビジネスレベル 勤務地： 品川 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial
MAIN REPONSIBILITIES / DUTIES JOB POSITION PURPOSE The MAS role family comprises a variety of medical scientific specialties, such as BU Medical and field based Medical. Be the Pfizer Japan medical scientific point of contact for
【所属部署】 Real World Data Consulting•IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータの中心に位置し、近年、加速度的にデータ構築と利活用が進む「リアルワールドデータ」ビジネス全般を担当•新ソリューションの開発やデータの解析、提供を通じて、製薬企業を中心としたクライアントの課題解決、及び、医療の最適化や効率化を実現 【業務内容】•リアルワールドデータ(レセプト・電子カルテデータ）の解析、提供によるクライアントの課題解決•一気通貫したコンサルテーション（提案・案件受注・解析・報告会）業務•担当クライアントの製品パイプラインをもとにした提案活動立案および実行•国内外のリアルワールドデータ解析•新しいリアルワールドデータの構築と整備•リアルワールドデータを活用した新ソリューションの企画、開発、展開 【役割への期待値】 １か月目：RWDの概要理解 3か月目：RWDの解析スキル習得 6ヶ月目：コンサルテーションスキルを身に着け 7か月目：ご自身で担当顧客もつ 【ポジションのやりがい】 ・薬のライフサイクルのすべてでProject経験を積める ・長期間の治療実態をもとにコンサルテーション可能 ・クライアントの開発から上市後まで興味関心のある疾患領域への提案ができる ・提案から報告会まで裁量をもって、若手の頃から経験積める ・Project単位ではなく、深くクライアントとお付き合い可能 【過去のProject事例】 ・開発品の事業性評価 ・上市直後の浸透度把握・戦略策定 ・成熟期における防衛戦略 【チームの雰囲気】 ・すべて未経験からスタートしたメンバーで構成されている ・それぞれの興味関心（AI・医療政策等）の勉強をチームとして積極的に支援してくれる環境 ・課題に対して、常にInnovativeな考え方で課題解決方法を常に模索する 【募集要件】 ◆必須•業界を問わず、データ解析業務の経験者（R/Python)•クライアント向けサービス提供の経験者は尚良し•ヘルスケア業界への興味関心◆以下の方歓迎•レセプト、電子カルテ等のリアルワールドデータ関連ビジネスの経験者•製薬企業におけるマーケティング業務などの経験者•コンサルティング業務の経験者•臨床現場（医療現場）でのご経験 •英語ビジネスレベル 【勤務地】 東京品川オフィス（リモートワークとハイブリッド） IQVIA is a leading global provider
Overview Cognito Systems, a Planned Systems International (PSI) joint venture, is seeking an Athletic Trainer to work at Camp Hansen in Okinawa, Japan. The lives of our nation’s active-duty military depend on outstanding healthcare. Cognito Systems
部門機能：CSMS 日本で初めてコントラクトMR事業を開始以来、国内CSO市場で業界トップクラスのサービスラインアップ、MR数、売上規模を誇るIQVIA。コア事業のMRサービスでは、異業種モデル、数百人規模の大型プロジェクト、製品・領域・エリアを一括受諾するCSOマネジメント型モデル、先鋭メンバーによるドリームチーム、がん・中枢神経系などのスペシャルティMRを先駆けて展開してきました。さらにメディカル・サイエンス・リエゾン（MSL)、看護師・薬剤師等によるクリニカルエデュケーター、PMS専門モニターなどの高度専門チーム、外資企業の日本進出・国内企業の海外進出支援、組織コンサルティングなど、欧米で普及している先進サービスをを拡充。近年では、医療機関経営や患者支援サービスなど、広くヘルスケア産業に多様なサービスを提供しています。コロナ禍における新しいトランスフォーメーション、Patient centricityへの注目、 DX/生成AIなどの台頭、HCP側の働き方改革など業界が目まぐるしく変わってきている中、製薬企業各社が変革を求められている。その鍵となるのは、現場の変革であり、その実行力を高めることが重要である。IQVIA CSMS部門の現場力“チェンジエージェント機能”を最大限に活かし、業界の変革をリードしていく。 業務内容： CSOからヘルスケアサービスプロバイダーへ。製薬業界を超え、ヘルスケア業界全体で課題解決を支援する総合人材事業。MRの経験を活かした新しいサービス展開へ（MR Transformation+MR以外の専門性への拡がり。ヘルスケアの課題解決をヒトを介して実現（製薬企業だけではなくヘルスケアマーケットへ）。IQVIA CSMS チェンジマネージメント部門として新規事業の立上げをリード（部門戦略の策定、事業PL/投資計画の管理、採用/組織構築、BD/デリバリーリード、ソートリーダーシップ） 応募要件： •コンサルティングファームにおいて、ライフサイエンス企業/ヘルスケア関連企業におけるチェンジマネジメント領域でのBD/デリバリー経験を有する方 •IQVIAのアセットやケーパビリティを活かしつつ、新規ビジネスを立上げ、リードしていきたいという意欲のある方 •IQVIAの多彩な他部門との連携を活かし、新しいOffering Modelを創造することに意欲のある方 勤務地： 品川オフィス IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences
所属部署・チーム説明 ・ヘルスケア業界におけるデジタル化を、コンサルティングアプローチ及び先端テクノロジーを活用して推進する。 ・組織機能は以下3機能。 １．テクノロジー領域におけるコンサルティング機能 ２．先端技術（生成AI、ML/AI等）の実証実験とプロダクト化推進機能 ３．両者およびテクノロジーソリューションズ全体の案件獲得へと動線をつなぐ営業機能 ・本ポジションは、#2 においてビジネスの企画、提案、デリバリーを上長のガイドに基づき実施する役割。デリバリーは自身でPMとして推進できることを期待 チームの雰囲気 ・多数のマルチリンガルリソース、多国籍のバックグラウンド ・CSO（コントラクトMR）事業等とのタッチポイントが多く、IQVIAが掲げるConnected Intelligenceを実践している組織 過去のProject事例（公開できるものがあれば） ・生成AIを活用した新しい営業業務の構想策定及びAI事例調査 ・生成AIを活用した業務効率化のPoC検討 ポジションのやりがい / キャリアパス ・創設2年に満たない新しい組織、組織をリードする立場としての採用 ・将来的なキャリアパスとして、新規事業領域のリードや、テクノロジーケイパビリティを生かしたIQVIA社内別事業部のリード等を想定 業務の魅力・業務内容 【業務の魅力】 ・ヘルスケア業界のリーディングカンパニーであるIQVIAのテクノロジーソリューションズでは、最新のデジタルトランスフォーメーションの推進役として、IQVIAの世界最大級の医療ビッグデータ・テクノロジーの各種エキスパートとの協力、外部先端テクノロジー企業との協業を通して、医療業界の革命をリードすることが出来る。 【業務内容】 ・製薬企業を中心としたライフサイエンス業界の課題解決や業務遂行をプロジェクトベースで企画、提案、デリバリーを実施 ・ライフサイエンス業界に専門特化した豊富なテクノロジー導入支援の経験値に基づき、業界のゴールドスタンダードとなりうる革新的ソリューションを開発・展開 【担当領域】 ・ IQVIAの大きな強みである営業・マーケティング領域を中心に、今後拡大を予定しているMedical Affairs/R&D/QCM領域など全領域が候補 役割への期待値 ・先端技術（生成AI、ML/AIのいずれかを想定）をレバレッジにした製薬業界における業務課題の改善を企画、推進し顧客に価値を届けていく ・Technology Solutions全体への知見の展開と組織のケイパビリティ向上 募集要件（必須＆あれば尚可）語学力 製薬業界・ヘルスケア業界における強い興味
【業務内容】 ・臨床開発戦略立案コンサルタント ・ギャップ分析 ・医薬品総合機構との対面助言サポート ・オーファン指定申請サポート ・承認申請サポート 等 開発早期から臨床試験、市販後までのワンストップ・サービスの提供するとともに、新規顧客への臨床試験のDoor Openerに。 【担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務】 臨床開発戦略立案コンサルタント、ギャップ分析： 関連する規制・ガイドラインのまとめ、製品として可能性のある適応症の評価、本剤に適した製品としての臨床開発戦略の提案、予定対象疾患に関する情報まとめ（疫学、開発ガイドライン、競合状況等）、CMC,非臨床データパッケージの充足性確認、臨床試験データパッケージ（ハイレベルな試験計画内容含む）の提案等 対面助言サポート： 申込書（作成・申し込み代行）、当局窓口（海外顧客の場合）、事前面談（申込み、資料作成）、相談資料作成提出～照会事項/機構見解対応～対面助言へのサポート その他： CTD作成（eCTD化含む）、照会事項回答作成、オーファン指定申請資料作成、SOP作成、臨床試験実施組織体制構築サポート等 【必須条件】 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験（5年以上） ・医薬品臨床開発に関する知識 ・関連法規（薬機法、GCPなど）の基礎知識 ・英語力必須（海外部門／海外のメーカとのコミュニケーションあり。英語の専門用語の知識必須） 課題解決能力 ・高い発想力／提案力／積極性 ・Project Management能力 ・リーダーシップ 【あれば尚可】 ・薬事担当者として、対面助言あるいは承認申請に関わった経験 ・臨床試験実施の経験 ・専門的な領域や関連法規の知識 ・メディカルライティングの経験 【部署・ポジションの醍醐味、楽しさ、やりがい】 ・有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる ・再生医療を含む、最先端の医療へ関与できる ・Projectをリードし、クライアントとのコミュニケーションを含め、自己完結で業務遂行できる ・様々な領域（治療領域、生物的製剤、再生医療等）での経験が積める
Job Overview Project Leads are an integral part of clinical trial delivery, liaising with clinical teams to improve patients’ lives by bringing new drugs to the market faster. The Project Lead is an essential member of
＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解析、報告書の作成など、製造販売後調査や臨床研究に関するデータを扱っています。 治験に比べて扱うデータ量は大きく、その運用や解析には型にはまらない工夫が求められます。最近では医療ビックデータの活用が始まるなど、環境の変化に富んだ挑戦しがいのある領域です。 比較的大規模なデータを扱うため、データを総合的な観点から俯瞰することができます。そして、データの解析や報告を行うという立場上、真っ先に試験の結果や意義の認識が可能だというメリットがあります。 膨大なデータを処理するための計画立案や解析手法の選択などを通して、論理的思考力や統計学に関する知見を深めることができ、個人のスキルアップも見込めることも利点です。 ＜主な業務＞ ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成 ・CRF、DMP、転送データレビュー ・統計解析パート全体の進捗管理、Budget管理応 ・クライアントや他部署との窓口業務 他 ＜勤務地＞ 上落合オフィス／大阪オフィス ＜必須要件＞ ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and
【業務内容】 製薬業界向けのプライマリー・リサーチ事業の企画、運用をご担当いただきます。また、ジュニアメンバーの育成もご担当いただきます。 ・プロジェクトリード－国内外のクライアントに対し、プライマリー・リサーチ・プロジェクトの企画立案/営業・設計～レポート までの全工程の運用を担当 企画立案/営業 国内外の製薬会社に対する営業活動を実施し、対象顧客との綿密な打ち合わせを経て、医師を中心とする医療従事者や患者などを対象にした調査を、弊社のアセットや様々な調査手法を駆使し企画提案する 設計－インタビュー調査・Web定量調査などの具体的な設計を自ら行う、もしくは指導する レポート － 調査結果を集計・分析し、クライアントに報告、課題解決策を提案する メンバーの育成－OJTを通じて、ジュニアメンバーを育成する 新サービスの開発－グローバルアセット等を利用した新規調査サービスの企画、開発を行います 【やりがい】 ・各種データを保有しており、分析およびご経験いただける幅が広い ・部門リーダーの一員として、裁量をもって業務遂行いただける ・当社だからこそできる新しい取り組み（Chat GPT, Global Committeeとの連携） ・新しいサービス企画に参画いただき、Globalと連携いただける ・Connected IntelligenceでClient様のEnd-to-endのサポートができる →リサーチだけではできないReal World Data・戦略コンサルティング・Communication toolの作成等をIQVIA内で提案した上で、再度リサーチ部門に戻ってき、長期のお付き合いが可能 【応募条件】 【必須要件】 •プライマリーリサーチのスキル － インタビュー調査、Web調査の設計、分析、レポート作成が問題なくできる方1)市場調査会社で、医薬品業界のプライマリーリサーチ経験（設計～報告）が 5 年以上ある方2)コンサルティング会社で、医薬品業界のプライマリーリサーチ実施の経験が 3 年以上ある方 3)
