DIVISION / ROLE OVERVIEW With more than US$1 trillion in assets under administration and over 3,500 employees exclusively focused on alternative asset servicing, State Street delivers industry-leading alternative asset services to clients worldwide. We provide a
“I can succeed as a Market Research Consultant at Capital Group.” The Consultant, Market Research applies deep market research expertise to independently guide research plans for our core markets across Europe and Asia-Pacific Client Group (EACG).
Datadog is seeking a Localization Manager to be based in Tokyo, Japan. The Localization Manager is responsible for ensuring that global marketing campaigns, content, and materials resonate with the Japanese audience by translating and adapting them
Who We Are At Kyndryl, we design, build, manage and modernize the mission-critical technology systems that the world depends on every day. So why work at Kyndryl? We are always moving forward – always pushing ourselves
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Job Description: Business Overview The Technology Platforms Division (TPD) is responsible for building and operating the infrastructure and ecosystem platforms which power the Rakuten Group. Our mission is to provide our Rakuten Cloud and Ecosystem Platforms
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Company Description Visa is a world leader in payments and technology, with over 259 billion payments transactions flowing safely between consumers, merchants, financial institutions, and government entities in more than 200 countries and territories each year.
Position Purpose: Develop and execute a strategy to maximize value of the products from the management of post marketing activities, by assuming responsibility for the regulatory compliance, Risk Management Plan (RMP), budget, timeline and quality in the
Job Description: Essential Job Functions: • Manage and lead architecture projects, ensuring they meet project objectives and timelines. • Collaborate with solution architects to deliver technical solutions that align with architectural standards. • Participate in the definition and implementation
Job Overview Manage the execution of the assigned clinical study (ies) from initiation through to closeout. Ensure that clinical study management and project deliverables are on time and is in accordance with standard operating procedures (SOPs), policies
部門：安全性部門 Product Specialist メインの業務内容： 顧客から新規案件についてRFP ( Request for Proposal ) を受領したら、見積書と提案書を作成する役割。 その他状況により、PM的な役割も担っていただく。 必須経験：PV経験5年以上 、英語スキル （英語面接が最終面接） Job Overview Accountable for management and service delivery excellence of a range of large sized regional and global projects as assigned, covering
At EY, you’ll have the chance to build a career as unique as you are, with the global scale, support, inclusive culture and technology to become the best version of you. And we’re counting on your
Basic purpose of the job* The Head of Development Regulatory Affairs 1 or 2 has responsibility to develop and implement regulatory strategy for the assigned therapeutic areas (TAs) and exercises activities which include: Guide subordinates on
Duties & Responsibilities ベーリンガーインゲルハイムの重点疾患領域であるメンタルヘルス領域では，まもなく上市する予定の薬剤を含めた複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を責任者として担う役割です。この中で、日本の意見はグローバルの戦略に組み込まれますので、非常にやりがいのある仕事です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。 国内におけるメンタルヘルス領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。また、ピープルマネージャーとして、タレントマネージメントの一環として、メンバーのキャリアプランを作成し、コーチングを含む必要なサポートを提供します。さらに、マーケティング部門などと組織横断的なコラボレーションを率先し、実践いただきます。 Jop profile for Medical Advisor: In Mental Helath Therapeutic Area of Boehringer ingelheim, we have multiple pipelines including a product will be launched shortly for this field. A Medical
Basic purpose of the job Delivers project management support to the asset team and next–level teams with the focus on asset strategy execution and asset progress. Coordinates the interactions with all key stakeholders, local and Global (including
Basic purpose of the job Independently writes and manages clinical documents, such as clinical trial reports, Investigation Brochures, Protocols and briefing documents, in both local and global cross-functional project- and study teams, as well as local clinical
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社 勤務地：大崎オフィス（国内出張あり） ＊日本語の応募書類に加え、できれば英語CVもご送付をいただけますと幸いです。 1. CMOにて発生する各種変更(原薬・副原料・機器等)に対して、CMOからのQualification計画を製剤技術の観点からReviewし、実行する。 （工業化検討・PQ/PV計画書/報告書Review, 必要に応じて現場立会い） 同様にCMOと協議し、Process堅牢化・改善を進める。 2. 新製品の中で、ドイツからの完成品輸入品、国内CMO包装品について、立上げ準備を行う。 技術的な立場から日本国内での新製品立ち上げProjectに参画し、ドイツ・国内CMOと協力しながら準備を進める。 3. CMOにて発生する各種変更に伴う、承認書への記載内容変更案のReview 新製品の薬事申請書類のReview Basic purpose of the job* •Prepare for the initial production for the launch of new products (FG import or Japanese CMO packaging) providing
Basic purpose of the job The manager of RRL JP provides strong leadership to develop and implement regulatory strategy for the assigned products/projects as RRL JP, and exercises activities which include: An integral member of the Regulatory
Duties & Responsibilities ベーリンガーインゲルハイムの重点疾患領域であるメンタルヘルス領域では，まもなく上市する予定の薬剤を含めた複数のパイプラインを有しております。そのため，開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動をリードするMA（Medical Advisor）を必要としています。グローバル戦略に沿い，複数の部署を横断するチームメンバーと協働しながら，エビデンス構築，専門家からのインサイトに基づくアンメットメディカルニーズの特定，アドバイザリーボード会議等の企画立案を責任者として担う役割です。この中で、日本の意見はグローバルの戦略に組み込まれますので、非常にやりがいのある仕事です。また、ドイツ本社メンバーとの国際会議や海外学会への参加など、海外のステークホルダーとのコミュニケーションも役割の一つです。 国内におけるメンタルヘルス領域のアンメットメディカルニーズを理解し，臨床研究の基本的な知識とプロジェクトを適切にマネージする能力，また他部署とのコラボレーションや外部専門家（External Experts）とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議や承認後の薬剤の価値最大化・適正使用に必要なメディカル戦略も検討していく長期的な視野を持った人材を求めています。 Jop profile for Medical Advisor: In Mental Helath Therapeutic Area of Boehringer ingelheim, we have multiple pipelines including a product will be launched shortly for this field. A Medical
