【職種】データ入力 【ドコモのSOサポート】 ドコモのシステムを使ったオフィスワーク オーダー処理（データ入力・システム操作）と 端末の発送業務がメイン！ 【業務】 ・端末の初期設定、故障対応 ・データ入力、システム処理 ・発送準備 ・テプラ作成等のその他事務作業 チームのメンバーとコミュニケーションをとりながら 営業さんから来たオーダーの処理を行います ・・・・・・・・・・・・・ 【月収例】 ⇒時給1500円×7.5h×22日+残業10h ＝26万6250円〜 事務で月収26万円以上稼げます ＜駅チカで通勤楽々＞ ＊大阪、梅田、北新地、西梅田、東梅田 徒歩3分（北区／最寄り駅：大阪駅、梅田駅(地下鉄)、北新地駅） 平日週5日/土日祝休み (1)9:00〜17:30（実働7.5時間） (2)9:30〜18:00(実働7.5時間) ※勤務時間は（1）（2）どちらか選べます 残業ほぼなし 【派遣先について】 ・配属部署はコールセンターではなく、オフィスの通常の席となります。 ・服装はオフィスカジュアル ・社会保険完備、有給休暇制度あり 業種：IT・通信・Web関連、メーカー関連 【派遣会社】株式会社MAYA STAFFING 関西支店 ◆社会保険あり ◆有給休暇 （入社6ヵ月後：年最高40日付与）...
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Company Description Square builds common business tools in unconventional ways so more people can start, run, and grow their businesses. When Square launched in Japan in 2013, as the first International Market outside North America, it was
Overall Purpose Of The Job -The Lead Security Analyst, North Asia (Japan, South Korea, North Korea, Mongolia) is responsible for the day-to-day direction, guidance and analytical line for the region across all internal and client-facing deliverables,
This position is for full-time starts at Amazon Japan in 2025. AMAZON OVERVIEW: At Amazon, we take pride in hiring and developing the best. We are excited to offer MBA and master’s program graduate students the
職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・文書管理 (工場内の標準書及びGxP文書の管理) ・Regulatory関連（当局とのコミュニケーション、変更案件の薬事影響評価、本社CMCとの連携、当局監査のマネジメント） ・自己点検、課内点検のマネジメント ・ワクチンの国家検定 ・GSK StandardであるQuality Management System（GSKのstandard）のサイトへの導入 ・GxPにかかわる教育管理 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに、コンプライアンス課では、品質の取り決め書の作成、製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書（品質契約書）作成変更管理、サプライヤーコントロール などを主とするGroupがあり、２つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・英語（技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加） ・PC skill（Word, Excel, PowerPoint） ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力（コミュニケーション能力） 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識
Operational Logistics Planner, Senior Key Role: Work as a detail-oriented self-starter in a fast-paced environment without considerable direction and take the initiative to develop, recommend, and implement innovative solutions to complex problems. Provide on-site logistics planning
職務の目的および主な業務内容 Quality Management Systemの中で、主に以下の業務を担う。 ・品質の取り決め書（原料、主原料、製品のサプライヤーとの品質契約書 及び製販との取り決め書含む）の作成 ・製品及び原料の品質QC実験用の規格基準設定、規格設定におけるJustification Reportの作成 ・製品に使用される資材の規格設定及び取り決め書（品質契約書）作成 ・変更管理（サイト内で提起された変更管理・サプライヤー・海外サイトによる変更内容の管理） ・サプライヤーコントロール（資材・原料・製品・サービスプロバイダー等工場全体で使用するサプライヤーの評価及びコントロール） 上記の業務を実施しながら、生産現場を含むQA以外の部、Functionとも連携をとり、改善活動を実施していく。 上記業務のほかに コンプライアンス課では、文書管理、教育管理、自己点検、ワクチンの国家検定、当局対応などを主とするGroupがあり、２つのGroupにてお互い協力しながら、業務を遂行している。よって、QMSの多岐にわたる業務にかかわることができ、将来のQA内外へのキャリアプランやDevelopmentにプラスとなる業務を担うことができる。業務の内容によっては、グローバルチームや他のサイトとのCommunicationをとることがある。 必要な条件 スキル ・GMPの知識 QMS概論の知識 ・局法（JP, USP, EP）の知識 ・英語（技術文書の読解、メールでのコミュニケーション、電話会議参加） ・PC skill（Word, Excel, PowerPoint） ・基礎的な問題解決能力 ・工場内外において相互協力、協調して作業を行う能力（コミュニケーション能力） 経験 ・製造業での品質業務経験 ・当局監査対応 学位/資格/語学力 ・薬学、化学、工学等の理系分野の学士以上 望ましい条件 スキル ・医薬品の生産工程、関連する原資材に関する必要とされる知識
Ivanti is growing and we are now on the lookout for a dynamic Senior Enterprise Account Manager to spearhead new business initiatives and supercharge up-sell revenue within the Japan region. As a Senior Enterprise Account Manager,
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