Uvの求人-摂津市 - 11 Job Positions Available

【職種】研究・開発 分析機器を用いた原料・医薬品の品質試験業務となります。 〈使用実験・使用機器一覧〉 ・HPLC/LC ・薄層クロマトグラフィ ・IR ・UV ・UV/VIS ・クリーンベンチ 奈良県高市郡（その他奈良県／最寄り駅：壺阪山駅） 8:00〜17:10 【派遣先について】 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...

【職種】研究・開発 ●原料/資材等の受け入れ試験、医薬品治験薬の出荷試験、環境/製造用水等の試験 ・日本薬局方、及びGMPに則った品質試験に関する作業全般となりますが、 主な業務としては、各種測定機器（HPLC・GC・UV・ICP・FT-IR・電子顕微鏡など）を使った 測定やデータ分析/管理などの業務となります。 ・対象は「医薬品（治験薬含む）」や「原料・資材」、及び「製造用水」「製造環境清浄度」「微生物」等の試験など 多種多様な測定を各職員で分担して対応致します。 ●測定機器類と記録の管理 ・各種測定機器の保守/使用管理、及び試験データ/記録類の保管管理等の業務 ●試薬等の管理 ・各種試薬/試液等の使用/保管管理業務 ●その他 ・GMPにおいて医薬品製造所職員に求められる基本業務 千葉県佐倉市（佐倉市／最寄り駅：佐倉駅） 8:50〜17:30 【派遣先について】 業種：メーカー関連 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...

【職種】研究・開発 医薬品原薬の日本薬局方に基づく品質試験 海外から輸入した原薬の検査を担当いただきます。 ◆原薬の秤量 ◆原薬の分析、定量試験、溶出試験 使用機器：HPLC、GC、UV、IR ※日本薬局方に基づく品質試験になります ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■上新庄…徒歩5分（東淀川区／最寄り駅：上新庄駅） 9:00〜17:30(休憩1:00)実働7:30時間 ◎残業：週0〜10時間程度 【派遣先について】 広々デスク 周辺に飲食店が多い 新築オフィス デスクでランチOK 業種：商社関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...

【職種】研究・開発 ・日本薬局方に準ずる生物薬品標準品分析業務及び新規分析方法の検討、改良 （HPLC、GC、確認試験（UV、IR）、水分測定、DVS測定など） ・生化学実験（酵素アッセイ） ・測定機器の点検作業 ・使用したサンプルの片付け、使用した机や周辺の後片付け、清掃、ゴミ捨て ・入荷したバルク品などの秤量、ビンへの小分け、ラベル貼り、データ入力 大阪市中央区平野町（中央区／最寄り駅：北浜駅(大阪府)） 9:00〜17:00(実働7時間） 12:00〜13:00(休憩1時間） 【派遣先について】 北浜駅より徒歩5分 【派遣会社】株式会社ワールドインテック ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費全額支給 社会保険：各種社会保険完備 厚生年金基金：補足事項なし...

【職種】研究・開発 【研究開発助手】 ＜主な業務:手順化されている化学分析、物性測定の実施、データ集計他関連デスクワーク＞ ◆化学実験助手（機器分析HPLC、 GC、 UV-vis、 IR）、化学薬品調合:40% ◆測定実験助手（簡単な装置を使用した寸法、荷重測定等）:40% ◆結果集計（Word、Excel）、備品購入等事務作業、ラベル貼り等:20% ※1週間単位で業務の流れを決めていきます ※HPLC:高速液体クロマトグラフ、GC:ガスクロマトグラフィー、UV-vis:紫外可視分光法、IR:赤外吸収分光法 【担当者より】埼京線〔浮間舟渡駅〕から徒歩1分派遣社員の方いらっしゃいます服装自由で業務中は白衣着用です≪期間コメント≫長期ご就業いただけます 板橋区舟渡 / JR埼京線浮間舟渡1分（板橋区／最寄り駅：浮間舟渡駅） 9:00〜17:45 時間外： 0〜10時間程度※調整可能です 【派遣先について】 【メガネやコンタクトレンズ、医療用内視鏡などで37、000人の社員を擁するグローバル企業!】化学分析の経験がある方に働き方相談できます!週4日OK☆ 業種：メーカー関連、商社関連、医療・介護関連 【派遣会社】マンパワーグループ株式会社 社会保険や有給休暇などの福利厚生制度に加え、提携施設を割引でご利用いただけます。その他、メンタルヘルスまでしっかりサポートいたします。 ●各種社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断 ●ホリプロ公演優待価格 ●各種研修、資格支援制度が充実！...

【職種】研究・開発 医薬品原薬の日本薬局方に基づく品質試験 海外から輸入した原薬の検査を担当いただきます。 ◆原薬の秤量 ◆原薬の分析、定量試験、溶出試験 使用機器：HPLC、GC、UV、IR ※日本薬局方に基づく品質試験になります ＜WEB・電話面談登録実施中＞ 来社せずに本登録が完了するので、ご就業中の方や遠方の方にも便利です。すぐに始められるお仕事をお探しの方も、良いお仕事があれば転職したいとお考えの方も、まずはお気軽にご相談ください。 ■上新庄…徒歩5分（東淀川区／最寄り駅：上新庄駅） 9:00〜17:30(休憩1:00)実働7:30時間 ◎残業：週0〜10時間程度 【派遣先について】 広々デスク 周辺に飲食店が多い 新築オフィス デスクでランチOK 業種：商社関連 【派遣会社】パーソルエクセルHRパートナーズ株式会社（エンジニア部門） 【業界トップクラスの厚待遇】 保険料の安さや保障内容の充実、スキルアップ支援など魅力満載です！ ・資格取得支援 ・各種社会保険完備（労災・雇用・健康・厚生年金） ・定期健康診断 ・年末調整 ・パナソニックグループ各施設利用可 ☆健康保険の個人負担は約4割、他社より年間約34,000円もお得です。※月給26万円で30歳の方（東京在住）の場合・協会けんぽと比較...

【職種】その他製造・軽作業・物流系 【時短勤務OK!】◆◇ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務◆◇ ◎高時給1950円！HPLCの使用経験ある方歓迎！ ◎とても綺麗な研究所 ◎比較的穏やかでゆとりのある環境 ⇒⇒ ・GMPを順守して医薬品の分析（HPLC、UV使用） ・手順に従い試験をお願いしますが、 慣れれば自分で実験計画書を立てて進めていただきます ・使用機器：島津、ウォーターズ 京阪本線 門真市 徒歩0分 バス10分（門真市／最寄り駅：門真市駅、古川橋駅） 残業時間少なめのオシゴト☆09:00-17:00（休憩60分）実働7時間00分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 0時間〜 5時間/月 【派遣先について】 医薬品メ−カ−／会社について 大手ジェネリックメーカーの研究所でのお仕事！ とても綺麗な研究所でオススメです！ 職場環境 ロッカー、制服、靴は貸与して頂けます 食堂は席だけあり… 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】（株）リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング

【職種】その他製造・軽作業・物流系 ◆◇ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務◆◇ ◎高時給1850円！HPLCの使用経験ある方歓迎！ ◎とても綺麗な研究所 ◎比較的穏やかでゆとりのある環境 ⇒⇒ ・GMPを順守して医薬品の分析（HPLC、UV使用） ※手順に従い試験をお願いしますが、 慣れれば自分で実験計画書を立てて進めていただきます ※使用機器：島津、ウォーターズ 京阪本線 門真市 徒歩0分 バス10分（門真市／最寄り駅：門真市駅、古川橋駅） 08:40-17:40（休憩60分）実働8時間00分／※月〜金までの週5日勤務です。 【残業】 10時間〜 15時間/月 ■極力残業が少なくなるように調整できます 【派遣先について】 医薬品メ−カ− 業種：メーカー関連、医療・介護関連 【派遣会社】（株）リクルートスタッフィング リクルートグループの強みを活かし、様々な福利厚生・制度をご用意！ ●社会保険完備 ●有給休暇 ●定期健康診断、無料Web歯科問診 ●リクルートグループ団体保険制度(最大37％割引適用) ●ベビーシッター割引サービス ●フィットネスクラブ割引 ●eラーニング「ELAN」 ●無料OAセミナー ●キャリアコンサルティング ●ベルリッツやECCなどの英会話スクール、TAC・LEC・大原など資格スクール優待割引 ●産業能率大学 通信教育講座を優待価格(20〜30％割引)...

Job Description Summary ノバルティスの品質マニュアルとポリシーに基づき、現地規制の下、以下のことを達成する。 - 品質管理- 原料、製剤、最終製品の試験・検査を通じて製品の品質管理を行う。 - GMP/ GCTP（Good Gene, Cellular, and Tissue-based Products Manufacturing Practice：遺伝子・細胞・組織関連製品の適正製造規範）に基づき規制遵守を維持する。 - HSE- 日本の規制要件およびノバルティスのHSEポリシーに基づき、職場環境をモニターし、適切に維持する。 Job Description 主な役割責任 以下の業務が適切に行われていることを保証する。 原料、包装材料、原薬のサンプリングおよび受入試験 医薬品の最終製品の出荷試験 安定性モニタリング 環境モニタリング 品質管理記録の照査 品質管理部門の文書システムを管理する。 機器の校正、部門施設および機器のメンテナンスを適切に実施されていることを保証する。 試験室を維持する（文書、ガラス器具、試薬・試液、機器など）。 標準品（一次及び二次）が適切に取り扱われていることを保証にする。 すべてのチームメンバーに対して適切なトレーニングが実施されていることを保証する。 必須要件 薬学または化学の学士号以上をお持ちであること

1. Regulatory requirement a. Breath analyzer testing requirements as per DGCA guidelines. This will involve the following. To carry out pre-flight / post-flight Aircrew and ground staff BA. Checking serviceability of BA instruments along with their