Clinical Trial Manager

Full-time ICON

ICONでは、私たちを際立たせているのは私たち社員です。多様なチームは、私たちがより良い顧客パートナーとなり、患者さんの生活を前進させ、改善するという当社の使命を果たす手助けをします。

私たちのOwn It文化は、個人として私たちを団結させ、組織として私たちを際立たせる4つの重要な価値観によって推進されています: アカウンタビリティと分娩コラボレーション、パートナーシップ、インテグリティ。私たちは、あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関になることを目指しています。要するに、医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることになるのです。

それが私たちのビジョンです。私達はそれに基づいて行動します。そして、それを共有する有能な人材が必要です。
私たちと同じように意欲的であれば、ぜひ参加してください。あなたは、セクターで最も優秀で友好的な人々とともに、ダイナミックで協力的な環境で働き、業界形成に貢献します。

役割：
治験担当責任者は、本治験の全ての臨床的側面の実施に責任を負う。
CTMは、予算の臨床部分を監督し、モニタリング計画およびツールを開発し、CRAをトレーニングし、登録および治験開始活動を推進し、出張報告書を審査し、是正および予防措置計画を実施し、治験依頼者、ベンダーおよび部門横断チームと連携し、臨床の実施に影響を与える可能性のあるリスクを特定および軽減し、すべての臨床活動に関する報告および指標を提供します。
CTMは、治験依頼者、治験責任医師及び入札弁護会議にも参加する。

あなたに必要なこと：
• 4年制の学位、または同等の学歴と経験
• 治験の臨床成果物を推進する能力を示す実績
• 指定された治療領域における対象分野の専門知識
• モニタリングの経験があれば望ましい
• 20%までの移動が可能
• 現地の言語に堪能 - 書面と口頭の両方

ICONでの勤務の利点：
当社の成功は、社員の質にかかっています。だから、↑パフォーマンスに報い、人材を育成する文化を育むことを優先したのです。

当社は、非常に競争力のある給与パッケージを提供しています。そして、競争力を維持するために、競合他社に対して定期的にベンチマークを行います。当社の年次賞与は、業績目標の達成度を反映しており、当社とあなたの両者が達成しています。
また、社員とその家族にさまざまな健康関連の福利厚生を提供し、競争力のある退職プランと生命保険などの関連福利厚生を提供しています。これにより、数年間にわたって自信を持って貯蓄し、計画することができます。
しかし、競争力のある給与と包括的な福利厚生以上のメリットは、目的意識を満たし、永続的な変革を推進する環境から得られます。

ICONは平等な機会と包括的な雇用主であり、差別やハラスメントのない職場を提供することに尽力しています。応募資格を有するすべての応募者は、人種、肌の色、宗教、性別、性的指向、性同一性、出身国、障害、または保護対象の退役軍人ステータスに関係なく、雇用に関する均等な考慮を受けます。
病状または障害のため、応募プロセスの一部に合理的な調節が必要な場合、またはポジションの必須機能を実行するためには、以下のフォームでお知らせください。

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