Work Schedule

Standard (Mon-Fri)

Environmental Conditions

Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards

Job Description

【職務概要】

ファシリティーエンジニアリングスペシャリストとして、新木場サイト(治験薬等の保管・配送・ラベリング業務を行うGMP施設およびオフィス)の維持・管理、文書作成、バリデーションおよび供給者監査対応を行っていただきます。

施設内には、温度管理された保管庫(倉庫の部屋や装置)、超低温フリーザー、液体窒素保存容器、温湿度モニタリングシステム、入退室等のセキュリティシステム、監視カメラ等が設置されており、日常業務としては、年間定期点検計画に従い実施していきます。施設内で従事していただく業務になります。

【入社後の流れ】

入社後、オリエンテーションからスタートし、当社の会社説明、各部署の業務内容の説明を数日間行います。その後、実務トレーニングとしてGxP施設、ファシリティ業務、各種ITシステム等についてWeb トレーニングを行った後、OJTに移行し業務に従事していただきます。

新しい技術や情報が必要な場合には、社内外のセミナーに参加していただきます。

【業務内容】

  • 年間保守点検計画の作成
  • 施設内(GxPおよびオフィスエリア)のバリデーション、保守および維持管理
  • サプライヤ対応および管理(設備の修理・点検等の作業は、ベンダーへ委託しています)
  • 施設内の増改築、設備の新規導入の提案および対応
  • 設備業者対応(土日祝日対応含む)
  • 設備等のトラブル発生時の対応(夜間On Call待機含む)
  • 不適合発生時の是正および改善活動
  • 各種文書の作成、変更、更新

【応募条件】

  • インフラやファシリティの管理経験、もしくは、GxP施設へ導入する装置および設備のフィールドサービスエンジニアとして5年以上の実務経験のある方
  • 他の人のサポートやトレーニング経験のある方
  • サプライヤ対応および管理の経験のある方
  • 文書および口頭での円滑なコミュニケーション能力を発揮できる方
  • 医薬品等の規制に関する知識の習得に積極的に取り組める方
  • 英語が含まれている業務にも前向きな方
  • 理系大学卒以上

あると好ましい経験

  • 海外とメールでビジネス上のやりとりができる英語力
  • 設備管理や製薬業界の経験がある方
  • ITリテラシーの高い方
  • チームリーダーの経験

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