安全性データベースおよびPV業務のデジタル化に関連する業務 企業情報 * 外資系製薬会社 * がん、ニューロサイエンス、免疫炎症性疾患、循環器・代謝性疾患の4つの領域 職務内容 * 日本独自の情報に関しArgusコンソールの設定を行う。 * Argus システムトラブルに対するグローバル担当者と協力して解決する。 * 社内グローバルITシステムを利用しArgusの日本のユーザーの登録削除等の管理を行う。 * Argusへの証明書等の取得、登録をグローバル担当者と協力して行う。 * 国内規制で必要な報告書についてArgusから出力を行う。 理想の人材 * GVP、GPSP、GCP並びに関連法規に関する知識を有していること。 * 安全性データベースの管理 条件・待遇 * 休日：日曜日、祝日、年末年始、会社指定休日 * 賞与：あり * 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 Page Group Japan is acting as an
* Serve as primary point of contact for internal and external project teams. 企業情報 * Global healthcare company * Strong in oncology and rare disease fields 職務内容 * Responsible for managing contract & budget negotiations for
Be the data management expert who will perform scientific complex clinical data review. Contribute to strengthen the clinical relationship and to further improve the CDM processes. 企業情報 * Global leading US Healthcare company 職務内容 Oversee Data
臨床開発計画および試験デザインの策定、ガバナンス、試験結果の解釈、および臨床パートの承認申請戦略と文書作成について責任を有する。 プロジェクトの継続的な成功を促進するため、国内のメディカル及び開発部門のメンバー、およびグローバルの医薬品開発チームとの連携が必要とされる 企業情報 * サイエンス志向のグローバルなバイオ・医薬品企業 * 重点領域： 主にオンコロジー、循環器・代謝/消化器疾患、呼吸器疾患、脳神経 * 最新のテクノロジーや研究成果を活用し、新たな治療法や医薬品を開発しています。 * くの病気に対して、高い治療効果を発揮することが知られています。 職務内容 * 臨床試験レベル（又は、開発プロジェクトレベル）において、日本のプロジェクトチーム、早期開発チーム、メディカルおよびコマーシャル部門に対する臨床面のインプットに責任を負う。 * グローバルおよび国内の臨床開発に関わる各リーダーとパートナーとして連携する。 * 外部の専門家（規制当局、CRO、研究者など）との科学的交流を主導し、グローバルの臨床リーダーと緊密に連携して、日本の開発要件をグローバルの開発計画に反映する。 * 臨床開発計画を作成する。承認申請資料等（CTD、対面助言資料、規制当局への照会事項回答など）を作成する。 理想の人材 * 相当年以上の医薬品開発/臨床開発の経験 * 脳神経、精神科の専門知識を有している 条件・待遇 * 働きがいのある職場 * 対面やオンラインのライブ研修の他にも、AIを利用した、自己学習を支援するオンラインの学習リソースがあります。 * 部門を横断したチーム編成を行うことはもちろん、プロジェクトに参加したい社員は、部門・国の枠を超えて、自由に立候補することができます。 * 多様性を尊重する企業文化のもと、だれもが自由に意見を発言し、また、日々成長していける仕組みづくりに力を注いでいます Page
The position will lead sales growth with key customer accounts in the EPC business through sales, project management and customer development skills. Client Details The company is a global leading company in industrial equipment for engineering
* Contribute to clinical development plan preparation * Review of study protocol and preparation of statistical methodologies 企業情報 Top Global Healthcare in the specialized field 職務内容 * Contribute to clinical development plan preparation; * Review of
* 商業部門、グローバル/地域のメディカル部門、および日本のメディカルマトリックスチームとの戦略的一致を確保します。 * メディカルアフェアーズ戦略および戦術計画の立案と実行をリードし、健康結果の証拠生成の日本のニーズをグローバル計画に組み込みます。 Client Details * 機密 Description * 機密 Profile * 生命科学における科学の学位または同等の経験 * 関連する治療領域（ワクチン）の経験 * 5年以上の製薬業界での経験 * アセット/ブランドチームでの発売経験があるメディカルアフェアーズの経験が望ましい * 強い戦略的思考 Job Offer * メディカルアフェアーズ本部長へのキャリアパス * 魅力的な給与とRSU（譲渡制限付き株式） * 国際的なステークホルダーと関わる機会 * 市場アクセスと価格設定に関与する機会 Page Group Japan is acting
* 組織横断チームで計画を企画・立案・提案し、実行と公表までリードします。 * ワクチン領域でCost Effectivenessモデルを構築し、公表します。 Client Details * ヨーロッパ製薬企業 Description * 日本やアジアの疫学的視点から、臨床開発計画に助言します。 * 製品Launch前後に必要な最適なEvidence Planを企画・提案します。 Profile * 製薬業界での経験、特にメディカルアフェアーズおよび臨床開発の経験 * 各種臨床試験のプロトコル開発や試験運営/管理の経験 * 科学の修士号または同等の経験 * ビジネス英語スキル Job Offer * メディカルアフェアーズや臨床開発では珍しいキャリア * インターナショナルなノウハウを身につけ、グローバルなコミュニケーションを体験する機会 Page Group Japan is acting as an
Selling companys memory products through distributors. Client Details International company manufacturers various ICs including serial flash, dynamic memory, micro-controllers, and super I/O chips. Description * Build good relationships with customers * Collect market information and grab
* Key External Experts (KEEs)やヘルスケアプロフェッショナル（HCP）との医療・科学情報のピアツーピア交流を通じてビジネス目標を達成する * 内部関係者と協力してビジネス目標を達成するための戦略を策定し実行する Client Details * ヨーロッパ製薬メーカー Description * Key External Expertエンゲージメント: 医療の洞察を特定し、チームにフィードバックして将来の医療/商業戦略を策定する * 研究および医療教育: 研究者主導の研究についてのディスカッションに対応し、これを内部プロセスでサポートする * 内部のX-クショナルコラボレーション: 顧客エンゲージメント計画プロセスに意見を提供し、医療および科学的な信頼性を確保し、競争力のある製品差別化のためにデータを最適に活用する * 医療コンプライアンス: すべての顧客とのやり取りが国の行動規範、法的および倫理的基準、その他すべての関連するポリシーおよび内部ガイドラインに準拠していることを確認する Profile * MSL経験（MRもOK） * ５年以上製薬メーカー経験 Job Offer * メディカルアフェアーズでは珍しいキャリア *
* MSLチームをリードするだけでなく、医師および/または科学者としての背景を持ち、広範なトピックに関する深い知識を持つ科学的エンゲージメントのエキスパートとして期待されている * 適切なビジネス目標と優先順位を設定することで、医療計画の実行および製品の安全で効果的な使用を確保する Client Details * ヨーロッパ製薬メーカー Description * メディカル/会社の運営計画に沿ったHCPエンゲージメント活動を計画および実行することで、HCPが製品を正しく理解し、安全かつ適切に使用できるように、チームが非宣伝的な科学的エンゲージメントを提供することを確保します。 * 世界クラスの科学的エンゲージメントを実現するために、MSLの能力を向上させます。そのためには、高度なコーチングスキル、医療/薬理学的理解、および洞察力が求められます。 * 内部のエキスパートとして、外部の専門家および内部/外部の関係者との強固な関係を構築することが期待されます。 * メディカル/会社の計画を効果的に実行するために、他の機能と協力します。 Profile * 修士以上 * 製薬業界で少なくとも3年の経験。（優れた業績を持つMSLの経験が望ましい） * 適切な規制/SOP/顧客のニーズに基づいて意思決定を行う能力 * チーム管理の経験があると望ましい * 英語コミュニケーションスキル Job Offer * メディカルアフェアーズや臨床開発では珍しいキャリア * インターナショナルなノウハウを身につけ、グローバルなコミュニケーションを体験する機会 Page Group
The role is at an established global engineering company looking to expand into a new market in Japan. You will be at the forefront of the company, creating and applying an effective B2B sales strategy in a
創薬の合成経験がある方で、英語スキルを伸ばせる環境でお仕事をしたい方にお勧めの求人です。 企業情報 オンコロジーや免疫領域において、新薬開発を行っている製薬メーカーです。 ※カジュアル面談時により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 医薬品の合成研究 理想の人材 * 有機化学の知識のある方 * 創薬の合成のご経験がある方 条件・待遇 * 各種社会保険 * 産前産後サポート Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy....
現在、PVのお仕事をされている方で大手製薬企業でのPV業務にご興味のある方におススメの案件です。 企業情報 製薬業界においてリーディングポジションを保っており、幅広い疾患領域において新薬開発を実施しています。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * AE/SAE情報を収集・評価し、PMDAへの報告対応 * 安全性情報に関する資料作成 理想の人材 * Bachelors Degree / 学士号 * PV業務のご経験が３年以上ある方 条件・待遇 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 * 各種社会保険 Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this
Take lead in CMC RA activities for the business in regulatory strategy/maintenance to obtain and maintain regulatory approval. Contribute and support the CMC RA organization both domestically and overseas members Client Details * Global Pharmaceutical company
Lead in QA activities to ensure effective compliance at the site. Establish and maintain effective QMS. Client Details * One of the top global bio pharmaceutical companies in the industry * Rich development pipeline leading in
Reporting to the Hinseki and lead in handling and handling QMS as well as other quality activities. Ensure effective compliance for companys products Client Details * Global medical device company specializing in the oncology area *
Take lead in quality activities to ensure effective compliance. Manage QMS and other quality claims. Client Details * Global pharmaceutical company specializing in innovative treatment for oncology, urology, and auto-immune areas. * Rich development pipeline for
This regional business partnering role will strategize on business unit effectiveness, engagement and change management of business-critical initiatives. Stakeholder management and change management will be integral parts of the role. Client Details This world renowned beverage
Our client is a leading IT Consulting company. They are looking for data engineering candidates who have development experience to join them. You could participate large projects and join the project as a leader. Client Details
