＜募集ポジション概要＞ 会社名 ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社 就業先部署名 クオリティマネジメント部 GQPグループ 勤務地 大崎オフィス （東京都品川区大崎2-1-1 ThinkPark Tower） 採用部署コメント 品質の重要性を鑑みて増員を計画しています。業務を主体的に取り組み、自らの成長を自身でドライブし、数年後にグループマネージャー（課長職）を任せることができる方を募集しています。 ＜職務内容／経験・スキル＞ 主な職務内容 チーム員でこれらの業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 １．製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所の管理 （１）製造業者等との取り決めを作成、照査する （２）製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施) （３）弊社製品に関する逸脱管理を確実に行うようリード／実行する。 （４）製造所または他の部門と協働し、品質に関する問題を解決する。 ２．HP (Human Pharma) Supply Japan における品質マネジメントシステム (QMS) の構築・維持 （１）HP Supply Japan（特にGQP組織）における QMSを管理する （２）HP Supply Japan の他部門と協力し，local SOP とGlobal基準の調和を図る
職種 フルタイム(契約) 職務明細 フィデル・テクノロジーズ株式会社（2001年設立）は、東京に拠点を置き、テクノロジー、ローカライゼーション、バイリンガル人材のサービスとソリューションを、日本の企業様に提供しているラングテック（＝言語＋テクノロジー）コンサルティング会社です。 グローバルな職場環境でお仕事を働きたい方、新しい技術の習得やスキルアップに情熱をお持ちの方は、ぜひ私たちにご連絡ください！お待ちしております。 Fidel Technologies KK (フィデル・テクノロジーズ株式会社) (since 2001) is a Tokyo based LangTech Consulting firm & offers Technology - Localization - Bilingual Staffing services & solutions to global as well as SME Japanese
職種 フルタイム(契約) 職務明細 フィデル・テクノロジーズ株式会社（2001年設立）は、東京に拠点を置き、テクノロジー、ローカライゼーション、バイリンガル人材のサービスとソリューションを、日本の企業様に提供しているラングテック（＝言語＋テクノロジー）コンサルティング会社です。 グローバルな職場環境でお仕事を働きたい方、新しい技術の習得やスキルアップに情熱をお持ちの方は、ぜひ私たちにご連絡ください！お待ちしております。 Fidel Technologies KK (フィデル・テクノロジーズ株式会社) (since 2001) is a Tokyo based LangTech Consulting firm & offers Technology - Localization - Bilingual Staffing services & solutions to global as well as SME Japanese
| Global Market for QA 市場の変化が激しい昨今、ソフトウェアを素早くリリースすることが求められており、アジャイル開発が主流となってきました。実際にグローバルでは92%がアジャイル開発を採用しており、そのうち71%が週一回以上のリリースを希望しています。そのようなサイクルでは、人手の検証作業は時間がかかりすぎるため、自動化への移行が急務となっています。私たちのサービスは、そのような重大課題を解決し、顧客のソフトウェア開発における競争力を高めることができます。QAのグローバル予算は130兆円にも登ると言われており、私たちはこの巨大なグローバルマーケットを勝ち取るため、日本のみならず海外への早急な展開をしていきます。 | About Us Autify, Inc.は、米国トップアクセラレーター「Alchemist Accelerator」を日本人チームとして初めて卒業した、サンフランシスコ創業のスタートアップです。私たちは「技術の力で人々の創造性を高める」をミッションとして掲げ、「テストフェーズをなくす」ことを目標とし、AIを活用した自動化プラットフォームを提供してきました。2019年に正式リリースしたノーコードのテスト自動化ツール「Autify（現在は「Autify NoCode」に名称変更）」を基点とし、新たに生成AIによるテスト設計およびテストケース作成ツール「Autify Genesis」、品質保証・テスト自動化のプロフェッショナルによる品質保証サービス「Autify Pro Service」を加え、ソフトウェア開発サイクルを包括的に支援するQuality Engineeringプラットフォームへと進化します。 | About This Role 私たちは「技術の力で人々の創造性を高める」をミッションとして掲げ、「テストフェーズをなくす」ことを目標とし、AIを活用した自動化プラットフォームを提供してきました。国内外でさまざまなお客様にご活用いただいており、2023年のFortune Global 500に載る日本企業の25%以上がAutifyを活用しています。一方で従来の直販だけではタッチできない顧客層が多く存在するのも事実で、事業成長のスピードを加速させるためには、新しいチャネルづくりが必要不可欠です。本ポジションはその立ち上げメンバーとして、パートナーの選定・開拓・教育・営業支援まで一気通貫で牽引していただきます。 Responsibilities 大手SIer・CIerとのアライアンス・取引強化に向けた企画・実行業務 パートナー主管部門・各セールス部門・サービス部門との連携強化 パートナーの選定・開拓・教育・営業支援 役員クラス・部門長へのTOP・ミドルアプローチ（自社経営や上長と連携） パートナーアカウントプランニングや社内関連部門との調整・推進 Required Qualifications クラウド/ソフトウェア/ネットワーク製品におけるパートナーセールス/アライアンスの経験 複数の意思決定者に対する営業・プレゼンテーションの経験 事業や組織の変化が早い環境において、曖昧さに対応し、優先度を適宜変更できる適応力 Preferred Qualifications
Job Title: Clinical Study ManageR Department: クリニカル・メディカルアフェアーズ 臨床開発戦略推進 Reporting to: 臨床開発戦略推進 DIVISION マネージャー - 背景 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験（治験）を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省（医薬品医療機器総合機構）へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験（治験）では得られなかった医療機器の適正な使用についての情報、安全性情報などを集める業務も担います。また、市販後臨床研究などを通じて、Medtronic製品の更なる臨床的な有用性を探るためのエビデンス構築を担います。 Medtronicで実施される臨床試験（治験）は、臨床開発本部、Medtronic Core Clinical Solutions（MC2）及びCorporate Clinical Quality Compliance (CCQC)の3部門体制にて実施され、MC2は主にモニタリング、安全性情報管理を、CCQCは監査を担います。 臨床開発本部に所属するCVG/DIB Clinical担当は、循環器領域および糖尿病関連の医療機器を担当製品とし、国内外の関連部門と連携を取りながらプロジェクトの中心的な役割を担います。 - 要約 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営する。またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨床試験チーム、社内の臨床試験チーム及び薬事部などの関連部署と協働して臨床試験を実施する。 - 業務内容 試験担当責任者（CSM）の役割を担う 臨床試験の実施計画と実施計画書等の関連文書の作成。 PMDA及び/又は医師やその他のステークホルダーと臨床試験の進捗、方針等の実施に関する交渉を試験の立ち上げから終了後までの期間を通じた（結果の公表、承認申請準備含め）実施。 実施中及び新規の臨床試験に関する管理業務 外部サプライヤーの選定 マイルストンの明確化と進捗の管理
Job Description 当社について サーモフィッシャーサイエンティフィック インコーポレイテッドについて 米国マサチューセッツ州ウォルサムに本社を置き、世界中に100,000人の従業員を擁しています。総売上高は400億ドル、研究開発費は14億ドルに及び、Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific、Unity Lab Services、Patheon、PPDブランドは、世界のさまざまな分野の基礎・応用研修、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬に至るお客様に広く浸透しています。 業務内容 サプライチェーンの各部門との連携の起点となり、LSGビジネスにおいて、受注から納品までを責任をもって対応する。 営業・マーケティングなど関連部署と密接にコミュニケーションをはかり、カスタマーサービスとしてビジネスの成長に貢献する。 常にお客様第一の意識を持ち、よりよい顧客経験の提供をおこなう。 課題意識をもって改善に取り組む。カスタマーサービスのプロセスの改善や、ルール整備など、より効率的に正確に業務が実施できるよう改善を推進する。 チームとしてより大きな成果を出せるようチームプレーヤーのマインドセットを持ち、チームと協力し問題解決や目標達成にとりくみ、担当する受注案件へのオーナーシップを持ち、リスクの最小化をはかりながら、予定した納期通りにデリバリーができるよう、社内外のコミュニケーションとコーディネーションをおこなう。 E1/SAPを使用した受注処理、在庫確認・価格・製品情報照会、出荷処理と各種書類の作成の実施 電話・メール・FAXによる各種問い合わせに対する対応 カスタマーサービスのプロセスや関連するプロセスに関する業務改善をおこなう。 生産性の向上やミスの削減をはかる為、ばらつきのあるプロセス・箇所を特定し、可視化・標準化する。 カスタマーサービスのプロセスや関連するプロセスの文章化（SOP・WI作成）を推進する。 受注残や納品遅延のリスクに対しては、各部門と協力しプロアクティブにリスクの最小化アクションを実施するとともに、質の高い納期連絡のコミュニケーションを事前に、かつ自発的におこなう。 問題が検知された場合には、タイムリーなエスカレーションを行い、迅速に問題解決のアクションをとる。また、エラーが発生した場合、原因究明と再発防止策の策定と実施を行う。 チームのKPIを理解し、KPIを達成できるように努める。また目標との乖離があった場合はチームと協力して改善をおこなう。 在庫プランニングチームと協力し、営業予測、市場の需要予測を反映した在庫プランニングに貢献する。 購買チームとの連携を強め、チームとしてタイムリーなデリバリーを実現する。 Super Userとして、システムの動作テストや、プロジェクトに参加する。 トレーナーとして、チームメンバーに業務トレーニングを行う。 社内プロジェクトへの参加。 入社後の流れ まずは全体オリエンテーションからスタート。Training Planに即し、かつ、スキル・経験に合わせて、数か月はOJTを通じて仕事を覚えていきます。不明点などは同じ業務をおこなう先輩社員や周りの同僚がサポートします。また社内研修もご希望に応じて受講することができ、学ぶ機会は豊富にあります。 必要条件 学士あるいは修士 サプライチェーン、コールセンターマネジメント、プロジェクトマネジメント、オペレーションの３年程度の経験
大手外資自動車メーカー（IT Solutions Manager・正社員） ■部署について IT ソリューション チームの目的は、IT ソリューションがビジネスの成果を達成できるようにすることです。ビジネス要件に応じたシステムの開発・保守だけでなく、情報システムの最適化（システム構成、アプリケーションサポート、コスト）を実行することを目的としています。 ■ポジションについて IT Solutions Managerは、システム計画、システム導入プロジェクト管理、システム保守、エンドユーザーからの問い合わせの管理など、IT アプリケーションに関連する業務を担当します。さらに、部門の目標と責任を達成するには、IT 予算、リソース管理、IT プロセス、IT セキュリティのガバナンスを定義する必要があります。 ■業務について ・IT企画 ・ソリューション提供品質保証 ・プロジェクトクオリティゲートの見直し ・ITソリューションにおけるセキュリティ管理 ・人的資源と能力の管理 ・スタッフ教育 ・アプリケーション管理サービス（AMS）の運営 ■応募条件： 【必須】 ・プロジェクトマネジメントスキル ・ITスキルを伴うシステム開発・保守に関する知識と実行力 ・ベンダー管理 ・結果に対して主体性を持ち、メンバーが最大限に考えて働ける環境を整えるコミュニケーションスキル ・将来のIT環境に向けた戦略策定 ・新たなITソリューションによる既存プロセスの強化 ・アサーティブなコミュニケーションスキル ・AGおよびその他関係者との交渉 ・ITセキュリティスキル 【言語】 日本語
■社名：非公開 ポジション：CRM Digital Product Manager 勤務地：東京都新宿区 勤務時間：フレックスタイム制 想定給与：700 ～ 1000万円(スキル・経験に応じて、給与の交渉は可能です) ■職務概要 CRM Digital Product Managerは、より良い顧客エクスペリエンスを提供するために、新しい IT アプリケーションの構築や既存の IT アプリケーションを改善したりするためのプロジェクト管理(開発の分析、作成、調整)を担当します。 ビジネス ニーズと IT 機能を調整することでCX ビジョンを定義し、プロジェクトの調整とタスクのトラッキングに関するすべてのサポート活動をリードします。 ■仕事内容 ・機能要件を分析し、その技術的翻訳を形式化し、必要な開発を行う ・ユーザー受け入れテストを主導および実施する、および/または定義されたテスト シナリオに従って開発のテスト フェーズを監視する ・定義された規範および標準に従って文書を作成および/または管理する ・アプリケーションの事後メンテナンスを実行する ・技術的かつ持続可能なソリューションを提案する ・IT のトレンドと開発に関する知識を活用して、社内クライアントへのサービスを向上させる ・様々な開発プロジェクトの計画とバージョン管理、またそれらが正しくおこなわれているか確認し、プロジェクトを遂行させる ・(外部)
私たちのリアルな様子はこちらから→ 株式会社アストロスケールの会社情報 - Wantedly Export Control Laws Unless explicitly notified otherwise, our vacancies are covered by Export Control Laws which require candidates to be from an Export Safe Country as deemed by the Japanese Government. The
職務概要 Application Service Excellence (ASE) SaaSサポートの一環として、Enterprise Performance Management(EPM)サポート・チームは、増加する顧客をサポートします。快適なカスタマ・エクスペリエンスを提供することで、顧客のクラウドビジネスを成功に導きます。顧客、従業員、組織全体に利益をもたらす組織を形成できる絶好の機会です。 部署概要 EPMサポートチームは、急速に増加するお客様をサポートするために拡大しています。チームは、新規および既存顧客をサポートするため、オラクル開発部門と提携します。オラクルサポートの未来の一部となり、お客様、従業員、組織全体に利益をもたらすような組織作りができる絶好の機会です。 本ポジションの概要 このポジションは、テクノロジおよびソフトウェア・サポートの経験を持つ製品サポート・マネージャ用です。カスタマー・サービス・サポート、インシデントの追跡、診断、レプリケーション、トラブルシューティング、および複雑でクリティカルな問題の解決において卓越したサービスを提供するアプリケーション・サポート・エンジニアのチームを率いる責任があります。このチームが重視していることは、顧客サービスを技術的および機能 各 のた は び 10 技 専 2 ー Career Level - M2 必要なスキル Cloud PBCS/EPBCS/FCCS/ARCS の機能スキル及びPlanning/HFM/Data management/BI+/ReportingのオンプレミスEPM製品スキル Essbase, SOA, Web servers, DB knowledge,
Location： Shiodome Office Division： Quality Management Dept. Job level： Staff Report to： Group Manager Contract type： Full time Roles & Responsibilities ・資生堂グルーブ製品(特にグローバルブランド製品、海外ブランド製品)において発生した品質の問題について、他の関連部署と共に原因や影響範囲等を調査し、課題解決を上位職と一緒に取り組む。 ・品質課題に対する起因部署でのCAPA立案・実施への推進および管理を行い、再発防止に貢献する。 ・化粧品等の製造販売業における品質管理業務（GQP）を担当する。 ・部内プロジェクトへの参画、品質案件の対応実務者としての規定やルール、役割の見直し等への関連部門への協力やサポートを行う。 ・その他、グループ内にて必要な資料作成、事案のまとめ、突発的事象に対する対応などを上位職からの指示を通して、指定された期間内に実行する。 Requirements ・新卒入社時理系の大学院修士、及び同等レベル以上 ・品質保証／生産／研究開発／薬事の分野における３年以上の職務経験または同等レベルの基礎知識 ・グローバルコミュニケーション能力（日本語・英語ビジネスレベル以上が望ましい） ・情報収集力、課題解決力、プレゼンテーション等のスキルを磨き続けようとする意欲 ・資生堂グループのブランド・商品に対する興味と理解...
企業概要 ピュブリシスグループは、単なる働く場ではなく、グローバルに力を発揮するための環境を提供する場です。世界変革に貢献するためにはアイデアだけでは不十分です。本当の意味で社会にインパクトを与えるためには、知識、人材、リソースを有意義に活用する必要があります。ピュブリシスグループでは、グローバルネットワーク、知識、ツール、クライアント、ブランド、そしてデータ、テクノロジー、メディア、戦略、クリエイティビティ、ビジネス変革の専門知識を持つ9万人以上の優秀な人材と繋がり、協力することができます。 ピュブリシスグループは世界でも3番目に大きなコミュニケーション・グループです。1926年にパリで設立され、マーケティング、コミュニケーション、デジタル・ビジネストランスフォーメーションのリーダーとして100カ国以上で事業を展開しています。 求人内容 Publicis Life Brands Medicus (Healthcare)において、Senior Medical Copywriterとして、業務を行っていただきます。 医療用医薬品の販促に関わる広告・パンフレット・ポスターなどの企画から制作に伴うコピーライティング全般をお任せします。企画、コピーライティング、制作、編集まで一貫して携わります。 医師/薬剤師/看護師などの医療従事者に向けた、臨床効果/作用機序など、製品の特性を捉えたパンフレットの作成を行います。 制作業務は、医薬品の申請書や海外文献を読み込んだり、シンポジウムへの参加やドクターへの取材などを行ったりします。 新薬の場合、競合プレゼンで取扱いが決定後、発売約1年前から企画、広告ビジュアル･パンフレット等の販促マテリアルの制作を開始します。 担当する製品だけでなく、競合薬剤や疾患、治療に関する専門知識を身に付けることが出来、ご自身のスキルアップが可能です。 資格 必須スキル 理系大卒以上（医・薬・生物・化学科） 英語文献読解力 歓迎経験 医療用医薬品広告会社でのメディカルコピーライターの経験 医薬品に関するMR、CRO、研究、品質管理・保証、CRA、学術などに関する経験 求められる能力・人物像 医学的・薬学的知識 モノづくりに興味があり、また自主的に動ける方 制作にかかる他メンバーと協力し、コミュニケーションが取れる方 その他の情報 【メリット】 世界で最も先進的でダイナミックな現代コミュニケーション・ビジネスの1つであるピュブリシスグループの一員となり、ネットワークに付随するあらゆる特典を享受してください： 週3日はクライアントや同僚と直接顔を合わせる、ハイブリッドでフルフレックスなワークスタイル。 オンライン学習プラットフォームMarcel Classesを通じた15,000以上の学習プログラムを含む、豊富な学習と能力開発の機会。 ワーク・ユア・ワールド・プログラムにより、社員は年間最大6週間、世界中どこからでもフレキシブルに働くことができます。 Career Conversations プログラムを通じた、目標達成に向けたオープンなフィードバックとサポートの文化。
企業概要 ピュブリシスグループは、単なる働く場ではなく、グローバルに力を発揮するための環境を提供する場です。世界変革に貢献するためにはアイデアだけでは不十分です。本当の意味で社会にインパクトを与えるためには、知識、人材、リソースを有意義に活用する必要があります。ピュブリシスグループでは、グローバルネットワーク、知識、ツール、クライアント、ブランド、そしてデータ、テクノロジー、メディア、戦略、クリエイティビティ、ビジネス変革の専門知識を持つ9万人以上の優秀な人材と繋がり、協力することができます。 ピュブリシスグループは世界でも3番目に大きなコミュニケーション・グループです。1926年にパリで設立され、マーケティング、コミュニケーション、デジタル・ビジネストランスフォーメーションのリーダーとして100カ国以上で事業を展開しています。 求人内容 Publicis Life Brands Medicus (Healthcare)において、Senior Medical Copywriterとして、業務を行っていただきます。 医療用医薬品の販促に関わる広告・パンフレット・ポスターなどの企画から制作に伴うコピーライティング全般をお任せします。企画、コピーライティング、制作、編集まで一貫して携わります。 医師/薬剤師/看護師などの医療従事者に向けた、臨床効果/作用機序など、製品の特性を捉えたパンフレットの作成を行います。 制作業務は、医薬品の申請書や海外文献を読み込んだり、シンポジウムへの参加やドクターへの取材などを行ったりします。 新薬の場合、競合プレゼンで取扱いが決定後、発売約1年前から企画、広告ビジュアル･パンフレット等の販促マテリアルの制作を開始します。 担当する製品だけでなく、競合薬剤や疾患、治療に関する専門知識を身に付けることが出来、ご自身のスキルアップが可能です。 資格 必須スキル 理系大卒以上（医・薬・生物・化学科） 英語文献読解力 医療用医薬品広告会社でのメディカルコピーライターの経験 医薬品に関するMR、CRO、研究、品質管理・保証、CRA、学術などに関する経験 求められる能力・人物像 医学的・薬学的知識 モノづくりに興味があり、また自主的に動ける方 制作にかかる他メンバーと協力し、コミュニケーションが取れる方 その他の情報 メリット 世界で最も先進的でダイナミックな現代コミュニケーション・ビジネスの1つであるピュブリシスグループの一員となり、ネットワークに付随するあらゆる特典を享受してください： 週3日はクライアントや同僚と直接顔を合わせる、ハイブリッドでフルフレックスなワークスタイル。 オンライン学習プラットフォームMarcel Classesを通じた15,000以上の学習プログラムを含む、豊富な学習と能力開発の機会。 ワーク・ユア・ワールド・プログラムにより、社員は年間最大6週間、世界中どこからでもフレキシブルに働くことができます。 Career Conversations プログラムを通じた、目標達成に向けたオープンなフィードバックとサポートの文化。 ピュブリシスグループのグローバルAIプラットフォーム、Marcel.AIへのアクセス。
このポジションはTelexistenceの製品開発・生産チームとしてロボットの生産ラインを内製化すべく設置された新ポジションです。（本ポジションの雇用主はTelexistenceの100%子会社、Model T Operationsです）。 This position has been established as part of Telexistences product development and production team to internalize the robot production line. *The employer for this position is Model T Operations, a 100% subsidiary of
【未経験可】 RAスペシャリスト 【仕事内容】 医療機器の薬事申請業務 ①製造販売承認・認証の取得及び維持、各種届出 ②薬事戦略の立案及び実行 ④製品変更プロセスにおける薬事対応 ⑤日本の規制動向について国内及びグローバルの関連部門へのインプット ⑥日本の規制当局との対話や交渉 ⑦添付文書の作成、改訂 ⑧広告表示等の薬事チェック ⑨安全管理業務（規制当局への不具合報告など） 【会社概要】 デンマークに本社がある外資系医療機器メーカーで、1万5千人以上の社員が世界140ヶ国で活動しています。日本法人としては、35年以上の歴史があります。世界及び日本でトップシェアの製品分野が複数あります。 【魅⼒】 ・日本で現在取り扱っている医療機器は、複数の治療領域にわたるクラスⅠからクラスⅢのラインナップが存在し、様々な製品に関わっていただく事が可能 ・今なおイノベーティブな製品開発が推進され、国内未導入製品も多数あり ・業務を進めるうえでの自己裁量権が広い環境 ・薬事及び品質保証の業務を少人数で担っている部門であるため、ご希望があれば品質保証関連業務を幅広く経験することも可能 ・多様なバックグラウンドを持つメンバーと、温かくインクルーシブな社風の中で働くことができる ・リモートワークやフレックスタイム制が導入されており、働きやすい環境 【求める経験・能力・スキル】 ＜必須＞ ・職種問わず医療機器業界で勤務経験のおありの方 ・理系学部出身の方で薬事業務に興味のある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・複数のタスクを同時に処理し、期限内に業務を遂行できる方 ・社内外の様々な関係者と信頼関係を築き、柔軟なコミュニケーションができる方 ・広い視野に立って評価および判断ができる方 ・論理的・戦略的思考ができる方 ・チャレンジ精神と変化への適応力がある方 ・コロプラストの価値観に共感し、個人の成長と共に会社の発展に寄与してくださる方 ＜尚可＞ ・医療機器薬事申請業務（国内）の経験 ・医療機器における設計開発経験、技術文書理解、CROなどの経験及び知識を有する方 ・材料などに関する海外製造元との折衝が業務に含まれるため、薬学もしくは化学専攻であれば尚可 【応募必要書類】
ウーブン・バイ・トヨタは、トヨタ自動車株式会社のモビリティ技術子会社です。私たちの使命は、安全でインテリジェントな人間中心のモビリティをすべての人に提供することです。私たちは、Arene モビリティ ソフトウェア プラットフォーム、安全第一の自動運転技術、先進モビリティのテストコースであるトヨタ ウーブン シティを通じて、人々と社会にさらなる自由、安全、幸福をもたらします。 当社のユニークなグローバル文化は、現代のシリコンバレーのイノベーションと、長年培われてきた日本品質の職人技を織り交ぜています。私たちはこれらの補完的な強みを活用して、ドライバーの能力を拡大し、幸福を促進し、幸福度を高めます。 チームについてチーフエンジニアオフィス（CEnO）の一員として、Areneプラットフォームにおいて重要な貢献を果たし、車両通信とソフトウェア定義アーキテクチャの新しい基準を設定します。論理的および物理的なアーキテクチャをハードウェアとソフトウェアのドメイン全体で統合するソリューションを構築する革新の中心に立ち、世界最大の自動車OEM向けにソフトウェア定義車両の未来を構築する最前線に立ちます。 求める人材高い能力、透明性、信頼が重視される多様なチームで、優れた仲間と共に働きます。挑戦を受け入れ、学び、成長できる環境で、あなたの専門知識が評価され、革新が奨励されます。このハイブリッドな役割では、週に少なくとも3日はオフィスで才能ある同僚と協力しながら、柔軟な働き方も享受できます。 仕事内容 高度なネットワークソリューションの設計: 車両通信、診断、テレマティクス、およびソフトウェア更新をサポートする包括的なネットワーク戦略を開発・実装します。 革新の推進: 新興技術を推奨・統合し、車両ネットワーク機能を強化し、システムが将来にわたって先端技術であることを保証します。 設計と統合のリード: 他のアーキテクトと協力して高度な通信プロトコルを設計・統合し、互換性、スケーラビリティ、安全性に重点を置きます。 モビリティの未来を形作る: 論理的および物理的アーキテクチャ間のギャップを埋める革新的なソリューションを構想し定義しサポートします。 必須条件 教育背景: 電気工学、コンピュータサイエンスまたは関連分野の学士号または修士号。 豊富な経験: 車載ネットワークや航空機通信システムの設計・構築における10年以上の経験。 技術的専門知識: DDS（データ配信サービス）、TSN（タイムセンシティブネットワーキング）、仮想ドメイン、CAN/CAN FD、リアルタイムオペレーティングシステム、およびネットワークスタックなどの標準やプロトコルに精通していること。 プログラミングスキル: C/C++プログラミングに強い習熟度があり、自動車業界におけるネットワークセキュリティ原則と実践について理解していること。 ドメイン知識: 診断、テレマティクス、ソフトウェア更新、および車載システムについての知識。 業界経験: 交通業界（特に自動車または航空電子機器）での経験が望ましい。 リーダーシップと協力: 強力なコミュニケーションスキルを持ち、クロスファンクショナルチームをリードし影響を与えつつ、卓越性と革新の文化を育む能力。 望ましい条件 ソフトウェアアーキテクチャモデリングや新製品導入に関する経験。 Jamaなどの要件管理ツールへの親しみ。 日本語スキルおよび自動車業界について深い理解。
Description 契約トレーナー 日本 ポジションについて Cellebrite Global Training Services（GTS）について Cellebriteは、コンピューター/モバイルフォレンジックトレーニングのリーダーとして認められており、世界中で最も広範なデジタル教育組織の1つとなっています。私たちは、Cellebriteブランドで20以上のフォレンジックコースを開発、継続的に維持し、毎年数千人の学生に提供しています。私たちのカリキュラムは、モバイル機器からソーシャルネットワーク調査にまで及び、初級レベルから専門レベルに達するためのコアデジタルフォレンジック学習コースを含みます。 Cellebriteの最高指導者の幹部は、国内または国外を問わず、結果に基づいた一連のコンピューター/モバイルフォレンジックトレーニングを提供することを可能にします。私たちの徹底的な審査プロセスにより、すべてのCellebriteインストラクターは、指導分野の専門家として、また効果的なインストラクターとして実証されています。インストラクターの有効性は教室での成功に不可欠であるため、Cellebriteは定期的にインストラクター育成コースを実施しています。 Cellebriteブランドのコースに加えて、私たちのチームは、Certified Information Systems Security Professional（CISSP）クラス、CompTIAクラス、およびLINUXFoundationsレベルIおよびIIコースを含むサードパーティのフォレンジックコースを提供しています。 契約トレーナーは、世界中のさまざまな教室環境で、法執行機関、政府機関、および企業の学生向けのデジタルインテリジェンストレーニングクラスの提供をトレーニングする責任があります。このポジションでは、インストラクター主導のオンラインコース、教室管理、およびさまざまなレベルのフォレンジックスキル、トレーニング、能力を備えた幅広い商用オーディエンスに高レベルの同期Webベースクラスを提供することに重点が置かれます。この役職に就くことを希望する候補者は、指導スキルを実証することにより、必要な資格を取得する必要があります。契約トレーナーは、商業、政府、または学術の場でフォレンジックツールと方法論を提示および指導した経験が2年以上ある必要があります。トレーナーは、業界標準のフォレンジックツールと方法論に精通している必要があり、できれば1つ以上の現在の業界標準のフォレンジック認定を取得している必要があります。優先候補者は、刑事事件でコンピュータフォレンジックおよび/またはモバイルデバイスフォレンジック調査を実施し、これらのデジタル検査について法廷で証言する実務経験を持っています。さらに、お客様のニーズに対応するため、資格のある候補者は、身元調査や適合性評価を進んで受ける必要があります。 主な職務： トレーニングの提供。 世界中のさまざまな教室環境で、法執行機関、政府機関、企業の学生向けに最低5つのデジタルインテリジェンスクラスを提供しています。 主題専門家。 会社の目標をサポートするための信頼できる専門家レベルのトレーニングを提供できるように、専門家レベルですべての会社のハードウェアおよびソフトウェアツールに習熟していることを示します データ調査。 研究とデータを適用して、教育と学習のプロセスの内容、順序、および結果を改善します。 専門的な研究を監視し、アイデアや情報を普及させます。 品質保証。 指導学習プロセスでテクノロジーを確実に使用する。 カリキュラムと指導プログラムの有効性を調べるために、学生の成績データを含むコースのフィードバックを取得して使用します。 プロジェクトコラボレーション。 管理者やマネージャーと協力して、体系的なレビューと分析に基づいてカリキュラムドキュメントを作成、維持、改訂します。 任務： 業界および専門家の会議やイベントにプレゼンターとして参加します。 データセットの開発支援、テスト、および学習とスキル計測の支援します。 企業のガイドラインに沿った必要な出張を容易にするための費用効果の高い出張手配の管理。 経費報告書の作成とタイムリーな提出 より機能的でより有用な製品を開発することを目的として、顧客および特定された機能の要求とバグに関して、監督者と製品管理チームに効果的なフィードバックを提供します。 モバイルデバイスのフォレンジックおよびベストプラクティスの分野で最新の状態を維持するために、自己管理型の専門能力開発の取り組みに従事します。 レポート作成、トレーニング記録、およびトレーニング記録を維持。
Job Description Summary: Red Hat コンサルティングチームでは、RHEL と関連の Platform 全般 (RHEL、OpenShift および Ansible) を担当するアソシエイトコンサルタント (勤務地：東京) を募集しています。このポジションでは、IT およびソフトウェアエンジニアリングチームと協力して、Red Hatのプラットフォーム関連製品の導入と関連するオペレーションの最適化を支援するオンサイトのデリバリーチームの一員として業務に従事します。顧客に自由度、柔軟性、選択肢、および優れたパフォーマンスを届ける役割になります。コンサルタントとして顧客サイトを訪問し、顧客の IT、クラウド、およびビジネスニーズ全体を理解して、デプロイ戦略、統合ポイント、および最適化に関する提案を作成します。 Primary Job Responsibilities: RHEL、Red Hat OpenShift、および Ansible といった Red Hat のオープンハイブリッドクラウドソリューション関連のプラットフォーム製品の導入 (設計、構築、保守運用) の支援業務 プロジェクトおよびクライアントチームのメンバーと協力して締め切りと目標を達成すること。 品質保証およびチケット/バグ管理を含むプロジェクトのドキュメントと図表作成への貢献。 クライアントへの助言および知識の共有。 顧客のクラウドおよびシステムインフラストラクチャーソリューションの自動化と統合を開発および実装。 自動化技術と DevOps
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world.
