Overview ◆クラウド＆AIソリューション事業本部、ビジネスアプリケーション統括本部について マイクロソフトは、「Empower every person and every organization on the planet to achieve more.（地球上のすべての個人とすべての組織が、より多くのことを達成できるようにする）」という企業ミッションのもと、お客様の「デジタルトランスフォーメーション」を支援することを最重要活動のひとつとして取り組んでいます。 クラウド＆AIソリューション事業本部は、お客様のビジョンに対してマイクロソフトが持つ全クラウドソリューションを駆使し、最適なご提案を行う部門となります。本事業本部で全てのクラウドソリューションを管轄しており、各統括本部は担当ソリューション及び製品の専門性を持ち、連携しながらお客様に最適なご提案を行います。ビジネスアプリケーション統括本部はその中で、Dynamics 365、Power Platform、Copilot Studio、Business copilot(Copilot for Sales/Service/Finance)などの主要製品に関する専門性を持ちご提案を行う部門となります。 ◆Specialist Sales Managerについて 本ポジションは営業本部長(1st line sales manager)となります。担当頂く業界の営業予算をもち、ビジネスアプリケーション（主要製品：Dynamics 365、Power Platform、Copilot Studio、Business copilot-Copilot for Sales/Service/Finance）のご提案を頂きます。お客様のエグゼクティブレベルとのエンゲージを自ら行い、チームをリード頂きます。また本社エンジアリング部門や本社組織との連携によるビジネススケール、ストラテジーの立案、異なる文化及び各組織とEngageしながら、より大きな成果、仕組み作りを出来るポジションとなります。更に自らマーケット及びエコシステムを作り上げることも期待されます。 高いレベルでのインターパーソンスキル及び新しいものを作り出す創造性が要求されますが、お客様のビジネス課題に対して、MSの最新AIを駆使し課題解決に貢献できる最前線の本部かつ、その営業リーダーポジションです。 The
Hello. We’re Haleon. A new world-leading consumer health company. Shaped by all who join us. Together, we’re improving everyday health for billions of people. By growing and innovating our global portfolio of category-leading brands – including
ベーリンガーインゲルハイム製薬株式会社 勤務地：大崎オフィス（国内出張あり） ＊日本語の応募書類に加え、できれば英語CVもご送付をいただけますと幸いです。 1. CMOにて発生する各種変更(原薬・副原料・機器等)に対して、CMOからのQualification計画を製剤技術の観点からReviewし、実行する。 （工業化検討・PQ/PV計画書/報告書Review, 必要に応じて現場立会い） 同様にCMOと協議し、Process堅牢化・改善を進める。 2. 新製品の中で、ドイツからの完成品輸入品、国内CMO包装品について、立上げ準備を行う。 技術的な立場から日本国内での新製品立ち上げProjectに参画し、ドイツ・国内CMOと協力しながら準備を進める。 3. CMOにて発生する各種変更に伴う、承認書への記載内容変更案のReview 新製品の薬事申請書類のReview Basic purpose of the job* •Prepare for the initial production for the launch of new products (FG import or Japanese CMO packaging) providing technical support. •Implement smooth technology
Junior Project Manager - VIE Contract Location: Japan, Tokyo Target start date: 01/07/2025 iMove, the Sanofi VIE Program, is available to citizens of the European Economic Area (EU + Norway, Liechtenstein and Iceland) aged between 18
About Appier Appier is an AI SaaS company on a mission to make AI easy, by making software intelligent. Founded in 2012, Appier has 17 offices across APAC, U.S. and Europe and is listed on the
Location(s):Japan City/Cities:Tokyo Travel Required:26% - 50% Relocation Provided:No Job Posting End Date:February 21, 2025 Shift: Job Description Summary: Please note: This is not a Remote role and will require the incumbent to be based either in
Basic purpose of the job HEOR Manager or Senior Staff will be responsible for and lead the development and implementation of the evidence generation strategy to maximize Boehringer Ingelheim asset value and optimize access to medicines
Company Description LinkedIn is the world’s largest professional network, built to create economic opportunity for every member of the global workforce. Our products help people make powerful connections, discover exciting opportunities, build necessary skills, and gain
I – JOB INFORMATION Job Title: External Manufacturing Vx PPM and Operations Lead, Japan Effective Date: 3/1/2025 Department: External Manufacturing, Japan Division: EM&S Reports to: Head External Manufacturing Japan Location: Hatsudai, Tokyo. II - JOB SUMMARY
Job title: Project Manager · Hiring Manager: Akira Kasahara · Location : Tokyo · Job type: Full time Our Team: PPM leads NPL projects and other projects on Japan M&S and ensure successful of launch Main
Position Details Department: External Manufacturing and Supply Gen Med Quality Assurance Japan Job Title: Quality Manager Location: 50% Tokyo, 50% Kawagoe City Reports to: Head Quality Operations, External Manufacturing & Supply Japan Supervises: None (Direct &
Job title: QA Manager Vaccine - External Manufacturing & Supply Japan Department: External Manufacturing and Supply Gen Med Quality Assurance Japan Job Title: Quality Manager Location: Tokyo, Japan Reports to: Head Quality Operations, External Manufacturing &
Be part of one of the top pharma companies in the industry. Take lead in external manufacturing QA activities to ensure effective compliance as well as improvement of CMO manufacturing, distributors, etc. Client Details * One of
An exciting opportunity has opened up in Tokyo for a dedicated professional with a background in Facilities Management/Finance in the Property industry. The role offers the chance to work on-site with the client and provide excellent
Sprinklr is a leading enterprise software company for all customer-facing functions. With advanced AI, Sprinklrs unified customer experience management (Unified-CXM) platform helps companies deliver human experiences to every customer, every time, across any modern channel. Headquartered
Job Description Summary Develop and maintain systems, rules, and processes to ensure fulfillment of internal and external requirements. Ensures that projects and products are capable and will meet specified standards (Preventive). Has knowledge of best practices
Netflix is one of the worlds leading entertainment services, with 283 million paid memberships in over 190 countries enjoying TV series, films and games across a wide variety of genres and languages. Members can play, pause
Job Description Summary クオリティコンプライアンス部長にレポートし、承認書点検およびGMP適合性調査等の業務を担当します。サンドでは他の後発医薬品メーカーと同様に製品の安定供給が重要な課題ですが、この業務は製造所でのコンプライアンスをより確実なものにし、安定供給に寄与する重要な業務です。また、クオリティコンプライアンス部は、新製品の導入やプロセス改善を担当する部署ですので、クオリティコンプライアンス部長及びクオリティコンプライアンス部のメンバーと協力し、信頼性保証本部全体の効率化や会社としてのビジネスの発展に直接的に貢献してい頂きます。 ノバルティスグループからの独立に伴い、グローバルの品質保証組織でシステムの変更を含む多くのプロジェクトが実施されています。これらのプロジェクトに参加し、日本の規制による要求事項を正確に伝えながら、グローバルでのQMS体制の変更に適切に対応し、同時にGQPの要件を実践することが求められます。 日本国内においても、信頼性保証本部がより効率的で機能的に活動できる組織に生まれ変わるべく、大幅な組織の変革を実施しています。クオリティコンプライアンス部は、この改革にとても重要な役割を担っています。強力なリーダーシップにより、チーム全体に影響を与えながら改善に取り組んでいただきたいと思います。 Job Description 主要な役割と責任 現在、厚生労働省から後発医薬品の承認書点検が指示されています。入社後、直ちにこちらの業務を担当いただきます。その後は、サンド株式会社及びサンドファーマ株式会社の全製品の定期的な整合性点検の実施及びその手順を最適化して標準化していきます。 薬事部門と協力し、サンド株式会社及びサンドファーマ株式会社の全製品に関連するGMP適合性調査を担当します。製造所とのコミュニケーションに当たっては、CMOを管理しているESO QA組織を介して情報収集することになります。 チームメンバーとともに、サンドの品質に関連する規則に準拠するとともに、関連するプロセスが適切に実施されるよう、国内の手順書を適切に管理します。 チームメンバーとともに、GQP、GMP、GDPを含むすべてのGXPに関する法的な規制及び社内規則、薬機法及びその関連規制を遵守し、Complianceを適切に維持管理します。 求められる経験及びスキル 医薬品業界で、品質保証業務の経験が5年以上ある方 GQP組織での品質保証業務の経験が５年以上ある方が望ましい。 齟齬点検実施の経験がある方。 英文の報告書の評価および英語でのe-mailでのコミュニケーションに支障がなく、英語での会議に参加し、必要な説明を行える程度の英会話能力 組織内外の同僚と円滑なコミュニケーションを行い、常に良好な協力関係を構築、維持できる方。 Skills Desired Change Control, Continued Learning, Dealing With Ambiguity, Guideline, Product Release, Qa (Quality Assurance), Quality Management,
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General Description: The customer is the focus of everything we do, and over a million end users rely on our products daily. We believe in the value of customer voice to ensure we solve the right
