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Craの求人 - 32 Job Positions Available

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32 / 1 - 20 求人
Novartis 求人

Job Description Summary The SSO Associate Clinical Project Manager (aCPM) is accountable for the day-to-day planning, executing and reporting, (from first site initiation visit to and including study site close-out), of assigned Global Drug Development (GDD)

Novartis  5日前
Novartis 求人

Job Description Summary Site relationship management role to ensure sustainable trial start-up at Site. The Study Start-Up CRA is accountable for site selections as well as study-specific start-up activities and deliverables of assigned sites for Phase I-IV

Novartis  7日前
MSD 求人

Job Description Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Secondary Language(s) Job Description: 【職務内容】 GCPに準拠したモニタリング活動(Ph2、Ph3) オンコロジー、感染症、ワクチン以外のジェネラルメディスン領域を担当 【必須要件】 先発医薬品メーカー、または CRO での CRA としての 5 年以上の経験 英語スキルスコア(TOEIC 730 点以上、英検 2 級など) 大学病院や基幹病院のモニタリング経験 グローバル治験でCRAを体験(後期) Search Firm Representatives Please Read

MSD  2日前
MSD 求人

Job Description 業務内容(役割と責任) ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 資格要件(必要とされるスキル、コンピテンシー、資格、経験等) ・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験5年以上 ・大学病院・基幹病院の施設担当経験あり ・グローバル試験のCRA経験あり Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp

MSD  2日前
PAREXEL 求人

When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every

PAREXEL  16時間前
AstraZeneca 求人

■ 職務内容 / Job Description Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out the following activities when relevant and necessary to the trial and the trial site in

AstraZeneca  16時間前
PAREXEL 求人

When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every

PAREXEL  2日前
Abbott 求人

JOB DESCRIPTION: General Summary: Provides project management and leadership to plan, prepare and execute high-quality large scale and/or complex clinical program(s). Leads the clinical project team members toward the completion of deliverables in a timely fashion

Abbott  1日前
Pfizer 求人

Role Summary The clinician medical monitor contributes towards providing medical and scientific expertise and oversight for Clinical Trials conducted worldwide with a primary focus in Japan and the Asia-Pacific region. The clinician medical monitor may be

Pfizer  16時間前
Michael Page 求人

このポジションは、ヘルスケア部門のグループマネージャー/ラインマネージャーとして、チームを統括し、業務の効率化と品質向上を推進する役割を担います。 企業情報 業界のリーディングCROとして、製薬会社やバイオテクノロジー企業と連携し、最先端の臨床試験をサポートしている企業です。 職務内容 * チームの統括と指導 * 業務効率化と品質向上の推進 * プロジェクトの計画と進行管理 * 社内外の関係者とのコミュニケーションと協力 * チームメンバーの育成と評価 * 予算管理と業績評価 理想の人材 * CRAのラインマネジメントまたは治験プロジェクトのマネジメント経験がある方 * 過去にモニタリング経験がある方 条件・待遇 * 各種社会保険 * 在宅勤務制度 * フレックスタイム制度 To apply online please click the Apply button below.

Michael Page  24日前
Michael Page 求人

* 最先端の技術やシステムを活用しながら、高品質なモニタリング業務を担当するポジションです * 多様な治療領域でスキルを磨き、キャリアアップを目指せます 企業情報 先進的な技術と統合されたオペレーションシステムを活用し、地域ごとの特性に合わせたサービスを提供しているグローバルCRO企業です。※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして2年以上のご経験 * 企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験(グローバル試験の経験あればなお良し) * 理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務可 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 確定拠出年金制度有 To apply online please click the

Michael Page  22日前

Overview: This position is accountable for leading in the development of clinical evidence generation and dissemination strategies across assigned projects. Main responsibilities and duties: • Lead to evidence generation strategy with collaboration relationships with all cross-functional

Johnson And Johnson  20日前
Michael Page 求人

* さまざまな治療領域の革新的な治験をサポートできます * CRAでキャリアを積みたい方歓迎 企業情報 幅広い治療領域で臨床試験を行うグローバルなCROです。アジア試験につよい国際的な連携を活かし、革新的かつ高品質なサービスを提供しています。※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして2,3年以上のご経験 * オンコロジーご経験あればなお良し * 中国語・英語力あればなお良し 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務可 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 英語トレーニング制度 To apply online please click the Apply

Michael Page  16日前
Michael Page 求人

* 将来的なリーダー候補として、CRAの経験を活かしながらチームをサポートし、プロジェクトを成功に導く重要なポジションです。 * キャリアアップを目指す方に最適な環境です。 企業情報 成長著しいCRO企業で、フレキシブルな働き方と社員一人ひとりのキャリアパスを重視しています。質の高いサービスを提供し、国内外のクライアントから信頼を得ている企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして5年以上のご経験(ブランクある方も応募可) * 英語力あればなお良し * オンコロジーご経験あればなおよし 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * フルリモート勤務相談可 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 定年退職後における継続雇用制度あり To apply online please click the

Michael Page  14日前
Michael Page 求人

* 臨床開発全般に対応する専門家を有し幅広いサービス提供が可能 * CRAでキャリアを積みたい方歓迎 企業情報 幅広い治療領域で臨床試験を包括的にサポートする、グローバルにサポートしているCRO企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして1年以上のご経験 * 4年生大学卒以上(薬学部、理学部等の理化学系) * 英語力 TOEIC 500 点以上 * CRC、MR、co-medicalの経験者歓迎 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 To apply online

Michael Page  12日前
Michael Page 求人

* 柔軟な働き方やキャリア成長を支援する環境が整い、高品質な治験運営を通じて医薬品開発に貢献することができます。 * CRAでキャリアを積みたい方歓迎です。 企業情報 高度な専門性を活かし、臨床試験のモニタリング、データ管理、安全性情報などの幅広いサービスを提供しているCRO企業です。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして3年以上のご経験 * 立ち上げからクローズまでの一連ご経験ある方なお良し 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * リモート勤務可能 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 To apply online please click the Apply button below. For

Michael Page  6日前
Michael Page 求人

* 豊富な受託プロジェクトの中で臨床試験をリードしながら、リーダーシップや管理スキルを強化する機会が提供されます。 * 将来的なキャリア選択が豊富です。 企業情報 治験の効率化と高品質な成果の実現を目指し、最新の技術と専門知識を駆使して、医薬品開発や医療分野の課題解決に貢献している大手外資CROです。 ※カジュアル面談の際により詳細な企業情報を共有いたします。 職務内容 * 治験開始時の医療機関や医師の選定 * 医療機関において、治験がICH/J-GCPを遵守して実施されていることを臨床開発モニターとして調査 * 症例の組み入れ、治験薬搬入、安全性情報の提供、CRFの確認等 理想の人材 * CRAとして4年以上のご経験がある方。 * 施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験がある方。 * 日本語力ネイティブ、英語力あれば尚よし。 * 育成、指導経験あれば尚よし。 条件・待遇 * フレックスタイム制度 * フルリモート可 * 産前産後・育児サポート * 各種社会保険 * 充実したトレーニング制度 To apply online

Michael Page  5日前
PAREXEL 求人

When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every

PAREXEL  3日前
SGS 求人

企業概要 SGSはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界119か国に2,700拠点のオフィス・ラボと99,250人を超えるプロフェッショナルを擁する世界最大の試験・検査・認証会社です。145年以上にわたる卓越したサービスの歴史とスイス企業としての矜持である精密さ、正確さを備え、お客様企業がGlobal且つ世界最高基準の品質・安全性・コンプライアンスを達成する為の試験/Testing・検査/Inspection・認証/Certificationサービスを提供しています。 SGSのBrand Promiseである「When you need to be sure」は、信頼性、完全性、および信用に対する当社のコミットメントであり、お客様企業の繁栄をお約束する私たちの決意の表れです。 またSGSの他にもBrightsight、Bluesign、Maine Pointe、Nutrasourceなどの信頼のおける専門ブランドを通じて専門的なサービスを提供しています。 求人内容 国内で無線機器を使用するためには、電波法認証が必要です。SGS は総務省の登録証明機関として、電波法で規定されているすべての特定無線設備の技術基準適合証明や工事設計認証が取得できます。(以下一例) 日本 電波法/電気通信事業法 ・技術基準適合証明、工事設計認証/技術基準適合認定、設計認証 高周波利用設備/設置許可/型式指定/微弱無線 ・型式指定・設置許可、型式申請・設置許可申請 各国と各地域の規制 ・欧州RE指令、米国FCC、カナダISED、中国SRRC等 通信規格等のロゴ認証・団体・キャリア受入 ・Wi-Fi、WPC(Qi)、CCC DK、Bluetooth、NFC、USB、 ・GCF、PTCRB、北米キャリア ミリ波レーダー ・日本電波法、米国・カナダ FCC/ISED、欧州CE 無線機器のサイバーセキュリティ ・欧州RE指令、CRA、UK PSTI、シンガポールCLS   ●試験対象となる無線機器(例) ・車載機器(カーナビ、ワイヤレス充電、カーオーディオ等) ・産業機械(複合機、工作機械、搬送機器等) ・工場設備(セキュリティカメラ、セキュリティゲート、IIoT機器等) ・イメージング機器(デジタルカメラ、デジタルビデオカメラ等) ・スマートホーム機器(ホームゲートウェイ、エアコン、冷蔵庫、消費電力計等) ・AV家電(TV、ブルーレイプレーヤー&レコーダー等)

SGS  2時間前
Roche 求人

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied

Roche  1日前

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