About Johnson & Johnson At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions
Job Purpose Responsible for the leadership and operational management of all Quality Assurance, Quality Control, Incoming Materials and External Quality in Japan supply chain, to ensure the continuous supply of medicines & vaccines in line with
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities Purpose: •Lead GSK Japan cross-functional launch team to develop and implement the launch plan for Bepirovirsen and Linerixibat for Hepatitis B, and Primary Biliary Cholangitis (PBC), respectively •Member of the
職務の目的および主な業務内容 ・工場内の建物・設備（空調及び各種ユーティリティ）のメンテナンス及び運転管理 ・工場内の委託業務（廃棄物、クリーニング、レストランなど）の統括管理 ・Global Engineering Standardの遵守及びGapの改善 ・省エネ活動（CO2、水）の推進 ※職務内容および勤務地の変更範囲は会社の定めるところとする。 必要な条件 スキル ・建物、設備に関する技術的な知識 ・設備、機器のライフサイクルマネージメント ・Engineering関連の業務を英語でコミュニケーションできる語学力 経験 ・医薬品、食品などの工場での建物、設備管理業務 ・海外工場などと技術的な会話を英語で行う 学位/資格/語学力 ・大学卒以上（電気、機械、建築など） ・電気主任技術者2種 ・高圧ガス保安係員 望ましい条件 スキル ・医薬品製造工程に関わる知識 経験 ・業務改善のリード 学位/資格/語学力 ・海外での業務経験 ・エネルギー管理士 Why GSK? Uniting science, technology and talent to
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE Provide accurate and timely technical information, advice, and assistance regarding the organizations products and services before, during, and after a transaction to maintain and improve the organizations customer relationships. MAIN
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities 目的：GSK Japanの主要製品に係るメディカル・Data Generation活動において、リスク・予算・ステークホルダー及びリソースマネジメント等のプロジェクトマネジメントの専門性を発揮し、関連部署と連携し、また調整を図りながら会社戦略に準拠したメディカル・エビデンスプランの立案と確実な遂行を達成する。 案件により、市販前の段階からコマーシャル、生産、GAMAも含む組織横断的なチームを形成し適切な戦略立案と実行がなされるように取り計らう。 業務内容：下記に例示するプロジェクトマネジメント業務の遂行（なお、下記の内容に限定されるものではない） 各種事案の進行・問題解決に係る意見調整、自らの参画を通じた組織横断的チームの運営管理 スケジュール・予算・リソース・リスク管理、進捗状況のトラッキング 社内意思決定会議体（例：Japan Strategy Review）への計画提案の調整、事前準備及び事後のフォローアップ チーム会議の設定、議題及び意見調整、進行、議事録作成 必要要件 Required Skill, Experience, Etc. 必要な条件Basic Qualification スキル Skill 標準的なOA操作（Word, Excel, Power Point, Microsoft Teams等） 他者との協調性、調整力を含む積極性のあるコミュニケーション能力、ファシリテーション能力 経験 Experience 薬系又は生物・化学系の学士レベルの基礎知識を持ち製薬企業の開発又はメディカル組織において、3年程度の組織横断的チームにおける業務経験を持つこと
職務の目的 クリニカルサイエンティスト（CS）／シニアクリニカルサイエンティストは、臨床開発計画の策定、臨床試験デザインの策定、臨床試験結果の解釈、承認申請戦略の策定（臨床パートについて）、及び関連する文書作成の責任を有する。策定した臨床開発計画に従い、日本の臨床開発又はEvidence Generationにおける戦略的目標を達成することが期待される。CSは通常2つ以上のプロジェクトを担当する。プロジェクトの成功促進のため、日本のプロジェクトチーム、医薬品開発リーダー、メディカル及びその他の開発部門メンバー、及びグローバルの医薬品開発チームと連携する。 主な業務内容 日本の臨床開発計画を作成し、規制当局に対して説明する責任を有する。臨床開発計画に関わるグローバル及び日本の各Functionのリーダーとパートナーとして連携する。 グローバルの臨床リーダーに対する日本のカウンターパートとしての役割を有する。グローバルの臨床リーダーと緊密に連携して、日本の開発要件をグローバルの臨床開発計画に反映する。 グローバルの臨床リーダーと共に臨床試験を計画する。日本の社内外の専門家、ステークホルダー、及び患者から情報収集し、臨床試験計画に適切に反映する。 臨床試験データの解析計画が日本の要件に沿っていることを担保し、試験データ（特に日本特有のデータ）の臨床的解釈に責任を有する。 総括報告書の臨床的解釈に関するパートを作成する。 当局関連文書（CTD、対面助言資料、治験届、照会事項への回答等）の臨床パートを作成する。 Scientific meeting、学会発表、論文投稿のための文書（Abstract、ポスター、Manuscript等）を作成する。 開発プロジェクトレベル又は臨床試験レベルにおいて、日本のプロジェクトチーム、早期開発チーム、メディカル及びコマーシャル部門に対し、臨床の観点（科学的側面）からのインプットを行う。 外部の専門家（日本の規制当局、医師等）との科学的なコミュニケーションを主導する。 必要な条件 スキル 臨床開発計画をデザインするための戦略的評価及び意思決定を行う能力 臨床試験遂行のための、関連する外部専門家（日本の規制当局、医師等）との折衝能力 生物統計学の原則に基づき臨床試験をデザインし、臨床開発計画を策定する能力 医薬品開発における文書（CTD、対面助言資料、照会事項回答、総括報告書、論文等）を作成する能力 医薬品開発に必要なコミュニケーション能力及びプレゼンテーション能力 英語での会議及びグローバルとのコミュニケーションを行う能力、英語文書の作成能力 経験 製薬企業又はCROでの業務経験、あるいは医療機関等での臨床研究経験 3年以上の医薬品開発又は臨床研究での業務経験（臨床開発、薬事、プロジェクトマネジメント、企画等）（疾患領域は問わない） 学位/資格/語学力 理系学部の学士又は同等の資格：ライフサイエンス、薬学、医学、又は同等の専門分野 英語を使ったコミュニケーションができる 望ましい条件 スキル 呼吸器、免疫/炎症、或いは感染症/ワクチン、オンコロジー等の専門知識を有している 経験 3年以上の呼吸器、免疫/炎症、或いは感染症/ワクチン、オンコロジー等に関連する医薬品開発又は臨床研究での業務経験 日本の規制当局、医師又は研究者など科学に関する社外専門家と関わる業務経験 臨床試験のデザイン及びプロトコル立案等の業務経験又は医薬品承認申請における臨床パートに携わった経験 開発プロジェクトをリードする経験、又はコアメンバーとしての参画経験
Job Purpose: Support driving commercial success in Japan LOC by bringing local environment understanding and insights into the shaping of global strategy, pull through into local tactics, and co-creation of materials Support Development and implementation of
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE Individual contributor with comprehensive knowledge in the specific area acquired from several years of experience or specialist training in production area. First level manager of a work team that could
Job Purpose: General Medicine Marketing (GMM) is responsible for multiple products which account for almost half of GSKJ sales. In this role, you will be responsible for leading XF team and managing multiple products and alliance
Job Purpose: MSL Manager is accountable for leading and driving performance of MSL department in corresponding therapeutic area. MSL Manager drives MSL department by setting the right business objectives and priorities aligned with global counterpart to
About the role The Head of ER is a senior management position that oversees the employee relations function of the organization. The Head of ER is responsible for developing and implementing policies and practices that foster
Job description The Agile Project Manager is responsible for driving agile cross functional brand operations. He/she ensures brand priority initiatives are delivered with discipline, speed and challenge the status quo. The responsibilities of this role include:
JOB DESCRIPTION: アボットラピッドダイアグノスティクス（ARDX）はアボットの診断機器ビジネスの1つです。専門性高いメンバーと業界をリードするテクノロジーを集結し、患者様の適切な治療や疾患管理のために重要な情報を提供する診断検査をけん引しています。 このセールストレーナーは東京の感染症事業本部に所属していただきます。シニアセールストレーナーのサポートを受けながら、既存の営業および新人営業のトレーニングを計画し、実施することで、効率的・効果的な営業活動を継続的に行えるような営業組織を作りあげていく大事な役割を持っていただきます。 また、営業との密なコミュニケーションを通し、営業が感じる課題を特定し、中長期的にどのようなトレーニングが必要なのかを検討、提案することも大切な役割です。営業の真の課題を聞き取るためにも、営業との信頼関係を構築することが必要です。 このジョブディスクリプションは定期的に見直しがあり、変更される場合があります。 役割: 事業方針に沿ったトレーニングの企画と実施（中長期スパンで営業が成長し、活躍できるための継続的なトレーニング） 全体研修のリード、実施 個別トレーニングの実施 トレーニング後の効果測定および結果を基に次の計画への反映 営業のレベルに合わせたセールストレーニングの計画と実施（必要に応じて、外部研修を含めたトレーニングプランの提案） 営業が抱える課題の収集、特定およびその課題に対するトレーニングの観点での提案 必要とする資格・経験: 社内トレーニング経験（2年以上） トレーニングプログラムでの立案、実行、評価、改善経験 医療業界での経験 望ましい資格・経験: POCTビジネスの営業経験および豊富な知識 社内研修資料の作成経験 セールスリーダー、セールスマネージャーとしての実務経験 セールススキル向上に関して、問題を特定し、解決した経験 日本プロフェッショナル講師協会又は同等資格 コンピテンシー: 高いコミュニケーションスキル 関係する部署と信頼関係を構築し、関係者を巻き込むことができる ビジネス英語力 積極的に行動し、タイムリーに物事を実行することができる エクセル、パワポでの分析、資料作成能力 The base pay for this position is
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE OF ROLE • Applies highly developed specialist knowledge and skills in preparation and administration of all commercial documentation such as sales contracts and maintenance agreements to support sales. • Answer queries from
Job Purpose : To be the interface between the LOC stakeholders or Hubs (collection of countries) and the Global Procurement community to Ensure continuity of business Direct to the appropriate Regional Category Manager depending on the
職務の目的および主な業務内容 Job Purpose & Key Responsibilities 自社のワクチンと予防接種に関する医学的知識を持ち、ノンプロモーション活動として、医療関係者との科学的なコミュニケーションを行う。 医療関係者からの質問や要望に対応し、適切な医学的情報を提供する。例えば、ワクチンの使用方法や効果についての質問に対して、科学的な根拠をもとに回答する。 科学的なコミュニケーションを通じたUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集や、担当領域に関わる論文、学会等での最新情報収集を行う。 社内の関係部門と連携・情報交換し、メディカルの立場から必要な関連情報を提供し、予防接種環境の向上をサポートする。 必要要件 Required Skill, Experience, Etc. 必要な条件Basic Qualification スキル Skill ワクチンと予防接種に関する理解力：ワクチンの効果、副作用、接種スケジュールに加え、法規制度などの周辺知識を必要に応じて説明できる。 コミュニケーション能力と対人スキル：担当領域の医療関係者と公平かつ科学的にディスカッションし、信頼関係と持続的なコミュニケーションを維持する能力。 自己管理とチームワーク：個人のEngagement planを策定し、それを実行し、成果を明確に示すことができる。さらに各ステークホルダーの役割や立場を理解し、周囲を巻き込みながら業務を進めることができる。 英語のリテラシー：英語の医学論文・社内スライドを理解し、医療関係者とのコミュニケーションで説明できる。 経験 Experience 医薬品業界における、5年以上のMR経験、3年以上MSL/MA経験、3年以上の臨床開発実務経験。 循環器領域におけるKOL Management 経験 学位/資格/語学力 Education/certification/Language 学士号以上
JOB DESCRIPTION: アボット ラピッド ダイアグノスティックスは、アボットの診断ビジネスファミリーの一員であり、優れた専門家チームと業界をリードするテクノロジーを結集し、病気やその他の状態の治療と管理に重要な情報を提供する診断検査をサポートします。 Abbott Rapid Diagnostics is part of Abbott’s Diagnostics family of businesses, bringing together exceptional teams of experts and industry leading technologies to support diagnostic testing which provides important information for treatment
JOB DESCRIPTION: Title: 輸出スペシャリスト Division: ARDx ID Reports To: サプライチェーンマネジメント マネージャー About Abbott アボットは、診断薬・機器、医療機器、栄養剤製品、そしてブランドジェネリック医薬品の分野で革新的な製品を開発しています。人々、そのご家族、そして社会がより健康的な生活を実現できるように。私たち11万5000人の従業員は、160カ国以上で、健康に大きな違いをもたらしています。 また、アボットはポイントオブケアソリューションにおける世界的なリーダーです。 Core Job 輸出グループのスペシャリストとして、体外診断薬の輸出、及び原材料、資材の輸出全般を担当していただきます。 品質システム、会計、貿易に関するコンプライアンス要件を理解し、業務コンプライアンスを確保するための適切な対応を行います。各部門の役割を理解し、円滑な業務執行を行えるよう支援する。上司の指示に従い、その他の職務を遂行する。 Responsibilities and Duties • 輸出書類の作成 • 倉庫への作業指示 • フレイトフォワーダーと集荷・通関の手配と日程調整 • 検査会社と輸出前検査の依頼と日程調整 • グローバルカスタマーサービスチームとのコレポン • 親会社の輸出ポリシーの実施と遵守 • マスタデータ
Job Purpose & Key Responsibilities As a Japan Submission manager, you will work not only with Japan submission teams but also with Global Submission Managers closely and as needed with Global Publishers and Global Submission teams
