企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 求人内容 工場長の指揮下にあって、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令」及び「滋賀工場GMP管理基準書類」に従い、製品標準書、製造管理基準書又は製造衛生管理基準書に基づき以下5項目を基本使命とし医薬品の製造管理にかかる業務を管理いただきます。 （１）医薬品品質システム(PQS)の管理 医薬品品質システムが適切に運用されるように管理する。 （２）製造プロセスの管理・監督 原料・材料・製品の規格や製造手順が承認事項と一致するように管理する。 （３）改善活動の推進 GMPシステムの運用状況を確認し必要に応じて改善提案する。 （４）逸脱対応 逸脱発生時には、迅速に対応し必要な処置を指示する。 （５）メンバー育成 製造部門のメンバーに対して適切な教育・指導を行いGMP遵守を徹底する。 また、滋賀・能登工場を横断した品質保証力の向上、人材育成、業務プロセス・システムの改革などベストプラクティスの構築により組織力強化に努め、グローバル市場での競争優位を推進いただきます。 特に品質保証力の向上に注力し、世界的に適合するGMP品質システムの構築と継続的な維持を通じて、顧客から信頼される適正な品質保証を達成することを目指します。 資格 必須条件 製薬業界での5〜10年以上の経験。 製造管理上必要な法規制（薬事法、国内外GMP）に熟知すること、内部および外部監査への対応経験。 製造プロセスや構造設備を熟知しており、製造管理システムの構築、最適化と製造管理基準の立案・見直しができる。 医薬品製造の本質（安全性、有効性、均一性）を理解し、製造管理への落し込みができる。 プロジェクトやタスクフォースのリーダー的経験があり、部門間との連携能力があり、実行管理を確実に担える。 希望条件 学歴: 工学、薬学、化学、または関連分野の学士号以上。修士号が望ましい。 LEAN、生産性向上活動（例：Six Sigma）の経験 英語スキル（読み書きおよび会話レベル） その他の情報 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。 当社の採用プロセスにおいて何らかの便宜を図る必要がある場合は、当社チームの採用担当者にお知らせください。...
About ZEISS ZEISSグループは、創業者のカール ツァイスが1846年にドイツ東部の都市、イエナに開設した精密機器および光学部品の工房から急成長を遂げました。日本では1911年にカールツァイス株式会社が設立され、約400人の従業員が5つの事業所で販売とサービスを提供しています。ZEISS日本は半導体、自動車、機械工学、生物医学研究、医療技術のパートナーであり、眼鏡レンズやカメラレンズ、双眼鏡の大手メーカーでもあります。 職務内容 半導体用フォトマスク測定装置・修正装置のフィールドサービスエンジニアとして、装置のメンテナンス、修理、トラブルシューティング、据え付け、立ち上げを行う。顧客とのコミュニケーション（作業日程調整、レポート、技術ミーティング）や、トラブル対応時のドイツ技術者とのコミュニケーションも担う。 募集要項 必須要件 - 精密機械(半導体やFPD関連）のフィールドサービスエンジニアとして、メンテナンス、装置据え付け、トラブルシュートの経験 - 基本的な工具（レンチ、スパナ、ドライバーなど）が使えること - 基本的な計測器（マルチメータ、オシロスコープなど）が使えること - 電気、機械図面が読めること - 電子工学、電気工学、機械工学、などの専門的教育を受けていること - 普通自動車免許 あるとよい - チームリーダとして、チームや顧客のマネージ - 外資系企業で本国とのコミュニケーション - 真空、電子ビームのサービススキル（修正装置） - 光学系のサービススキル（測定装置） - TOEIC600点以上 必要なコンピテンシー - コミュニケーション能力。 - 論理的な思考ができる。
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 能登工場は無菌点眼剤を製造する世界最大規模の工場であり、Santenの基幹工場です。 高純度の「水」、高度なクリーン環境を維持する「空気」、自動化された設備や作業手順を管理する「人」に拘り、常に患者さんのことを想い世界中に安心安全な製品をお届けしています。 求人内容 製造チームにおけるTeam Managerの募集となります。 本ポジションは工場長の指揮下において、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 具体的な業務内容は下記の通りです。 全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 製造プロセスの監督と管理 製造スケジュールの進捗管理と調整 チームメンバーの指導と育成、評価 チームメンバーの労務管理 品質管理基準の遵守 生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 安全衛生基準の遵守とリスク管理 他部門との連携と円滑なコミュニケーション 資格 MUST： 製造現場でのチームマネジメント経験 GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 優れた問題解決能力とリーダーシップスキル 優れたコミュニケーション能力 安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント 業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： 製薬業界での経験 プロジェクトマネジメントの経験 英語力（日常会話レベル） その他の情報 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）滋賀工場／能登工場／当社事業所 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。 当社の採用プロセスにおいて何らかの便宜を図る必要がある場合は、当社チームの採用担当者にお知らせください。...
企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 求人内容 製造チームに於けるTeam Managerの募集となります。 本ポジションは工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、 高品質な基準を維持しながら生産目標を達成するためにチームをリードする責任を担っていただきます。 具体的な業務内容は下記の通りです。 全社および本部方針に基づいたチーム戦略の立案と実行 製造プロセスの監督と管理 製造スケジュールの進捗管理と調整 チームメンバーの指導と育成、評価 チームメンバーの労務管理 品質管理基準の遵守 生産効率の向上とコスト削減のための改善策の提案と実行 安全衛生基準の遵守とリスク管理 他部門との連携と円滑なコミュニケーション 資格 MUST： 製造現場でのチームマネジメント経験 GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 優れた問題解決能力とリーダーシップスキル 優れたコミュニケーション能力 安全な職場環境の維持と安全文化の促進へのコミットメント 業績管理に対するデータ主導型アプローチによる強力な分析能力 WANT： 製薬業界での経験 プロジェクトマネジメントの経験 英語力（日常会話レベル） その他の情報 （業務内容の変更の範囲）当社業務全般 （就業場所の変更の範囲）本社および全国の事業所、営業所 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。 当社の採用プロセスにおいて何らかの便宜を図る必要がある場合は、当社チームの採用担当者にお知らせください。...
Job Description SummaryTGTSは横浜市（東芝京浜事業所入船地区）を拠点に、GE Vernovaのグローバル修理ネットワークを支える主要拠点の一つです。世界の発電用ガスタービン市場で約3分の1のシェアを誇るGE Vernovaのネットワークの中核として、北米を除く世界各国の火力発電所向けガスタービン部品の修理を担っています。また、「センター・オブ・エクセレンス（Center of Excellence：CoE）」として高度な修理技術と品質を提供し、日本のものづくりの技術力で世界の電力インフラを支えています。 大型火力発電用ガスタービンの製造技術エンジニアとして、海外の修理エンジニアリングチームと緊密に連携。安全かつ高品質な修理を、競争力のあるコストで実現するための技術支援・プロセス改善をリードしていただきます。 Job Description 仕事内容 技術ドキュメントの策定・管理： 発電用ガスタービンの補修に向けた技術図書（修理手順書、補修方法指示書等）の作成・整備 技術的サポート・評価： 補修現場に対する技術アドバイスおよび品質・技術基準の評価 グローバル技術連携： 海外の修理エンジニアリングチームの窓口として、機械加工・溶接・溶射等の最先端修理技術に関する提案および試験実施・認証プロセスのリード プロジェクト管理： 品質・納期・コスト（QDC）の最適化を見据えた補修業務の進捗管理 プロセス改善（LEAN）： LEAN生産方式に基づいた修理工程の継続的な改善活動の推進および最適化 グローバル知見の共有： 海外グループ工場と連携し、技術ノウハウや改善活動の成果を共有・展開するグローバルナレッジマネジメント 【このポジションの魅力】世界各地の専門家やエンジニアと肩を並べ、最先端のガスタービン修理技術を追求できる環境です。グローバルな組織の中で「失敗を恐れず挑戦する」ことが推奨される文化があり、自らの改善提案が世界の電力インフラの安全性と効率性に直結するダイナミズムを実感できます。高い技術的知見を磨きながら、異文化環境で効率的かつ楽しみながら成果を出し続ける、プロフェッショナルとしての成長を強く実感できるポジションです。 必須条件 機械工学、材料工学などの工学系分野を専攻された方（学士号以上）、または同等の知識・経験を有する方 英語力：中級レベル（業務上の読み書きおよびコミュニケーションが可能な方／TOEIC 700点以上を目安） 日本語力：JLPT N2～N1レベル、または同等の日本語運用能力 製造技術または修理技術に関する2年以上の実務経験 歓迎条件 ガスタービンに関する知識、または溶接、溶射、熱処理、非破壊検査などの製造・修理技術に関する知識を有する方 製造・修理工程における業務改善やプロセス改善の経験を有する方 測定、試験、トラブルシューティングおよび不具合・原因分析に関するスキルを有する方 自律的に課題を特定し、適切な判断のもとで問題解決に取り組める方 口頭および書面で、関係者と円滑にコミュニケーションを図れる方 求める人物像 社会を支える重要なインフラである発電事業への貢献に関心をお持ちの方
パートナー営業（公共・大手製造業界担当） This role has been designated as ‘Remote/Teleworker’, which means you will primarily work from home. Who We Are: Hewlett Packard Enterprise is the global edge-to-cloud company advancing the way people live and work. We help companies
At Lilly, the work is demanding because patients are waiting. We unite caring with discovery to help make life better for people around the world, knowing that every decision, every detail, and every day matters. Headquartered
At Anaplan, we are a team of innovators focused on optimizing business decision-making through our leading AI-infused scenario planning and analysis platform so our customers can outpace their competition and the market. What unites Anaplanners across
A&PS Delivery 製造業務コンサルタント This role has been designed as Hybrid with a requirement that you will work on average 2 days per week from an HPE office. Who We Are: Hewlett Packard Enterprise is the global edge-to-cloud
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms
勤務地住所：東京都大田区平和島1-1-2 NTTロジスコ平和島物流センタ 6F 物流センターにおける医薬品の製造業・販売業の業態管理者として、薬機法をはじめとする関連法令の遵守を確保し、品質管理・業態管理を担います。薬剤師資格を活かし、3PLとの連携、社内関連部門との調整を通じて、安全かつ適正な医薬品物流の運営を支援します 【職務内容】 医薬品業態管理（製造業・販売業） 医薬品の製造業・販売業における管理者業務の遂行 薬機法、GMP等の法令・ガイドラインの遵守 行政対応（監査、届出、報告書作成など） 品質管理・文書管理 製品の保管条件（温度等）の管理・監視 品質逸脱、回収対応の支援 SOP（標準作業手順書）の作成・改訂・教育 3PLとの連携・監督 医薬品を取り扱う3PLへの品質・業態管理指導 倉庫内作業の監査・改善指導 薬機法、GMP等に基づく物流プロセスの評価・改善 社内外ステークホルダーとの連携 BU、RAQA、SCM、営業、各SCMチーム、法務、海外創造業者、国内検査Vendorとの調整 製造販売業者との業務分担の確認 新製品・新規プロジェクトにおける品質面での支援 教育・監査対応 3PL及び、社内スタッフへの薬事・品質教育の実施 行政監査・社内監査への対応・準備 GMP等に関する知識の社内展開 改善活動・システム活用 品質管理業務の効率化の推進 WMSや品質管理システムの活用・運用支援 データ分析による品質改善提案 【募集要件】 必須 薬剤師免許 英語（メール）（AI使用可能） GMP（医薬品の製造管理基準）の理解・運用経験 医薬品製造所での実務経験（製造、品質管理、品質保証など） 行政査察（立入検査）への対応経験 歓迎 英語（会話） 製造管理者としての実務経験 管理薬剤師としての実務経験 製造記録・品質記録の確認、是正対応の経験 Stay connected by
General Information Job Advert Title: 抗体製造職 / Associate or Sr,Associate, Biopharma Manufacturing Location: Toyama City, Toyama Division: BioPharma Manufacturing Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 アステラス製薬のフォーカスエリアアプローチからは新たなモダリティ（治療手段）へ貢献する革新的な新薬候補が多数見出されています。なかでも抗体（特殊抗体含む），、細胞、微生物等のバイオ医薬品の技術革新は目覚ましく、今後もバイオの分野で多くの新薬候補物質の期待と開発スピードはあがってきます。富山技術センターでは、まだ世の中にない新薬を一日も早く患者さんに投与するため、研究開発部門と共同し、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、当局の承認を得て、全世界の患者さんへ届け続ける役割を担っています。それら新薬の安定生産を責任をもって継続し、従来の発想に捕らわれない新薬製造や商用製造へチャレンジする人財を求めています。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 （雇入れ直後） 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ―ドキュメント作成、精査 ―製造、分析機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） ―逸脱・変更提案の立案、実施 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 ―製造データのトレンド解析 ―製造手順・製造ノウハウの改善 ―既存設備の改善・新規設備の導入
General Information Job Advert Title: 抗体製造職 / Assiciate or Sr,Associate, Biopharma Manufacturing Location: Toyama City, Toyama Division: BioPharma Manufacturing Employment Class: Permanent Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 アステラス製薬のフォーカスエリアアプローチからは新たなモダリティ（治療手段）へ貢献する革新的な新薬候補が多数見出されています。なかでも抗体（特殊抗体含む），、細胞、微生物等のバイオ医薬品の技術革新は目覚ましく、今後もバイオの分野で多くの新薬候補物質の期待と開発スピードはあがってきます。富山技術センターでは、まだ世の中にない新薬を一日も早く患者さんに投与するため、研究開発部門と共同し、新薬の機能と安全性が保証できる製造方法を確立し、当局の承認を得て、全世界の患者さんへ届け続ける役割を担っています。それら新薬の安定生産を責任をもって継続するとともに、従来の発想に捕らわれない新薬製造へチャレンジする人財を求めています。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます ・抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） ・抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ―ドキュメント作成、精査 ―機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレーション・点検など） ―逸脱・変更提案 ・堅牢な製造体制への継続的な改善 ―製造データのトレンド解析 ―製造手順・製造ノウハウの改善 ―設備改善・導入
Responsibilities セキュリティ統括本部では、日本を代表する大手製造業の顧客を担当するSecurity Solution Specialist（セキュリティ/コンプライアンス領域のソリューション営業）を募集しております。 本ポジションでは、CISOなどセキュリティ領域における意思決定者や、AIビジネスを推進するBusiness Decision Makerと中長期の関係構築を築きながら、「顧客のDX推進やAI活用を安心・安全に実現するお手伝い」を ご一緒に実現できる方を募集しております。 お客様のビジネスや経営課題を的確に捉え、MicrosoftのSecurityソリューションに結びつける事で、セキュリティとビジネス戦略の交差点に立つ専門家として活躍頂ける方の応募をお待ちしております。 Microsoftの使命は、「地球上のすべての人と組織がより大きな成果を達成できるよう支援すること」です。この使命のもと、私たちはお客様と協力しながら、信頼性が高く、実際の価値を生み出すソリューションを提供しています。 また、Microsoftでは 成長志向（Growth Mindset） を大切にする企業文化を持ち、責任あるイノベーションを推進しています。私たちは、個人、チーム、お客様、そして社会全体の成長と成功を重視しています。 世界を変える意義ある仕事に挑戦し、次の時代を創る一員として、ともに未来を切り拓きましょう。 Build trusted relationships with CISOs, CIOs and other senior business and technology leaders, helping them address complex security challenges and achieve their
Job Description: 【業務内容】 製造業の⼤幅なデジタル化とそれによる効率化を実現し、お客様の次世代のモノづくりを支援します。 上流工程から参画し、提案活動、アーキテクチャ検討、お客様のスコープ確定、要件定義、開発、テスト、運用保守の内の特に上流工程に携わって頂きます。 具体的には、製造のお客様の業務部門（企画・開発～設計～生産技術～製造～品質保証～サービスの全体をカバー）をつなぐエンジニアリングチェーンのソリューションを通して、お客様の業務改善を行います。 また、新しいデジタルテクノロジー（AI/ML, IoT, DWHなど）を最⼤限に活用した、顧客サービスの最適化、オペレーションの効率化を支援します。 【身につくスキル】 -PM/PLとしてお客様の業務改善をリードする経験 -プロジェクトの全フェーズのリーダーシップ経験 -新しい技術に対する知識 -顧客折衝能力 -業務改善に向けた提案能力 -業界、および特定の企業における業務に関する専門知識 ※希望があれば、英語をビジネスで活かす仕事にアサインも可能 【目指せるキャリア】 ※ご自身のめざしたい方向性を加味してマネージャが支援します。 システムアーキテクト ソリューションコンサルタント（製造業界全般） プロジェクトマネージャ 【必須（MUST）】 プロジェクトマネジメントに関する知識 要件定義～概要設計～開発、導入フェーズの経験 顧客との各種調整（スコープ、スケジュール、コストなど）を主導して実施した経験 10名以上のメンバーを率いた開発経験 10年以上のプロジェクマネージャー/プロジェクトリーダーの経験 【歓迎（WANT）】 MES（製造実行システム）のシステム開発経験、業務知識 製造業のシステム開発経験、業務知識 【求める人物像】 ビジネスやITにおける最新動向に興味を持ち、スキルを習得する意欲がある 責任感を持ち、逆境下においても前向きに最後までやり抜くことができる 収集した情報から分析や活用を行い問題解決に向けた提案ができる 状況を的確にとらえ、相手の目線に応じた行動やコミュニケーションができる 強いリーダーシップを持つ 自発性に優れ、チームの目標を自分たちで設定して行動に移すことができる コミュニケーション能力の高い方 チームでの業務が主体であり物事の大小によらず自分事ととらえてリーダーシップをお持ちの方 常に課題意識にアンテナを張り、課題の分析、改善に積極的に働きかけを行う方
Job Description: 【業務内容】 本ポジションでは製造業(自動車・ハイテク・重工・化学など)のお客様に向けた基幹システム(生産管理システム、調達管理システム、販売管理システム、在庫管理システム等)の構想～設計・開発～導入までをリードいただきます。 システムは弊社パートナーのソリューションをはじめとして、様々な企業のソリューションを扱う事が可能です。海外のDXCや傘下企業（Luxoftなど）と連携し、海外でのソリューションやサービスをお客様に提供することも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製造業向け基幹システム（生産／調達／販売／在庫管理など）の企画・設計・導入 ・業務要件定義／システム化要件定義／基本設計・機能設計 ・プロジェクトマネジメント、進捗・品質・課題管理 ・顧客との折衝、業務課題の整理・提案 ・グローバル開発拠点（DXC海外オフショアチーム等）と連携したプロジェクト支援やソリューション導入 【募集背景】 DXCは古くから製造業のお客様とのビジネス（SCM／MES／PLM／HMS／製造業DWH／各種コンサルティングなど）を行ってきていますが、昨今SCM関連の需要が高まっており生産管理系業務システムの経験者を採用する事で体制の強化をしたい為。 【仕事の魅力】 ・業務部門と直接向き合えるポジション 間接部門中心のプロジェクトでは、ユーザーの課題が伝言ゲームになりがちですが、本ポジションでは現場の生産部門・企画部門など“業務の当事者”に「現場が何に困っているか」「何を優先すべきか」など直接ヒアリングを行います。単なるシステム要件整理ではなく、「業務がどうあるべきか」から一緒に考える上流工程の経験を、机上ではなく“現場”で積むことができます。 【身につくスキル】 ・製造業の業務知識（生産管理／調達管理／販売管理など） ・上流工程スキル（業務要件定義・IT構想・設計力） ・顧客折衝・提案力・プロジェクト推進力 ・グローバル連携・AI／クラウド活用知見 【目指せるキャリア】 ・業務システムコンサルタント(製造業向けの提案/企画など) ※キャリアパスについてはManagerと都度相談して決定いたします。 【勤務地】 東京／大阪 【必須（MUST）】 製造業のお客様向けに以下業務領域で1つ以上のシステム開発プロジェクトの経験がある方 ・生産管理 ・調達管理 ・販売管理 ・在庫管理 加えてプロジェクトで下記工程を経験された方 ・業務要件定義 ・システム化要件定義 ・基本設計/機能設計 ※要件定義の経験がない場合も相談可 ※コーディング経験を必須としていません。 【歓迎（WANT）】 ・PM／PL経験 ・プリセールス経験 ・BI／データ可視化プロジェクト経験
Valeo is a tech global company, designing breakthrough solutions to reinvent the mobility. We are an automotive supplier partner to automakers and new mobility actors worldwide. Our vision? Invent a greener and more secured mobility, thanks
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Pall Corporation, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re
Why PlayStation? PlayStation isn’t just the Best Place to Play — it’s also the Best Place to Work. Today, we’re recognized as a global leader in entertainment producing The PlayStation family of products and services including
Process Digital Transformation / プロセスデジタルトランスフォーメーション 【職務概要】 医薬品製造部門のプロセスデジタルトランスフォーメーションスタッフとして、製造関連システム（SAP、MES等）の新規導入および維持管理、製造実績データの分析・可視化、ならびにITを活用した製造工程のデジタル化推進を担当いただきます。 1. GMP・関連SOPおよび上司の指示に基づき、SAP・MES等の製造関連システムおよび関連文書の維持管理を行い、製品の安全・品質および製造工程の安定稼働を支援する。 2. MES新規導入プロジェクトにおいて、上司および関係部署・関係者と連携し、システム導入・運用定着に向けた各種プロジェクト活動を支援する。 3. 各製造工程の工数設定を支援するとともに、製造システムから得られる製造実績データを収集・分析・可視化し、製造工程の現状把握および改善に貢献する。 4. ITの活用・導入を支援し、製造工程のデジタル化（Digitalization）を推進する。 5. 逸脱・トラブル発生時には、関係部署・関係者と連携し、原因調査・報告、製品品質への影響評価、CAPA立案等を迅速にサポートする。 6. 手順・システム等の変更に際し、起案資料作成、リスクアセスメント、スケジュール管理等をサポートする。 7. 業務に関する安全性、品質および生産性向上に向けた改善活動（Operational Excellence活動）に主体的に参画する。 【応募要件】 専門学校、高専、大学卒以上 医薬品製造、品質管理（QC）または関連業務における3年以上の実務経験 GMPに関する基本的な知識 SAP、MES、LIMS等の製造・品質管理関連システム／ITに関する知識・スキルがあれば望ましい データ分析および可視化スキル（Power BI、Excel等を活用した業務経験があれば尚可） オーナーシップを持ち、オープンかつ建設的なコミュニケーションができること MS Office（Word、Excel、PowerPoint）を用いた資料作成スキル ビジネス英語(TOEIC L&R 730、もしくは今後それが目指せるレベルが望ましい) 【バイエルが提供できること】 職務内容に応じた競争力のある給与パッケージ（基本給、ショートターム・インセンティブ・ボーナス、トップ・パフォーマンス・アワードなど）をご提供しています 年次有給休暇に加え、さまざまな特別休暇をご用意しています。また、フレックスタイム制や在宅勤務制度を導入しており、仕事内容に応じて、上司との連携を図りながらワークライフバランスを推進しています 各種研修プログラム、日々のフィードバック、プロジェクトへの参加などを通じ、学習と能力開発の機会を提供し、プロフェッショナルとしての成長をサポートします 当社では、従業員が歓迎され、サポートされ、能力をフルに発揮できるよう奨励されています。そして、包括的で公正な職場環境を提供することにより、多様性を受け入れ、尊重しています 確定拠出年金制度、バイエル健康保険組合による健康・医療サポート、ベネフィット・クラブ会員、従業員生命保険など、魅力的な企業福利厚生制度を提供しています 採用予定日:2026/11/01